Total solids (TS) and total volatile solids (VS) were determined
using standard techniques (APHA, 1998). Biogas production was
measured by water displacement. Heat values were determined
using aWGR-1 heat value analyzer made by Changsha Bente Instrument
Corporation. The C/N analysis was conducted using a Vario EL
element analyzer made by Elementar Analysensysteme GmbH. The
pH was determined with a pHS-3C pH meter made by Shanghai Precision
& Scientific Instrument Co., Ltd. Biogas analysis was performed
with an Agilent 6890 GC (Agilent Technologies, USA) with
a thermal conductivity detector (TCD) and a 2-m stainless column
packed with Porapak Q (50/80 mesh). The operational temperatures
at the injection port, column oven, and detector were 100, 70, and
150 C, respectively. Argon was used as the carrier gas at a flow rate
of 30 mL/min. Liquid samples were centrifuged at 10,000 rpm for
15 min at room temperature and filtered with a 0.45-lmmembrane
filter for the ammonia nitrogen and VFA concentrations analysis (Li
et al., 2010). Ammonia nitrogen was measured in a HACH DR/2800
Spectrophotometer. VFA C2–C5 and alcohol concentrations of the
supernatant were measured after acidification with 6-mol/L HCl
using an Agilent 6820 GC equipped with a flame ionization detector
(FID) and a 30 m 0.25 mm 0.25 lmcapillary column (DB-FFAP).
The temperatures of the injection port and detector were 250 C and
300 C, respectively. The initial temperature of the column oven was
50 C for 5 min; this was followed by a ramp of 10 C/min to the final
temperature of 250 C, which was then maintained for 5 min. Nitrogen
was used as the carrier gas at a flow rate of 1 mL/min. Lactic acid
was quantified using a high-performance liquid chromatograph
(Waters 2695, USA) with a refractive index (RI) 2414 detector and
a Shodex KC-811 S-DVB gel Column. 0.1%H3PO4 was used as the mobile
phase at a flow rate of 0.7 mL/min at 50 C.
Experimental data were analyzed and curves were drawn using
the Origin software version 7.5
ของแข็งทั้งหมด (TS) และของแข็งระเหยรวม (VS)
ได้รับการพิจารณาโดยใช้เทคนิคมาตรฐาน(APHA, 1998)
ผลิตก๊าซชีวภาพได้รับการวัดโดยการกำจัดน้ำ ค่าความร้อนที่ได้รับการพิจารณาโดยใช้การวิเคราะห์ค่าความร้อน aWGR-1 ทำโดยฉางชา Bente ตราสารคอร์ปอเรชั่น C / วิเคราะห์ยังไม่มีได้ดำเนินการโดยใช้ Vario EL วิเคราะห์องค์ประกอบที่ทำโดย Elementar Analysensysteme GmbH ค่า pH ถูกกำหนดด้วยค่า pH เมตร PHS-3C ทำโดยเซี่ยงไฮ้แม่นยำและวิทยาศาสตร์ตราสารจำกัด วิเคราะห์ก๊าซชีวภาพที่ได้ดำเนินการกับAgilent 6890 GC (Agilent Technologies, สหรัฐอเมริกา) ที่มีการตรวจจับการนำความร้อน(TCD) และ 2 คอลัมน์มสแตนเลสที่เต็มไปด้วย Porapak Q (50/80 ตาข่าย) อุณหภูมิในการดำเนินงานที่ท่าเรือฉีดเตาอบคอลัมน์และเครื่องตรวจจับ 100, 70, และ 150 องศาเซลเซียสตามลำดับ อาร์กอนถูกใช้เป็นก๊าซในอัตราการไหล30 มิลลิลิตร / นาที ตัวอย่างของเหลวถูกหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 รอบต่อนาทีสำหรับ15 นาทีที่อุณหภูมิห้องและกรองด้วย 0.45 lmmembrane กรองแอมโมเนียไนโตรเจนและ VFA วิเคราะห์ความเข้มข้น (Li et al., 2010) แอมโมเนียไนโตรเจนวัดใน HACH DR / 2800 Spectrophotometer VFA C2-C5 และความเข้มข้นของแอลกอฮอล์ใสวัดหลังจากที่มีกรด6 mol / L HCl ใช้ Agilent GC 6820 พร้อมกับเครื่องตรวจจับเปลวไฟไอออนไนซ์(FID) และ 30 เมตร? 0.25 มม? 0.25 คอลัมน์ lmcapillary (DB-FFAP). อุณหภูมิของพอร์ตการฉีดและตรวจจับได้ 250 องศาและ300 องศาเซลเซียสตามลำดับ อุณหภูมิเริ่มต้นของเตาอบคอลัมน์เป็น50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที? นี้ตามมาด้วยทางลาด 10 องศาเซลเซียส / นาทีสุดท้ายอุณหภูมิ250 องศาเซลเซียสซึ่งถูกเก็บรักษาไว้แล้วเป็นเวลา 5 นาที ไนโตรเจนที่ใช้เป็นก๊าซที่อัตราการไหล 1 มิลลิลิตร / นาที กรดแลคติกได้รับปริมาณการใช้ที่มีประสิทธิภาพสูง chromatograph ของเหลว (น้ำ 2695, สหรัฐอเมริกา) ที่มีดัชนีหักเห (RI) 2414 เครื่องตรวจจับและShodex KC-811 S-DVB เจลคอลัมน์ 0.1% H3PO4 ถูกใช้เป็นโทรศัพท์มือถือขั้นตอนในอัตราการไหล0.7 มิลลิลิตร / นาทีที่ 50 องศาเซลเซียส. ข้อมูลการทดลองวิเคราะห์และเส้นโค้งที่ถูกวาดโดยใช้ซอฟต์แวร์รุ่น 7.5 แหล่งกำเนิดสินค้า
การแปล กรุณารอสักครู่..
