The skin of ocellate puffer fish wa

The skin of ocellate puffer fish was not completely
solubilized with 0.5Macetic acid. In this way it was similar
to the skin of Callistoctopus arakawai arm (Nagai,
Nagamori, Yamashita, & Suzuki, 2001), cuttlefish outer
skin (Nagai, Yamashita, Taniguchi, Kanamori, & Suzuki,
2001) and paper nautilus outer skin (Nagai & Suzuki,
2001). This result was different from those for Japanese
sea bass, chub mackerel, and bullhead shark skin (Nagai
& Suzuki, 2000a). The collagen of ocellate puffer fish skin
was easiliy solubilized by limited pepsin proteolysis. This
was similar to those of edible jellyfish exumbrella (Nagai
et al., 1999) and rhizostomous jellyfish mesogloea (Nagai
et al., 2000). PSC was effectively purified by differential
salt precipitation. The yield of PSC was very high (44.7%
on a dry weight basis). On the other hand, the yield of
ASC was low (10.7% on a dry weight basis). This result
was similar to those for fish skin (Japanese sea bass,
51.4%, chub mackerel, 49.8%, and bullhead shark,
50.1%) (Nagai & Suzuki, 2000a), purple sea urchin test
(35.0%) (Nagai & Suzuki, 2000b), fish bone (Japanese sea
bass, 40.7%, horse mackerel, 43.5%, and ayu, 53.6%)
(Nagai & Suzuki, 2000c), edible jellyfish exumbrella
(46.4%) (Nagai et al., 1999), rhizostomous jellyfish
mesogloea (35.2%) (Nagai et al., 2000), C. arakawai
arm (62.9%) (Nagai, Nagamori, Yamashita, & Suzuki
et al., 2001), cuttlefish outer skin (35.0%) (Nagai,
Yamashita, Taniguchi, Kanamori, & Suzuki, 2001),
and paper nautilus outer skin (50.0%) (Nagai & Suzuki,
2001). It appears that a large amount of collagen can be
obtained fromaquatic animals. The collagen obtained was examined by SDS-PAGE using 3.5% gel. It was found
that these collagens comprised at least two different a
chains;a 1 and a 2 (Fig. 1). In electrophoretic mobility, the
positions of a chains of these collagens differed from those
of porcine skin a chains. That is, a chains of ocellate puffer
fish skin collagen are distinct in this primary structure. If
other a chains, such as a3 and a4, were present in these
collagens, they were not separated from the corresponding
a 1 chain under the electrophoretic conditions employed.
To determine the subunit composition of ocellate
puffer fish skin PSC, the denatured collagen was further
resolved by CM-Toyopearl 650M column chromatography
and its chromatographic fractions were identified
by SDS-PAGE. It was shown that PSC consists of
two a chains (Fig. 2). This collagen is a heterotrimer
with a chain composition of (a1)2a2. Kimura, Ohno,
Miyauchi, and Uchida (1987) examined the fish skin
collagens and reported that the a 3 chain was widely
distributed in teleosts, such as eel, sardine, chum salmon,
rainbow trout, carp, anger, Alaska pollack, cod,
halfbeak, common mackerel, tilapia, red barracuda,
northern dab, and file fish. In the previous paper
(Kimura, 1985; Kimura & Ohno, 1987; Kimura et al.,
1987; Piez, 1965), it was reported that the a 3 chain was
detected in 14 fish species of 17 teleosts. Moreover, we
have reported the existence of a 3 chain in edible jellyfish
exumbrella (Nagai et al., 1999), rhizostomous jellyfish
mesogloea (Nagai et al., 2000), ayu bone (Nagai &
Suzuki, 2000c), paper nautilus outer skin (Nagai &
Suzuki, 2001), and C. arakawai arm (Nagai, Nagamori,
Yamashita, & Suzuki, 2001a). Now our present data are
different from those of previous papers.

