In addition to the documented thera

In addition to the documented therapeutic effects of KGM as previously mentioned, recent research has also focussed on the therapeutic effects of KGM for the treatment of atopic diseases such as atopic dermatitis, asthma and allergic rhinitis. Onishi et al. (2004) fed four week-old NC/Nga mice, a well known animal model of atopic dermatitis, diets containing 5% each of KGM powder, highly purified KGM, low-viscous KGM, pulverised KGM (PKGM) and re-granulated fine KGM for 8 weeks. It was reported that the development of skin inflammation and hyper-IgE production were suppressed in mice fed only on the PKGM diet, through systemic down regulation of IFN-, a positive regulatory cytokine of atopic skin inflammation. In a later study, Onishi et al. (2007a) examined the effects of PKGM on scratching behaviour and skin inflammatory immune responses in 4-week-old NC/Nga mice. They were fed on diet containing PKGM for 8 or 9 weeks and scratching behaviour as well as clinical symptoms were evaluated every 2 weeks. According to these authors, an increase in scratching behaviour was evident from 6 weeks of age in control mice, but this symptom was dose-dependently inhibited in PKGM fed mice. Continuous PKGM feeding significantly inhibited eczematous skin lesions including
hyperkeratosis, dermal mastocytosis and eosinophilia. In addition, cutaneous overproductions of substance P, IL-10, IL-4, and TNF- were all suppressed in PKGM-fed mice. However, the precise mechanism(s) underlying the anti-inflammatory action of PKGM and its effects on the cutaneous response remain to be investigated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นอกจากเอกสารรักษาผลของ KGM เป็นก่อนหน้านี้ วิจัยกล่าว ล่าได้ยังสามารถ focussed ใน KGM ผลบำบัดสำหรับการรักษาโรค atopic เช่นผิวหนังอักเสบ atopic โรคหอบหืด และภูมิแพ้ rhinitis Onishi et al. (2004) เลี้ยงสัตว์รู้จักรูปแบบของอาหารที่ประกอบด้วย 5% แต่ละ KGM ผง KGM บริสุทธิ์สูง KGM ที่ความหนืดต่ำ KGM pulverised (PKGM) และ KGM ดีแต่อีก 8 สัปดาห์ ผิวหนังอักเสบ atopic สี่สัปดาห์เก่า NC/พังงา หนู ได้รายงานว่า การพัฒนาของผิวหนังอักเสบและไฮเปอร์ IgE ผลิตได้ถูกระงับในหนูที่เลี้ยงในอาหาร PKGM ผ่านระบบลงระเบียบ IFN- อย่างไร cytokine ทางบวกของ atopic ผิวอักเสบ ในการศึกษาต่อ Onishi et al. (2007a) ตรวจสอบผลกระทบของ PKGM บนเกาพฤติกรรมและผิวหนังอักเสบภูมิคุ้มกันตอบสนองในเมาส์ NC/พังงา อายุ 4 สัปดาห์ พวกเขาถูกเลี้ยงในอาหารที่ประกอบด้วย PKGM สำหรับ 8 หรือ 9 สัปดาห์และเกาพฤติกรรมตลอดจนอาการทางคลินิกถูกประเมินทุก 2 สัปดาห์ ตามผู้เขียนเหล่านี้ เพิ่มในเกาพฤติกรรมเห็นได้ชัดจาก 6 สัปดาห์ของอายุในการควบคุมเมาส์ แต่อาการนี้ถูกห้ามใน PKGM เลี้ยงหนูยา dependently PKGM ให้อาหารต่อเนื่องอย่างมีนัยสำคัญห้าม eczematous ผิวได้รวมถึงhyperkeratosis, mastocytosis ประมาณ และ eosinophilia นอกจากนี้ overproductions ผิวหนังของสาร P, IL-10, IL-4 และ TNF - มีทั้งหมดถูกระงับใน PKGM เลี้ยงหนู อย่างไรก็ตาม mechanism(s) แม่นยำที่ต้นแบบการดำเนินการแก้อักเสบ PKGM