4.2.2.3 Description Based on Anticr

4.2.2.3 Description Based on Anticristobalite [8]

B cations in pyrochlore connect to each other through oxygen in a tetrahedral way with vacant space in the center (Fig. 4.5(a)). Each B cation is coordinated by 6 oxygens to form octahedral arrangement. B4 tetrahedra share a vertex to form B4/2O6 network as observed in cristobalite SiO2 with space group Fd m. This network interpenetrates with the anticristobalite-like A2O‟ chain. Each A cation is coordinated by four oxygens forming a tetrahedron (Fig. 4.5(b)), each of which share corners to form 3-dimensional network. The interpenetration of these two networks results in pyrochlore structure. Distortion of BO6 octahedron depends on structural parameter x. A regular octahedron is formed at x=0.3125 and the compression and dilation toward 3-fold axis occur when x>0.3125 and x

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4.2.2.3 อธิบายอิง Anticristobalite [8]แคทไอออน B ใน pyrochlore เชื่อมต่อกันผ่านออกซิเจนแบบ tetrahedral มีพื้นที่ว่างในศูนย์ (รูป 4.5(a)) แต่ละไอออน B เป็นกัน oxygens 6 การจัดเรียงรูปแบบแปดด้าน B4 tetrahedra แชร์จุดยอดข่าย B4/2O6 ฟอร์มเป็นที่สังเกตใน cristobalite SiO2 เมตรพื้นที่กลุ่ม Fd เครือข่ายนี้ interpenetrates กับโซ่เหมือน anticristobalite A2O‟ แต่ละไอออน A เป็นการประสานงาน โดยสี่ oxygens ขึ้นรูปทรงสี่หน้า (รูป 4.5(b)) ซึ่งแบ่งมุมกับเครือข่าย 3 มิติแบบฟอร์ม มอบของทั้งสองเครือข่ายผลลัพธ์ในโครงสร้าง pyrochlore บิดเบือนของ BO6 แปดขึ้นบนโครงสร้างพารามิเตอร์ x ทรงแปดหน้าเป็นปกติจะเกิดขึ้นที่ x = 0.3125 และการบีบอัดและขยายไปทางแกน 3-fold เกิดขึ้นเมื่อ x > 0.3125 และ x < 0.3125 ตามลำดับ [2] คำอธิบายนี้ให้ความสำคัญ x พารามิเตอร์กำหนด coordinations ของแคทไอออนสอง นอกจากนี้ แบบให้ความสำคัญ O‟ ไอออนในไซต์ 8b ซึ่งผ่านการsp3 hybrydization และจึงประสานงาน โดยสี่ A ในเป็นทรงสี่หน้า เนื่องจากการโครงสร้างอย่างใกล้ชิดกับ cristobalite SiO2 ความเบี่ยงเบนจากสมมาตรลูกบาศก์โดยรวมอาจจะคล้ายกับ polymorphs ของ SiO2 เมื่อแคทไอออนที่มี d10 ซึ่งมักจะแบบ sp3 hybrydization หุ้นกู้ A O‟ แข็ง และ A-Oห่างจากที่เพิ่มขึ้นเพื่อให้ต่ำกว่า x ค่า (ใกล้ 0.3125) ถ้าสูงยังคงความแข็งแรง A O‟, octahedra ปกติอาจบิดเบือนในทิศทางอื่น (ออกตามแกนพับ 3) ต่อไปจะลดความบิดเบี้ยวค่า 0.3125 น้อยกว่า ค่าปกติแปดด้าน อุปสรรคสำคัญของรุ่นนี้คือ ว่า มันไม่สนับสนุนการก่อตัวของความบกพร่อง pyrochlores

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.2.2.3 คำอธิบายจาก Anticristobalite [8]

ไพเพอร์บีใน pyrochlore เชื่อมต่อกันผ่านออกซิเจนในทาง tetrahedral กับพื้นที่ว่างในศูนย์ (รูป. 4.5 (ก)) ไอออนบวก B แต่ละประสานงานโดย 6 oxygens ในรูปแบบการจัดเรียงแปดด้าน B4 หุ้น tetrahedra จุดสุดยอดในรูปแบบ B4 / 2O6 เครือข่ายเป็นข้อสังเกตใน cristobalite SiO2 กับกลุ่มพื้นที่ Fd เมตร นี้ interpenetrates เครือข่ายกับ anticristobalite เหมือน A2O "ห่วงโซ่ แต่ละไอออนบวกมีการประสานงานโดยสี่ oxygens รูปจัตุรมุข (รูป. 4.5 (ข)) ซึ่งแต่ละมุมแบ่งปันไปที่รูปแบบเครือข่าย 3 มิติ แทรกซึมของทั้งสองเครือข่ายผลในโครงสร้าง pyrochlore บิดเบือนของ BO6 แปดด้านขึ้นอยู่กับโครงสร้างพารามิเตอร์ X รูปแปดด้านปกติจะเกิดขึ้นที่ x = 0.3125 และการบีบอัดและขยายไปยังแกน 3 เท่าเกิดขึ้นเมื่อ x> 0.3125 และ X <0.3125 ตามลำดับ [2] คำอธิบายนี้ให้ความสำคัญกับ X พารามิเตอร์เพราะมันกำหนด coordinations ของทั้งสองไพเพอร์ นอกจากนี้รูปแบบการให้ความสำคัญมากขึ้นในการ O "ไอออนใน 8b เว็บไซต์ที่ผ่าน
hybrydization SP3 และจะมีการประสานงานจึงสี่เอในจัตุรมุข เนื่องจาก

