2.3. Acid pretreatmentThe purpose o

2.3. Acid pretreatment
The purpose of acid hydrolysis was to remove lignin
from the post-harvest sugarcane residue, which hinders
enzymatic hydrolysis of cellulose for ethanol fermentation.
Dilute sulfuric acid (H2SO4) concentrations (0.0, 0.2, 0.4,
and 0.8M) were used in this pretreatment. For the acid
hydrolysis pretreatment, approximately 3 g of dry sugarcane
leaf litter residue was placed into anaerobic bottles containing 100mL of DI water and 0.2M H2SO4 and
allowed to soak for 24 h. The bottles were subsequently
autoclaved and allowed to cool before 5% (v/v) of the yeast
S. cerevisiae strain 765 was added. Samples were taken on
days 0, 6, 12, 18, and 21 using a 5mL syringe, microcentrifuged
at 10,000 rpm for 6min and transferred to HPLC
vials. Ethanol production was monitored using HPLC
analysis as described below in Section 2.4. This experiment
was repeated using 0.0, 0.4, and 0.8M H2SO4, and each
treatment had three replicates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 pretreatment กรดวัตถุประสงค์ของไฮโตรไลซ์กรดถูกเอา ligninจากสารตกค้างหลังการเก็บเกี่ยวอ้อย ที่ทำไฮโตรไลซ์เอนไซม์ในระบบของเซลลูโลสสำหรับหมักเอทานอลความเข้มข้นกรดกำมะถัน (กำมะถัน) (0.0, 0.2, 0.4, diluteและ 0.8M) ใช้ใน pretreatment นี้ สำหรับกรดไฮโตรไลซ์ pretreatment อ้อยแห้งประมาณ 3 กรัมใบแคร่สารตกค้างที่อยู่ในขวดที่ไม่ใช้ออกซิเจนประกอบด้วย 100mL ของน้ำ DI และ 0.2 M กำมะถัน และสามารถแช่ใน 24 ชม ขวดได้ในเวลาต่อมาautoclaved และอนุญาตให้เย็น 5% (v/v) ของยีสต์มีเพิ่ม S. cerevisiae ต้องใช้ 765 ตัวอย่างที่ถ่ายบนวันที่ 0, 6, 12, 18 และใช้เข็ม 5mL, microcentrifuged 21ที่ 10000 รอบต่อนาทีใน 6 นาที และโอนย้ายไป HPLCvials ผลิตเอทานอลถูกตรวจสอบโดยใช้ HPLCวิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้ด้านล่างในส่วน 2.4 การทดลองนี้ทำซ้ำใช้ 0.0, 0.4 และ 0.8 M กำมะถัน และแต่ละการรักษาก็เหมือนกับสาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การปรับสภาพกรด
วัตถุประสงค์ของการย่อยสลายกรดคือการลบลิกนิน
จากหลังการเก็บเกี่ยวอ้อยที่เหลือซึ่งเป็นอุปสรรคต่อการ
ย่อยโปรตีนของเซลลูโลสสำหรับการหมักเอทานอล.
เจือจางกรดซัลฟูริก (H2SO4) ความเข้มข้น (0.0, 0.2, 0.4,
และ 0.8M) ถูกนำมาใช้ใน การปรับสภาพนี้ สำหรับกรด
ปรับสภาพการย่อยสลายประมาณ 3 กรัมของอ้อยแห้ง
ตกค้างใบไม้ถูกวางลงในขวดแบบไม่ใช้ออกซิเจนที่มี 100mL น้ำ DI และ 0.2M H2SO4 และ
ได้รับอนุญาตให้แช่เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ขวดต่อมาได้รับการ
นึ่งฆ่าเชื้อและได้รับอนุญาตให้เย็นก่อน 5% (v / v) ของยีสต์
S. ความเครียด cerevisiae 765 ถูกเพิ่มเข้ามา ตัวอย่างที่ถูกดำเนินการใน
วันที่ 0, 6, 12, 18, ​​และ 21 โดยใช้เข็มฉีดยา 5 มล, microcentrifuged
ที่ 10,000 รอบต่อนาทีสำหรับ 6min ผ่านมาและโอนไปยัง HPLC
ขวด การผลิตเอทานอลได้รับการตรวจสอบโดยใช้ HPLC
วิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้ด้านล่างในมาตรา 2.4 การทดลองนี้
ซ้ำโดยใช้ 0.0, 0.4 และ 0.8M H2SO4 และแต่ละคน
มีสามการรักษาซ้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 กรดก่อน
วัตถุประสงค์ของกรดที่จะกำจัดลิกนิน จากหลังการเก็บเกี่ยวอ้อย
กาก
เอนไซม์ซึ่งเป็นอุปสรรคต่อการย่อยเซลลูโลสสำหรับการหมักเอทานอล .
เจือจางกรดกำมะถัน ( กรดซัลฟิวริก ) ความเข้มข้น ( 0.0 , 0.2 , 0.4 ,
และ 0.8m ) ใช้ในการบำบัดนี้ สำหรับการปรับสภาพกรด
,
อ้อยแห้งประมาณ 3 กรัมใบไม้ทำให้ตกค้างอยู่ในถังบรรจุขวด 100ml ของน้ำ DI และกรดซัลฟิวริกและ 0.2m
อนุญาตให้แช่เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ขวดได้ในภายหลัง
สังเคราะห์ และได้รับอนุญาตให้เย็นก่อน 5% ( v / v ) ของยีสต์ S . cerevisiae สายพันธุ์
765 ถูกเพิ่มเข้ามา คนถูกถ่าย
วันที่ 0 , 6 , 12 , 18 และ 21 ใช้ 5 เข็ม microcentrifuged
ที่ 10 , 000 รอบต่อนาที และย้ายไป 6min HPLC
ยามาการผลิตเอทานอลถูกตรวจสอบด้วยการวิเคราะห์ HPLC
ตามที่อธิบายไว้ด้านล่างในส่วน 2.4 . โดย
ทำซ้ำโดยใช้ 0.0 0.4 และ 0.8m กรดซัลฟิวริกและการรักษาแต่ละ
มี 3 คน ได้แก่