To date, no biological mechanism ha

To date, no biological mechanism has been elucidated for the
uptake of noble metals nor has the form of accumulated Au in
plants been studied. In general however, as indicated by Anderson
et al. [20], plants accumulate Au because it is present in an
available form in solution. Research on heavy metal uptake suggests
rhizosecretion of biologically active compounds, i.e. organic
acids (e.g. histidine), proteins (mainly phytochelatins and metallothionins),
isoflavonoids and enzymes, occurs in response to metal
exposure [13,25–28]. These compounds may be responsible for the
Au accumulation observed in MS and BJ in this work. Further biochemical
and physiological studies are required on metal uptake,
accumulation and sequestration in plants.
The time of exposure to a metal is another critical factor influencing
the uptake of metal through the root membrane [17,28]. To
this end, the effect of exposure time (24, 48 or 72 h) was studied at
all higher concentrations (100, 1000 and 10,000 ppm). Au uptake
was found to markedly increase with increasing exposure time in
MS (Fig. 2b), to a maximum of 287 mg Au g−1 dry weight of roots
after 72 h exposure at 10,000 ppm of Au. At 1000 ppm, the roots of
MS accumulated 98–168 mg Au g−1 dry weight at exposure times
from 24-72 h. This trend of increasing metal uptake with increasing
exposure time was observed across all Au concentrations studied
for MS. However, for BJ, Au uptake increased from 24 to 48 h across
all concentrations but then decreased from 48 to 72 h, indicating
some kind of exclusion mechanism had been activated (Fig. 2c). The
process of the accumulated metal elimination by the roots indicates
Au to be phloem mobile.
At 1000 ppm Au in the solution, Au uptake was 124 mg Au g−1
dry weight after 24 h of exposure, 129 mg Au g−1 dry weight after
48 h reducing to 93 mg Au g−1 dry weight after 72 h of exposure.
Cells, when starved of a metabolite, show increased influx of that
metabolite. This can explain the initial high uptake of Au in both
MS and BJ. Once the cells are saturated, the uptake is dependent
on the external concentration and availability of free ion exchange
sites at the root surface. The initial rapid uptake may be because
of diffusion, metal homeostasis or an ion exchange mechanism [6]
and is indicative of the fact that BJ had reached its threshold level
after 48 h exposure time.
Similar results were observed at all the lower concentrations
(5, 10, 20, 40 and 80 ppm) wherein the data suggest an increase in
uptake with increased exposure time and concentration for both
BJ and MS. ICP-OES analysis of plant tissues revealed that at each
exposure concentration, the majority of Au was associated with the roots. For all treatments, Au uptake in the roots and shoots was