โครงสร้างที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับคริสโต SiO2, เบี่ยงเบนไปจากลูกบาศก์สมมาตรโดยรวมอาจจะคล้ายกับโพลิมอของ SiO2 เมื่อมีประจุบวก D10 ซึ่งมักจะรูปแบบ hybrydization SP3, อ่าว "พันธบัตรกลายเป็นดีและอ่าว
ระยะทางเพิ่มขึ้นเพื่อให้ค่า x ที่ต่ำกว่า (ใกล้ 0.3125) หาก AO "ความแข็งแรงพันธะยังคงสูงกว่าปกติ octahedra อาจบิดเบือนในทิศทางอื่น ๆ (ขยายตามแกน 3- เท่า) บิดเบือนนี้ต่อไปจะลดค่า x น้อยกว่า 0.3125 ค่าสำหรับแปดด้านปกติ ข้อเสียเปรียบหลักของรุ่นนี้ก็คือว่ามันไม่สนับสนุนการก่อตัวของ pyrochlores ข้อบกพร่อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4.2.2.3 รายละเอียดตาม anticristobalite [ 8 ]บีแอนไอออนในไพโรคลอร์เชื่อมต่อกับแต่ละอื่น ๆผ่านออกซิเจนในทาง tetrahedral ที่มีพื้นที่ว่างตรงกลาง ( รูปที่ 4.5 ( ) ) B แต่ละประจุบวกมีการประสานงานโดย 6 oxygens ฟอร์มจัดแปดด้าน . B4 tetrahedra แบ่งปันจุดสุดยอดแบบ B4 / 2o6 เครือข่ายเป็น 2 กลุ่มพื้นที่ cristobalite SiO2 กับ FD M นี้เครือข่าย interpenetrates กับ anticristobalite เหมือนโซ่‟ a2o . แต่ละการประสานงานโดยสี่ oxygens เป็นรูปจัตุรมุข ( รูปที่ 4.5 ( b ) ) ซึ่งแต่ละแบ่งปันมุมในรูปแบบ 3 มิติของเครือข่าย มีการซึมเข้าไปของทั้งสองเครือข่าย ส่งผลให้โครงสร้างไพโรคลอร์ . การบิดเบือนของ bo6 ทรงแปดหน้าขึ้นอยู่กับพารามิเตอร์โครงสร้าง X เป็นทรงแปดหน้าปรกติ เกิดขึ้นที่ x = 0.3125 และการบีบอัดและขยายต่อ 3-fold แกนเกิดขึ้นเมื่อ x > 0.3125 และ x < 0.3125 ตามลำดับ [ 2 ] รายละเอียดนี้ให้ความสำคัญกับ X เพราะมันกำหนดพารามิเตอร์ coordinations ของทั้งสองชนิด . นอกจากนี้ รูปแบบให้ความสำคัญกับ O ‟ไอออนใน 8B เว็บไซต์ที่ผ่านhybrydization SP3 และดังนั้นจึงประสานงานโดยสี่เป็นจัตุรมุข ตั้งแต่มีโครงสร้างที่เกี่ยวข้องกับ cristobalite ซิลิเบี่ยงเบนจากสมมาตรลูกบาศก์โดยรวมอาจจะคล้ายคลึงกับให้หมดของ SiO2 . เมื่อสารเป็น D10 ซึ่งมักจะรูปแบบ SP3 hybrydization , a-o ‟พันธบัตรที่แข็งแกร่งและ a-oเพิ่มระยะห่างให้ต่ำกว่าค่า X ( ใกล้ 0.3125 ) ถ้า a-o ‟ยึดเหนี่ยวยังคงสูง octahedra ปกติอาจบิดเบือนไปในทิศทางอื่น ๆ ( การขยาย 3 - พับตามแนวแกน ) การบิดเบือนนี้จะลด x มีค่าน้อยกว่า 0.3125 ค่าปกติแปดด้าน . ข้อเสียเปรียบหลักของรุ่นนี้คือ ว่า มันไม่สนับสนุนการเกิดข้อบกพร่อง pyrochlores .