To find out whether CD36 plays a ro

To find out whether CD36 plays a role in the human lipoprotein metabolism, we studied lipoprotein profiles in subjects with CD36 deficiency. Apparently healthy Japanese volunteers (n = 790) were classified by flow cytometry into three groups of normal (platelet and monocyte CD36+, n = 741, 93.8%), type-II deficiency (platelet CD36− and monocyte CD36+, n = 45, 5.7%), and type-I deficiency (platelet and monocyte CD36−, n = 4, 0.5%). At least one of reported mutations in the CD36 gene was found in all four subjects with type-I deficiency and in 23 of the 45 subjects with type II. Among 779 subjects (731 normals, 44 type II, and four type I) with serum triglyceride levels of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อค้นหาว่า CD36 มีบทบาทในการเผาผลาญไลโพโปรตีนมนุษย์ เราศึกษาค่าไลโพโปรตีนในเรื่องกับขาด CD36 อาสาสมัครญี่ปุ่นสุขภาพเห็นได้ชัด (n = 790) ถูกแบ่งออก โดยเซลล์ไหลกลุ่มปกติ (เกล็ดเลือดและโมโนไซต์ CD36 + n = 741, 93.8%), ขาดชนิด II (เกล็ดเลือด CD36− และโมโนไซต์ CD36 + n = 45, 5.7%), และชนิด-ฉันขาด (เกล็ดเลือดและโมโนไซต์ CD36−, n = 4, 0.5%) น้อยหนึ่งรายงานการกลายพันธุ์ในยีน CD36 พบในเรื่องทั้งหมด 4 ชนิด-ฉันขาดและ ใน 23 เรื่อง 45 ชนิด II ระหว่าง 779 เรื่อง (731 normals, 44 ชนิด II และ 4 ชนิดฉัน) มีระดับไตรกลีเซอไรด์เซรั่มของ < 400 mg/dL เซรั่มไขมันรวม และไขมันของ low-density ไลโพโปรตีน (LDL) มีนัยสำคัญในขาดชนิด II (P = 0.0095 และ 0.0382 เทียบกับปกติ ตามลำดับ ของ Scheffe ทดสอบ), ใน ขณะที่ความแตกต่างไม่สำคัญ high-density ไลโพโปรตีนไขมันและไตรกลีเซอไรด์ แนวโน้มที่คล้ายกันถูกสังเกตชนิด-ฉันขาด แม้ว่าความแตกต่างได้อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติเนื่องจากขนาดตัวอย่างขนาดเล็ก เราสรุปว่า ขาด CD36 ยกระดับไขมัน LDL แสดงสัดส่วนของ CD36 เพื่อเผาผลาญ LDL น. J. Genet ประ 93:299 – 304, 2000 © 2000 wiley Liss, inc

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อหาว่า CD36 มีบทบาทในการเผาผลาญไลโปโปรตีนของมนุษย์เรามีการศึกษารูปแบบไลโปโปรตีนในสาขาวิชาที่มีการขาด CD36 เห็นได้ชัดว่าอาสาสมัครชาวญี่ปุ่นที่มีสุขภาพดี (n = 790) โดยจำแนกตามการไหลของภูมิคุ้มกันเป็นสามกลุ่มปกติ (เกล็ดเลือดและ monocyte CD36 + n = 741, 93.8%) การขาดชนิด II (เกล็ดเลือด CD36- และ monocyte CD36 + n = 45, 5.7 %) และการขาดชนิด-I (เกล็ดเลือดและ monocyte CD36-, n = 4, 0.5%) อย่างน้อยหนึ่งของการกลายพันธุ์ของยีนรายงานใน CD36 พบในทั้งสี่วิชาที่มีการขาดประเภท I และใน 23 ของวิชาที่มี 45 ชนิดที่สอง ในบรรดา 779 คน (731 ปกติ 44 ชนิดที่สองและสี่ประเภท I) เซรั่มที่มีระดับไตรกลีเซอไรด์ของ <400 mg / dL, คอเลสเตอรอลรวมในซีรั่มและไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ (LDL) ได้รับการยกระดับอย่างมีนัยสำคัญในการขาดชนิดที่สอง (P = 0.0095 และ 0.0382 เมื่อเทียบกับปกติตามลำดับของเชฟเฟ F-ทดสอบ) ในขณะที่ความแตกต่างไม่ได้มีนัยสำคัญในไตรกลีเซอไรด์และความหนาแน่นสูงไลโปโปรตีนคอเลสเตอรอล แนวโน้มที่คล้ายกันพบว่าในการขาดชนิด-I แม้ว่าความแตกต่างอย่างไม่มีนัยสำคัญทางสถิติเพราะขนาดของกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก เราสรุปได้ว่าการขาด CD36 ยกระดับคอเลสเตอรอลแสดงให้เห็นผลงานของ CD36 เพื่อการเผาผลาญอาหาร LDL Am เจ Med จำพวก 93: 299-304 2000 © 2000 Wiley-Liss, Inc

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อดูว่า cd36 เล่นบทบาทในการเผาผลาญไขมันมนุษย์ เราศึกษาประวัติไลโปโปรตีนในวิชาที่มีการ cd36 . เห็นได้ชัดว่าสุขภาพอาสาสมัครญี่ปุ่น ( n = 790 ) จำแนกตามการไหลเข้า ( กลุ่มปกติ ( โรคตับ cd36 , N = 741 93.8 % , ) , ขาดชนิดที่ 2 ( เกล็ดเลือดและ cd36 − cd36 โมโนไซต์ , n = 45 , 5.7% )และบกพร่องประเภท - I ( โรคตับ cd36 − , n = 4 , 0.5 % ) อย่างน้อยหนึ่งของรายงานการกลายพันธุ์ในยีน cd36 พบสี่วิชาที่มีความขาดแคลนและประเภท - I 23 จาก 45 คน กับประเภทที่ 2 ได้ ระหว่าง 779 คน ( 731 ปกติ 44 ชนิดที่สองและสี่ประเภท ) กับระดับไตรกลีเซอร์ไรด์เซรั่ม < 400 มิลลิกรัม / เดซิลิตร ,เซรุ่มรวมคอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ ( LDL ) และคอเลสเตอรอลสูงในการขาดอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p = 0.0095 Type II และ 0.0382 เมื่อเทียบกับปกติ ตามลำดับ ค่า F-test ) ในขณะที่ไม่พบความแตกต่างคือ ไตรกลีเซอร์ไรด์ และคอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูงใน . แนวโน้มที่คล้ายกันพบว่าในประเภท - I ขาดแม้ว่าความแตกต่างไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ เนื่องจากขนาดตัวอย่างขนาดเล็ก เราสรุปได้ว่า ขาด cd36 ยกระดับคอเลสเตอรอลที่แสดงผลงานของ cd36 เมแทบอลิซึม LDL . เป็น J Med . พันธุศาสตร์ 93:299 – 304 , 2000 สงวนลิขสิทธิ์ 2000 นิ่งลิซ , Inc