The collagens digested by lysyl endopeptidase were
applied to 15% gel SDS-PAGE to compare the patterns
of peptide fragment with porcine and other fish species
skin collagens. As a result, the electrophoretic pattern of
ocellate puffer PSC was similar to that of ASC (Fig. 3).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผิวของปลาปักเป้า ocellate ไม่สมบูรณ์solubilized กับ 0.5Macetic กรด วิธีนี้ ก็คล้ายกันผิวของแขน arakawai Callistoctopus (NagaiNagamori ยามาชิตะ และซูซูกิ 2001), ปลาหมึกนอกผิว (Nagai ยามาชิตะ Taniguchi หลัง และซูซู กิปี 2001) และ nautilus กระดาษผิวด้านนอก (Nagai และซูซูกิ2001) ผลไม่แตกต่างจากญี่ปุ่นปลากะพง ปลาทู chub และอันดับปลาฉลามผิว (Nagaiและซูซูกิ 2000a) คอลลาเจนของผิวปลาปักเป้า ocellateถูก easiliy solubilized โดย proteolysis เพพซินจำกัด นี้ลักษณะของแมงกะพรุนกิน exumbrella (Nagaiet al. 1999) และ mesogloea rhizostomous แมงกะพรุน (Nagaiet al. 2000) PSC บริสุทธิ์ โดยแตกต่างกันอย่างมีประสิทธิภาพฝนเกลือ ผลผลิตของที่ PSC มีสูงมาก (44.7%ตามน้ำหนักรถ) บนมืออื่น ๆ ผลASC ได้ต่ำ (10.7% โดยน้ำหนักแห้งตามลำดับ) ผลการค้นหานี้เหมือนกับที่ใช้สำหรับหนังปลา (ปลาญี่ปุ่น51.4% ปลาทู chub, 49.8% และอันดับปลาฉลาม50.1%) (Nagai และซูซูกิ 2000a), ทดสอบเม่นทะเลสีม่วง(35.0%) (Nagai และซูซูกิ 2000b), ปลากระดูก (ทะเลญี่ปุ่นเบส 40.7% ปลา 43.5% และอยู 53.6%)(Nagai และซูซูกิ 2000c), แมงกะพรุนกิน exumbrella(46.4%) (Nagai et al. 1999), แมงกะพรุน rhizostomousmesogloea (35.2%) (Nagai et al. 2000), C. arakawaiแขน (62.9%) (Nagai, Nagamori ยามาชิตะ และซูซูกิet al. 2001), ผิวด้านนอกของปลาหมึก (35.0%) (Nagaiยามาชิตะ Taniguchi หลัง และซูซู กิ 2001),และผิวด้านนอกของกระดาษ nautilus (50.0%) (Nagai และซูซูกิ2001) . ปรากฏว่า จำนวนคอลลาเจนขนาดใหญ่สามารถรับสัตว์ fromaquatic คอลลาเจนที่ได้ถูก examined โดย SDS-หน้าใช้ 3.5% เจ พบว่า collagens เหล่านี้ประกอบด้วยน้อยแตกต่างกันสองแบบสาขา การ 1 และ 2 (1 รูป) ในเคลื่อน electrophoretic การตำแหน่งของโซ่ของ collagens เหล่านี้แตกต่างจากผิว porcine เป็นโซ่ คือ โซ่ของปักเป้า ocellateคอลลาเจนผิวปลาจะแตกต่างในโครงสร้างหลักนี้ ถ้าอื่น ๆ ห่วงโซ่ a3 และ a4 มีอยู่ในเหล่านี้collagens พวกเขาไม่ถูกแยกจากสอดคล้องกันห่วงโซ่ที่ 1 ภายใต้เงื่อนไข electrophoretic ที่ทำงานการกำหนดองค์ประกอบย่อยของ ocellateหนังปลาปักเป้า PSC คอลลาเจน denatured