greater at 360 h than at lesser exposure times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วันที่ กลไกชีวภาพที่ได้รับ elucidated สำหรับการของตระกูลโลหะ หรือมีรูปแบบของ Au สะสมในพืชการศึกษา โดยทั่วไปอย่างไรก็ตาม เป็นระบุโดยแอนเดอร์สันal. ร้อยเอ็ด [20], พืชสะสมอู เพราะมีอยู่ในตัวแบบฟอร์มที่ใช้ในการแก้ปัญหา แนะนำงานวิจัยในการดูดซับโลหะหนักrhizosecretion สารชิ้นงาน อินทรีย์เช่นกรด (เช่น histidine), โปรตีน (ส่วนใหญ่เป็น phytochelatins และ metallothionins),isoflavonoids และเอนไซม์ เกิดขึ้นในโลหะแสง [13,25-28] สารเหล่านี้อาจชอบการสังเกตในการทำงานนี้ใน MS และ BJ สะสม Au ชีวเคมีเพิ่มเติมและจำเป็นในการดูดซับโลหะ ศึกษาสรีรวิทยาสะสมและ sequestration ในพืชเวลาของการสัมผัสกับโลหะจะมีอิทธิพลต่อปัจจัยสำคัญอื่นดูดซับโลหะผ่านเมมเบรนราก [17,28] ถึงการนี้ ผลของแสงเวลา (24, 48 หรือ 72 h) ได้ศึกษาที่ความเข้มข้นสูงทั้งหมด (100, 1000 และ 10000 ppm) ดูดซับ Auพบเพิ่มขึ้นอย่างเด่นชัดกับระยะเวลาการรับแสงเพิ่มขึ้นในMS (Fig. 2b), สูงสุด 287 มิลลิกรัม Au g−1 แห้งน้ำหนักของรากหลังจากถ่ายภาพ 72 h ที่ 10000 ppm ของ Au ที่ 1000 ppm รากของMS สะสม 98 – 168 มิลลิกรัมน้ำหนักแห้ง g−1 Au เวลาเปิดรับแสงจาก 24-72 h แนวโน้มนี้เพิ่มดูดซับโลหะเพิ่มขึ้นเวลาสัมผัสถูกสังเกตในความเข้มข้น Au ทั้งหมดที่ศึกษาสำหรับ MS อย่างไรก็ตาม สำหรับ BJ อูดูดซับเพิ่มขึ้นจาก 24 h 48 ข้ามความเข้มข้นทั้งหมดแล้วแต่ลดลงจาก 48 ถึง 72 h แสดงบางชนิดของการแยกกลไกได้เปิด (Fig. 2 c) ที่บ่งชี้ว่า กระบวนการของการกำจัดโลหะสะสมโดยรากAu จะ เคลื่อนเปลือกชั้นใน1000 ppm Au ในโซลูชัน ดูดซับ Au มี 124 มิลลิกรัม Au g−1น้ำหนักแห้งหลังจาก 24 ชมของการสัมผัส น้ำหนักหลังจากซักแห้ง 129 มิลลิกรัม Au g−1h 48 ลด 93 มิลลิกรัม Au g−1 แห้งน้ำหนักหลัง h 72 ของแสงเซลล์ เมื่อ starved ของ metabolite แสดงเพิ่มขึ้นอีกที่metabolite นี้สามารถอธิบายเริ่มต้นสูงต่อการเจริญของ Au ทั้งMS และ BJ เมื่ออิ่มตัวเซลล์ การดูดซับขึ้นอยู่ความเข้มข้นภายนอกและพร้อมใช้งานของสารกรองฟรีไซต์ที่ผิวราก ดูดซับอย่างรวดเร็วเริ่มต้นอาจเนื่องจากแพร่ ภาวะธำรงดุลโลหะ หรือกลไกการแลกเปลี่ยนไอออน [6]และเป็นตัวชี้ให้เห็นความจริงที่ว่า BJ มีถึงระดับขีดจำกัดหลังจากเวลาแสง 48 hผลคล้ายถูกสังเกตที่ความเข้มข้นต่ำกว่า(5, 10, 20, 40 และ 80 ppm) นั้นข้อมูลแนะนำการเพิ่มดูดซับแสงเพิ่มเวลาและความเข้มข้นทั้งBJ และนางสาววิจัยวิเคราะห์เนื้อเยื่อพืชเปิดเผยแต่ละที่ความเข้มข้นของแสง ส่วนใหญ่ของ Au ถูกเชื่อมโยงกับราก สำหรับการรักษาทั้งหมด ดูดซับ Au ในรากและถ่ายภาพได้ที่ h 360 กว่าเวลาแสงน้อยมาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในวันที่ไม่มีกลไกทางชีวภาพได้รับการอธิบายสำหรับ
การดูดซึมของโลหะมีตระกูลหรือมีรูปแบบของสะสม Au ใน
พืชได้รับการศึกษา แต่โดยทั่วไปตามที่ระบุโดยเดอร์สัน
และคณะ [20], พืชสะสม Au เพราะมันมีอยู่ใน
รูปแบบที่มีอยู่ในการแก้ปัญหา งานวิจัยเกี่ยวกับการดูดซึมโลหะหนักที่แสดงให้เห็น
rhizosecretion ของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ, สารอินทรีย์เช่น
กรด (เช่นฮิสติดีน), โปรตีน (ส่วนใหญ่ phytochelatins และ metallothionins)
isoflavonoids และเอนไซม์ที่เกิดขึ้นในการตอบสนองกับโลหะ
การสัมผัส [13,25-28] สารเหล่านี้อาจจะเป็นผู้รับผิดชอบในการ
สะสม Au สังเกตใน MS และ BJ ในงานนี้ นอกจากนี้ทางชีวเคมี
และสรีรวิทยาการศึกษาจำเป็นต้องมีในการดูดโลหะ
สะสมและอายัดในพืช.
