Microorganisms isolated from the su

Microorganisms isolated from the super-intensive marine shrimp system with microbial bioflakes (Bacillus spp.) were cultivated in 100 mL flasks with sterile bacteriological BHI broth for 24 h at 30 °C in a bacterial incubator. Subsequently, microorganisms were separated from the culture media by centrifugation at 4000 ×g for 30 min at 4 °C. The precipitate was resuspended in sterile saline water with 3% NaCl (Synth®, Diadema, SP) and the concentration was adjusted to 104 CFU·mL− 1 with previously constructed standard curve (OD 630 nm). After preparation of the solutions, they were added at a concentration of 104 CFU·mL− 1 in post-larval culture tanks. The microbiological parameters of the culture water in bioflakes were analyzed. Therefore, 10 mL samples of water from each treatment were collected every five days of the experiment, using 15 mL sterile test tubes with screw caps for determining the microbial count in the water (counting viable heterotrophic bacteria and Vibrionaceae). However, 1 mL samples were inoculated in serial dilutions through saline tubes (3% NaCl) and 100 μL of the samples was seeded on Petri plates containing bacteriological culture medium and Marine Agar and Thiosulphate Citrate Bile Sucrose (TCBS) Agar for counting viable heterotrophic bacteria and Vibrionaceae, respectively. Later, they were incubated in a bacterial incubator at 30 °C for 24 h and counted the next day using the method of counting plates on colony forming units (CFU·mL− 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุลินทรีย์ที่แยกได้จากระบบกุ้งทะเลซุปเปอร์เข้มข้นมีจุลินทรีย์ bioflakes (Bacillus ออกซิเจน) ถูกปลูกในขวด 100 มล.พร้อมฆ่าเชื้อแบคทีเรีย BHI ซุปสำหรับ 24 ชั่วโมงที่ 30 ° C ในตู้อบที่แบคทีเรีย ต่อมา แยกตัวจุลินทรีย์จากสื่อวัฒนธรรม โดยหมุนเหวี่ยงที่ 4000 × g 30 นาทีที่ 4 องศาเซลเซียส ตะกอนถูก resuspended ในน้ำเกลือที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วย 3% NaCl (Synth®, Diadema, SP) และความเข้มข้นปรับปรุงไปด้วยก่อนหน้านี้สร้างกราฟมาตรฐาน (OD 630 nm) 104 CFU·mL− 1 หลังจากการเตรียมการแก้ปัญหา พวกเขาถูกเพิ่มที่ความเข้มข้นของ CFU·mL− 104 1 ในวัฒนธรรมอ่อนหลังถัง มีวิเคราะห์พารามิเตอร์ทางจุลชีววิทยาของน้ำวัฒนธรรมใน bioflakes ดังนั้น ตัวอย่าง 10 mL ของน้ำจากการรักษาแต่ละถูกเก็บรวบรวมทุกห้าวันของการทดสอบ ใช้หลอดทดลองเป็นหมัน 15 mL มีหมวกสกรูสำหรับการกำหนดจำนวนจุลินทรีย์ในน้ำ (การตรวจนับแบคทีเรีย heterotrophic วางอนาคตและ Vibrionaceae) อย่างไรก็ตาม ถูก inoculated ตัวอย่าง 1 mL ในการเจือจาง serial ผ่านหลอดน้ำเกลือ (3% NaCl) μL 100 ตัวอย่างที่ถูกเตรียมในจานเพาะที่ประกอบด้วยแบคทีเรียมีสาร และทะเลวุ้น และวุ้น Thiosulphate ซิเตรตน้ำดีซูโครส (TCBS) สำหรับการตรวจนับแบคทีเรีย heterotrophic วางอนาคตและ Vibrionaceae ตามลำดับ ต่อมา พวกเขาได้รับการกกในตู้อบแบคทีเรียที่ 30 ° C ใน 24 ชม