และผลของการตอบสนองผิวหนังยังคงถูกตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นอกจากนี้ยังมีผลกระทบต่อการบันทึกการรักษาของ KGM ตามที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้งานวิจัยล่าสุดยังได้เน้นผลการรักษาของ KGM การรักษาโรคภูมิแพ้เช่นโรคผิวหนังภูมิแพ้โรคหืดและโรคจมูกอักเสบภูมิแพ้ Onishi et al, (2004) ที่เลี้ยงสี่สัปดาห์อายุ NC / หนูพังงารูปแบบสัตว์ที่รู้จักกันดีของโรคผิวหนังภูมิแพ้อาหารที่มี 5% ในแต่ละผง KGM บริสุทธิ์สูง KGM, KGM ต่ำหนืดแหลกลาญ KGM (PKGM) และอีกเม็ดที่ดี KGM 8 สัปดาห์ มีรายงานว่าการพัฒนาของการอักเสบของผิวหนังและการผลิตมากเกินไป IgE ถูกระงับในหนูที่เลี้ยงเฉพาะในอาหาร PKGM, ผ่านการควบคุมลงระบบของ IFN- ?, ไซโตไคน์การกำกับดูแลที่ดีของผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ ในการศึกษาต่อมา Onishi et al, (2007A) ตรวจสอบผลกระทบของ PKGM ในเกาพฤติกรรมและการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันผิวหนังอักเสบใน 4 สัปดาห์เก่า NC / หนูพังงา พวกเขาได้รับการเลี้ยงดูในอาหารที่มี PKGM 8 หรือ 9 สัปดาห์และพฤติกรรมเกาเช่นเดียวกับอาการทางคลินิกที่ได้รับการประเมินทุก 2 สัปดาห์ ตามที่ผู้เขียนเหล่านี้เพิ่มขึ้นในเกาพฤติกรรมที่เห็นได้ชัดจาก 6 สัปดาห์ของอายุในหนูควบคุม แต่อาการนี้ได้รับยา dependently ยับยั้งในหนู PKGM เลี้ยง การให้อาหารอย่างต่อเนื่องอย่างมีนัยสำคัญ PKGM ยับยั้งโรคผิวหนัง eczematous รวมทั้ง
hyperkeratosis, mastocytosis ผิวหนังและ eosinophilia นอกจากนี้ overproductions ผิวหนังของสาร P, IL-10, IL-4, และ TNF- ถูกระงับในหนู PKGM เลี้ยง แต่กลไกที่แม่นยำ (s) ภายใต้การดำเนินการต้านการอักเสบของ PKGM และผลกระทบต่อการตอบสนองของผิวหนังยังคงที่จะตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นอกจากการบันทึกการรักษาผลของการค้นหา ตามที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ งานวิจัยล่าสุดยังได้เน้นในผลการค้นหาสำหรับการรักษาโรคผิวหนัง เช่น ผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ โรคหอบหืด และโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ ชิ et al . ( 2004 ) เลี้ยงสี่สัปดาห์เก่า NC / พังงา หนู เป็นสัตว์ที่รู้จักกันดีรูปแบบ atopic , อาหารที่ประกอบด้วย 5% แต่ละค้นหา ผงบริสุทธิ์สูงค้นหา ค้นหา ค้นหา pulverised , ความหนืดต่ำ ( pkgm ) และเมล็ดดีค้นหา เป็นเวลา 8 สัปดาห์ มีรายงานว่า การพัฒนาของการอักเสบผิวและการผลิต IgE ไฮเปอร์ถูกระงับในหนูที่เลี้ยงบนอาหาร pkgm ผ่านระเบียบลงระบบของ IFN -  , ไซโตไคน์ ผิวหนังอักเสบ atopic ด้านบวก . ในการศึกษาต่อมาโอนิชิ et al .( 2007a ) ศึกษาผลของ pkgm บนเกาพฤติกรรมและการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันในผิวหนังที่อักเสบ 4-week-old NC / พังงาหนู พวกเขาถูกเลี้ยงด้วยอาหารที่มี pkgm 8 หรือ 9 สัปดาห์ และเกา พฤติกรรม ตลอดจนประเมินอาการทุก 2 สัปดาห์ ตามที่นักเขียนเหล่านี้เพิ่มขึ้นในเกาพฤติกรรมได้ชัดเจนจาก 6 สัปดาห์ของอายุในเมาส์ควบคุมแต่อาการนี้เป็นยา dependently ยับยั้งใน pkgm เลี้ยงหนู pkgm ป้อนต่อเนื่องลักษณะผื่นผิวหนังสามารถยับยั้งรวมถึงรอย
hyperkeratosis เนื้อมา ตไซโตซิส , และ เพียร์ . นอกจากนี้ ผิวหนัง overproductions สาร P , เตอร์ il-4 , และ TNF - ทั้งหมดถูกยับยั้งใน pkgm เลี้ยงหนู อย่างไรก็ตามกลไกแม่นยำ ( s ) ในการต้านการอักเสบของ pkgm และผลต่อการตอบสนองผู้ป่วยยังคงต้องสอบสวน