เวลาของการสัมผัสกับโลหะเป็นอีกหนึ่งปัจจัยสำคัญที่มีผลต่อ
การดูดซึมของโลหะที่ผ่านเยื่อหุ้มราก [17,28] เพื่อ
เหตุนี้ผลของระยะเวลาการสัมผัส (24, 48 หรือ 72 ชั่วโมง) ได้รับการศึกษาที่
ทุกความเข้มข้นสูง (100, 1000 และ 10,000 ppm) ดูดซึม Au
พบว่าโดดเด่นเพิ่มขึ้นกับเวลาการเปิดรับเพิ่มขึ้นใน
MS (รูปที่ 2b.) ได้สูงสุด 287 มิลลิกรัม Au-1 กรัมน้ำหนักแห้งของราก
หลังจากได้รับ 72 ชั่วโมงที่ 10,000 ส่วนในล้านส่วนของ Au ที่ 1000 ส่วนในล้านส่วนรากของ
MS สะสม 98-168 มิลลิกรัม Au-1 กรัมน้ำหนักแห้งในช่วงเวลาที่เปิดรับ
24-72 ชั่วโมง แนวโน้มของการเพิ่มการดูดซึมโลหะที่มีเพิ่มขึ้นนี้
เวลารับแสงได้รับการสังเกตในทุกระดับความเข้มข้น Au ศึกษา
สำหรับ MS แต่สำหรับ BJ, ดูดซึม Au เพิ่มขึ้น 24-48 ชั่วโมงทั่ว
ทุกความเข้มข้น แต่แล้วลดลง 48-72 ชั่วโมงแสดงให้เห็น
ชนิดของกลไกการยกเว้นบางส่วนที่ได้รับการเปิดใช้งาน (รูป. 2c)
กระบวนการของการกำจัดโลหะสะสมจากรากบ่งชี้
Au จะเป็นใยเปลือกไม้มือถือ.
ที่ 1,000 พีพีเอ็ม Au ในการแก้ปัญหา, การดูดซึม Au เป็น 124 มิลลิกรัม Au-1 กรัม
น้ำหนักแห้งหลังจาก 24 ชั่วโมงของการเปิดรับ 129 มิลลิกรัม Au-1 กรัมน้ำหนักแห้ง หลังจาก
48 ชั่วโมงลดถึง 93 มิลลิกรัม Au-1 กรัมน้ำหนักแห้งหลังจาก 72 ชั่วโมงของการเปิดรับ.
เซลล์เมื่อขาด metabolite แสดงการไหลบ่าเข้าที่เพิ่มขึ้นของที่
metabolite นี้สามารถอธิบายการดูดซึมสูงเริ่มต้นของ Au ทั้ง
MS และ BJ เมื่อเซลล์จะอิ่มตัวดูดซึมจะขึ้นอยู่
กับความเข้มข้นภายนอกและความพร้อมของการแลกเปลี่ยนไอออนฟรี
เว็บไซต์ที่ผิวราก ดูดซึมอย่างรวดเร็วเริ่มต้นอาจจะเป็นเพราะ
การกระจาย, สภาวะสมดุลโลหะหรือกลไกการแลกเปลี่ยนไอออน [6]
และบ่งบอกถึงความจริงที่ว่า BJ ได้ถึงระดับเกณฑ์ของมัน
หลังจากเวลาการเปิดรับ 48 ชม.
ผลที่คล้ายคลึงกันในทุกความเข้มข้นต่ำ
(5 , 10, 20, 40 และ 80 ppm) ในประเด็นข้อมูลที่แสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นของ
การดูดซึมที่มีเวลาการเปิดรับและความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นสำหรับทั้ง
BJ และ MS การวิเคราะห์ ICP-OES ของเนื้อเยื่อพืชเปิดเผยว่าในแต่ละ
ความเข้มข้นของการเปิดรับส่วนใหญ่ของ Au ที่เกี่ยวข้องกับราก สำหรับการรักษาทุกดูดซึม Au ในรากและยอดเป็น
มากขึ้นที่ 360 ชั่วโมงกว่าในช่วงเวลาที่เปิดรับแสงน้อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ถึงวันที่ไม่มีกลไกทางชีววิทยาที่ได้รับการตรวจสอบสำหรับ
การดูดซึมของแผงวงจรหลัก หรือมีรูปแบบของการสะสมในพืชเป็น AU
) ทั่วไปอย่างไรก็ตาม , ตามที่ระบุโดยแอนเดอร์สัน
et al . [ 20 ] , พืชสะสมหรือเพราะมันเป็นปัจจุบันใน