ถูกเพิ่มเติมแก้ไข โดย CM Toyopearl chromatography คอลัมน์ 650Mและระบุส่วนของโครมาโดย SDS-หน้า มันแสดงให้เห็นว่า PSC ประกอบด้วยสองโซ่ (2 รูป) คอลลาเจนนี้ได้ heterotrimerกับองค์ประกอบโซ่ของ 2a2 (a1) คิมุระ โอโนะMiyauchi และ Uchida (1987) ตรวจสอบผิวหนังปลาcollagens และรายงานว่า การโซ่ 3 ได้อย่างกว้างขวางกระจายใน teleosts ปลาไหล ปลาซาร์ดีน ปลา แซลมอนชุมปลาเทราต์สายรุ้ง ปลาคาร์พ ความโกรธ อลาสกาพอลแลค codวงศ์ปลาเข็ม ปลานิล ปลาทูทั่วไป สากสีแดงdab เหนือ และแฟ้มปลา ในเอกสารก่อนหน้านี้(คิมุระ 1985 คิมุระและโอโนะ 1987 คิมุระ et al.,ปี 1987 Piez, 1965), เป็นรายงานที่ถูกโซ่ 3พบในปลา 14 ชนิด 17 teleosts นอกจากนี้ เรารายงานการดำรงอยู่ของสาย 3 ในแมงกะพรุนกินexumbrella (Nagai et al. 1999), แมงกะพรุน rhizostomousmesogloea (Nagai et al. 2000), กระดูกอยู (Nagai และซูซูกิ 2000 c), nautilus กระดาษผิวด้านนอก (Nagai และซูซูกิ 2001), และแขน C. arakawai (Nagai, Nagamoriยามาชิตะ และซูซูกิ 2001a) ตอนนี้ข้อมูลของเรามีอยู่แตกต่างจากของเอกสารก่อนหน้านี้มี collagens ย่อย โดย lysyl endopeptidaseใช้เจ 15% SDS-หน้าเปรียบเทียบรูปแบบของเปปไทด์ส่วนกับสายพันธุ์ปลา porcine และอื่น ๆผิว collagens เป็นผล ลาย electrophoreticocellate ปักเป้า PSC ถูก ASC (3 รูป)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผิวของ ocellate ปลาปักเป้าได้ไม่สมบูรณ์สร้างด้วย 0.5macetic กรด ในวิธีนี้มันคล้ายเพื่อผิวของแขน ( นากา callistoctopus arakawai ,นากาโมริ ยามาชิตะ และซูซูกิ , 2001 ) , ปลาหมึกด้านนอกผิวหนัง ( นากาอิ ยามาชิตะ , ทานิงุจิคานาโมริ , และ , ซูซูกิ2544 ) และกระดาษหอยโข่ง ผิวด้านนอก ( นากาอิ & ซูซูกิ2001 ) ผลที่ได้นี้ แตกต่างจากที่ญี่ปุ่นปลากะพงปลาทูชุบ , และผิวหนังของฉลามบูลเฮด ( นากา& ซูซูกิ ประกอบ ) คอลลาเจนของผิว ocellate ปลาปักเป้าคือ easiliy สร้างโดยการเคลือบโปรตีโ ลซิสจำกัด . นี้เป็นคล้ายกับบรรดาของแมงกะพรุนหนัง exumbrella ( นากาet al . , 1999 ) และ rhizostomous แมงกะพรุน mesogloea ( นากาet al . , 2000 ) สามารถแยกค่า PSCตกตะกอนด้วยเกลือ ผลผลิตของ PSC ( 44.7 % สูงมากบนพื้นฐานของน้ำหนักแห้ง ) บนมืออื่น ๆ , ผลผลิตASC ต่ำ ( 10.7 % ต่อน้ำหนักแห้งเป็นพื้นฐาน ) ผลที่ได้นี้ก็คล้ายคลึงกับผิวปลา ( ปลาเบสญี่ปุ่นพบร้อยละ 49.8 % และ Chub ปลาทู บูลเฮด ปลาฉลาม50.1 % ) ( นากาอิ & ซูซูกิ ประกอบ ) , การทดสอบเม่นทะเล( 35.0 % ) ( นากาอิ & ซูซูกิ 2000b ) , กระดูกปลา ( ทะเล ญี่ปุ่นเบส , 40.7 % , ปลาทูร้อยละ 43.5 