และนับวันถัดไปโดยใช้วิธีการนับแผ่นบนอาณานิคมสร้างหน่วย (CFU·mL− 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุลินทรีย์ที่แยกได้จากระบบกุ้งทะเลสุดเข้มข้นกับ bioflakes จุลินทรีย์ (Bacillus spp.) ได้รับการปลูกฝังในขวด 100 มิลลิลิตรผ่านการฆ่าเชื้อแบคทีเรียในน้ำซุป BHI เวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสในศูนย์บ่มเพาะเชื้อแบคทีเรีย ต่อจากนั้นจุลินทรีย์ที่ถูกแยกออกจากสื่อวัฒนธรรมโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 4000 ×กรัมเป็นเวลา 30 นาทีที่ 4 ° C ตะกอนถูก resuspended ในน้ำเกลือปราศจากเชื้อด้วย 3% โซเดียมคลอไรด์ (Synth®, Diadema, SP) และความเข้มข้นที่ถูกปรับถึง 104 CFU · mL- 1 สร้างขึ้นก่อนหน้านี้โค้งมาตรฐาน (OD 630 นาโนเมตร) หลังจากที่การเตรียมความพร้อมของการแก้ปัญหาที่พวกเขามีการเพิ่มความเข้มข้น 104 CFU · mL- 1 ในถังวัฒนธรรมโพสต์ตัวอ่อน พารามิเตอร์ทางจุลชีววิทยาของน้ำในวัฒนธรรม bioflakes ถูกนำมาวิเคราะห์ ดังนั้น 10 ตัวอย่างมิลลิลิตรของน้ำจากการรักษาแต่ละถูกเก็บรวบรวมทุกห้าวันของการทดลองใช้ 15 มลหลอดทดสอบผ่านการฆ่าเชื้อที่มีฝาเกลียวสำหรับการกำหนดนับจุลินทรีย์ในน้ำ (นับแบคทีเรีย heterotrophic ทำงานได้และ Vibrionaceae) อย่างไรก็ตาม 1 ตัวอย่างมลถูกเชื้อในเจือจางอนุกรมผ่านท่อน้ำเกลือ (3% NaCl) และ 100 ไมโครลิตรของกลุ่มตัวอย่างเป็นเมล็ดบนจานเพาะเชื้อที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อแบคทีเรียและทางทะเลวุ้นและไซโอซิเตรตน้ำดีซูโครส (TCBS) วุ้นสำหรับการนับเชื้อแบคทีเรีย heterotrophic ทำงานได้ และ Vibrionaceae ตามลำดับ ต่อมาพวกเขาถูกบ่มในศูนย์บ่มเพาะเชื้อแบคทีเรียที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงและนับวันถัดไปโดยใช้วิธีการนับจานในอดีตอาณานิคมหน่วย (CFU · mL- 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุลินทรีย์ที่แยกได้จากกุ้งทะเลด้วยระบบจุลินทรีย์เข้มข้นสุด bioflakes ( Bacillus spp . ) ที่ปลูกใน 100 ml ขวดที่มีน้ำซุป BHI ปลอดเชื้อแบคทีเรียเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 30 องศา C ในศูนย์บ่มเพาะเชื้อแบคทีเรีย จำนวนจุลินทรีย์ที่แยกจากวัฒนธรรมสื่อโดยการเหวี่ยงแยกที่ 4 × G สำหรับ 30 นาทีที่อุณหภูมิ 4 องศา ที่ถูก resuspended ในน้ำเกลือปลอดเชื้อด้วย 3% NaCl ( ® Diadema , Synth , SP ) และมีค่าปรับด้วย 104 CFU ml − 1 ก่อนหน้านี้สร้างมาตรฐาน ( OD 630 nm ) เส้นโค้ง . หลังจากการเตรียมการของโซลูชั่นที่พวกเขาเพิ่มความเข้มข้น 104 CFU / ml ด้วย− 1 ในกระทู้ตัวอ่อนวัฒนธรรมถัง พารามิเตอร์ทางจุลชีววิทยาของน้ำใน bioflakes วัฒนธรรมข้อมูล ดังนั้น 10 มิลลิลิตรของน้ำตัวอย่างจากการรักษาแต่ละรวบรวมทุกๆ 5 วันของการทดลองใช้ 15 ml หมันหลอดทดลองกับสกรูหมวกเพื่อกำหนดจำนวนของจุลินทรีย์ในน้ำ ( นับแบบการวางอนาคต และเชื้อวิบริโ าซี ) อย่างไรก็ตาม ตัวอย่าง 1 ml เป็นแบบเจือจางเชื้อผ่านหลอดน้ำเกลือ ( 3% NaCl ) และ 100 μลิตร จำนวนเมล็ดบนจานอาหารเลี้ยงเชื้อแบคทีเรีย และทดลองผสมวุ้นทะเลและไธโอซัลเฟตซิเตรตน้ำดีซูโครส ( มาตรฐาน ) วุ้นนับแบคทีเรียแบบวางอนาคตและวิบริโ าซี ตามลำดับ ต่อมาพวกเขาถูกบ่มในตู้ 30 ° C เชื้อแบคทีเรียที่ 24 H และนับวันถัดไป โดยใช้วิธีนับจานในรูปหน่วยอาณานิคม ( cfu ml ด้วย− 1 )