แบบฟอร์มใช้ได้ในสารละลาย งานวิจัยเกี่ยวกับการใช้โลหะหนักพบ
rhizosecretion ของสารที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ เช่น กรดอินทรีย์
( เช่นฮิสติดีน ) , โปรตีน ( ส่วนใหญ่ไฟโตคีเลทิน และ metallothionins )
ไอโซฟลาโวนอยด์ และ เอนไซม์ เกิดขึ้นในการตอบสนองต่อแสง และ 13,25 โลหะ
[ 28 ] สารเหล่านี้อาจต้องรับผิดชอบ
Au สะสม ) MS และการแข่งขันในงานนี้ การศึกษาทางสรีรวิทยาและชีวเคมี
เพิ่มเติมที่ต้องการในการสะสมการสะสมโลหะ

และพืชเวลาของการสัมผัสกับโลหะอื่นที่สำคัญปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อ
การดูดซึมของโลหะผ่านเยื่อหุ้มราก [ 17,28 ]

จบนี้ ผลของเวลาสัมผัส ( 24 , 48 และ 72 ชั่วโมง ) คือเรียน
ทั้งหมดสูงกว่าความเข้มข้น 100 , 1000 และ 10 , 000 ppm ) หรือการใช้
พบเพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัด เวลาเปิดรับแสงใน
MS ( รูปที่ 2B ) สูงสุดถึง 287 มก. Au กรัมน้ำหนักแห้งของราก
− 1หลังจาก 72 ชั่วโมงของแสงที่ AU 10 , 000 ส่วนในล้านส่วน ที่ 1 , 000 ppm ราก
MS สะสม 98 – 168 มิลลิกรัม หรือ กรัมน้ำหนักแห้งที่− 1 เวลา 24-72 ชั่วโมง
จากแนวโน้มนี้เพิ่มการดูดซึมโลหะด้วยการเพิ่มเวลาการตรวจสอบข้าม

( AU ศึกษาทั้งหมดสำหรับคุณแต่สำหรับ BJ , หรือการใช้ที่เพิ่มขึ้นจาก 24 ถึง 48 ชั่วโมงทั่วประเทศ
ทั้งหมด ความเข้มข้นแต่ลดลงจาก 48 ถึง 72 ชั่วโมง ระบุ
บางชนิดของกลไกยกเว้นได้รับการเปิดใช้งาน ( รูปที่ 2 )
กระบวนการของการสะสมโลหะโดยรากบ่งชี้
Au ถูกโฟลเอ็มเคลื่อนที่
1000 ppm AU ในการแก้ปัญหา หรือการเป็น 124 มิลลิกรัม หรือ กรัมน้ำหนักแห้ง− 1
หลังจาก 24 ชั่วโมงของแสง , 129 มิลลิกรัม หรือ กรัมน้ำหนักแห้งหลังจาก
− 1 ชั่วโมง 48 ลด 93 mg หรือกรัม − 1 น้ำหนักแห้งหลังจาก 72 ชั่วโมงของแสง .
เซลล์ของอาหารเมื่อหิว ,แสดงการเพิ่มขึ้นที่
ไลท์ . นี้สามารถอธิบายเริ่มต้นสูง การดูดซึมของ AU ทั้ง
MS และ BJ . เมื่อเซลล์ที่เป็นไขมันอิ่มตัว เพิ่มความเข้มข้นขึ้นอยู่กับ
ในภายนอก และความพร้อมของเว็บไซต์แลกเปลี่ยน
ไอออนฟรีที่ผิวราก การดูดซึมอย่างรวดเร็ว เบื้องต้นอาจเป็นเพราะ
การแพร่ของโลหะ , การรักษาสมดุลของร่างกายหรือกลไกการแลกเปลี่ยนไอออน [ 6 ]
และแสดงให้เห็นถึงความจริงที่ว่า BJ ได้ถึงระดับเกณฑ์
หลังจาก 48 เวลาเปิดรับแสง H .
ผลที่คล้ายกันที่พบทั้งหมดลดความเข้มข้น
( 5 , 10 , 20 , 40 และ 80 ppm ) ซึ่งข้อมูลที่ขอแนะนำให้เพิ่มในการเพิ่มเวลาด้วย

และความเข้มข้นทั้ง BJ และนางสาว เทคนิคการวิเคราะห์เนื้อเยื่อพืช พบว่าในแต่ละ
แสงความเข้มข้นส่วนใหญ่ของผู้ที่เกี่ยวข้องกับราก สำหรับการรักษาทั้งหมด , หรือใช้ในรากและหน่อคือ
มากกว่า 360 H กว่าที่แสงน้อยครั้ง