และ Ayu 53.6 % ) ,( นากา & ซูซูกิ 2000c แมงกะพรุนหนัง exumbrella )( 46.4 % ) ( นากา et al . , 1999 ) rhizostomous แมงกะพรุนmesogloea ( 35.2 % ) ( นากา et al . , 2000 ) , C . arakawaiแขน ( ร้อยละ 62.9 ) ( นากานากาโมริ ยามาชิตะ และซูซูกิ ,et al . , 2001 ) , ปลาหมึกผิวด้านนอก ( 35.0 % ( นากา ) ,ยามาชิตะ , ทานิงุจิคานาโมริ , และ , ซูซูกิ , 2001 )และกระดาษหอยโข่ง ผิวด้านนอก ( ร้อยละ 50.0 ) ( นากาอิ & ซูซูกิ2001 ) ปรากฏว่าจำนวนเงินขนาดใหญ่ของคอลลาเจนสามารถได้สัตว์ fromaquatic . คอลลาเจนที่ได้ถูกตรวจสอบโดยการศึกษาใช้ 3.5 % เจล มันถูกพบที่เหล่านี้คอลลาเจน ประกอบด้วยอย่างน้อยสองแตกต่างกันโซ่ ; 1 และ 2 ( รูปที่ 1 ) ในรูปแบบการเคลื่อนไหวตำแหน่งของโซ่คอลลาเจนเหล่านี้แตกต่างจากพวกนั้นของผิวหนังสุกรเป็นโซ่ นั่นคือ กลุ่มของ ocellate ปักเป้าคอลลาเจนผิวปลาจะแตกต่างกันในโครงสร้างหลักนี้ ถ้าอื่น ๆและโซ่ เช่น A3 A4 อยู่เหล่านี้คอลลาเจน พวกเขาไม่ได้ถูกแยกออกจากที่สอดคล้องกัน1 โซ่ภายใต้รูปแบบเงื่อนไขการจ้างงานเพื่อศึกษาองค์ประกอบของ ocellate ย่อยปลาปักเป้าผิวหนัง PSC , คอลลาเจน เกิดเป็นเพิ่มเติมแก้ไขโดยซม. toyopearl 650m คอลัมน์โครมาโตกราฟฟีและถูกระบุและเศษส่วนโดยการศึกษา . มันแสดงให้เห็นว่ากิจการประกอบด้วยสองกลุ่ม ( รูปที่ 2 ) คอลลาเจนนี้เป็น heterotrimerกับห่วงโซ่ขององค์ประกอบ ( A1 ) 2a2 . คิมูระ โอโนะ ,มิยาอุจิ และ ชิดะ ( 1987 ) ตรวจสอบปลาที่ผิวคอลลาเจนและมีรายงานว่า 3 โซ่อย่างกว้างขวางกระจายใน teleosts เช่น ปลาไหล ปลาซาร์ดีน ชุมปลาแซลมอนปลาเรนโบว์เทราท์ , ปลาคาร์พ , ความโกรธ , อลาสก้าพอลแลค ซีโอดีวงศ์ปลาเข็มทั่วไปปลาทู ปลานิล ปลาสากแดงเหนือป้าย , ปลาและไฟล์ ในบทความก่อนหน้า( คิมูระ , 1985 ; คิมุระ & โอโนะ , 1987 ; คิมูระ et al . ,1987 ; piez , 1965 ) มีรายงานว่า มี 3 สาย คือพบ 14 ชนิดปลา 17 teleosts . นอกจากนี้ เรามีรายงานว่า การดำรงอยู่ของห่วงโซ่ในแมงกะพรุนหนัง 3exumbrella ( นากา et al . , 1999 ) rhizostomous แมงกะพรุนmesogloea ( นากา et al . , 2000 ) , อายุกระดูก ( นากาอิ &ซูซูกิ 2000c ) , กระดาษผิวชั้นนอก ( นากาอิ & นอติลุสซูซูกิ , 2001 ) และ C . arakawai แขน ( นากานากาโมริ , ,ยามาชิตะ และซูซูกิ 2001a ) ตอนนี้ข้อมูลเราอยู่ในปัจจุบันที่แตกต่างจากเอกสารเดิมวันคอลลาเจน lysyl โดเพปทิเดสย่อยคือใช้ 15% เจล SDS-PAGE เปรียบเทียบรูปแบบส่วนของเปปไทด์จากปลาสายพันธุ์อื่น ๆและกับคอลลาเจนผิว เป็นผลให้ , Western blot ของocellate ปลาปักเป้า PSC คือคล้ายกับที่ของ ASC ( รูปที่ 3 )