The concentration of toluene in blo

The concentration of toluene in blood was determined
before onset of the exposure and at selected
intervals during and up to 3 hours after exposure.
Capillary blood samples of200 ,ul were obtained from
a prewarmed finger tip. The blood samples were
transferred to gas tight head space bottles that were
immediately sealed with teflon lined membranes.
After equilibration at 37°C for 30 minutes the head
space of the blood samples was analysed by gas
chromatography with a head space autosampler
technique (0 4% Carbowax A on Carbopack A, 2 m,
160°C, nitrogen flow 30 ml/min, flame ionisation
detector, Perkin Elmer F45, Perkin Elmer LC1-100
integrator). The error of the method for determination
of toluene in the blood was 4%.
The total amount of urine was collected
immediately before onset of exposure and up to 20
hours after exposure. The concentration of labelled
and unlabelled hippuric acid in urine was determined
by gas chromatography-mass spectrometry (GCMS)
with o-methyl hippuric acid (Aldrich) as inter-

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดความเข้มข้นของโทลูอีนในเลือดก่อนเริ่มมีอาการ ของการเปิดรับแสง และที่เลือกช่วงระหว่าง และ 3 ชั่วโมงหลังจากเลือดฝอยอย่าง of200, ul ได้รับมาจากปลายนิ้ว prewarmed มีตัวอย่างเลือดโอนไปก๊าซแน่นพื้นที่หัวขวดที่ทันทีปิดผนึก ด้วยเยื่อเทฟลอนที่เรียงรายหลังจาก equilibration ที่ 37° C 30 นาทีหัวพื้นที่อย่างเลือดถูกวิเคราะห์ โดยก๊าซchromatography ด้วยสามารถพื้นที่ศีรษะเทคนิค (0 4% Carbowax A Carbopack A, 2 เมตร160° C ไนโตรเจนไหล 30 มล./นาที ionisation ของเปลวไฟเครื่องตรวจจับ เพอร์กินเอลเมอ F45 เพอร์กินเอลเมอ LC1-100ตัวรวม) ข้อผิดพลาดของวิธีการวัดของโทลูอีนในเลือดได้ 4%รวบรวมจำนวนปัสสาวะก่อนเริ่มมีอาการ ของการสัมผัส และไม่ เกิน 20ชั่วโมงหลังจาก ความเข้มข้นของฉลากและกำหนด hippuric ปจะกรดในปัสสาวะโดยมวล chromatography ก๊าซหลัก (GCMS)กรดเมธิล o hippuric (Aldrich) เป็นอินเตอร์-

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มข้นของโทลูอีนในเลือดก็ตัดสินใจ
ก่อนที่จะเริ่มมีอาการของการสัมผัสและเลือก
ช่วงเวลาระหว่างและถึง 3 ชั่วโมงหลังจากได้รับ.
ตัวอย่างเลือดฝอย of200, UL ที่ได้รับจาก
ปลายนิ้ว prewarmed กลุ่มตัวอย่างเลือดถูก
โอนไปยังก๊าซขวดพื้นที่หัวแน่นที่ถูก
ปิดผนึกทันทีด้วยเทฟลอนเรียงรายเยื่อ.
ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีหัว
พื้นที่ตัวอย่างเลือดที่ถูกวิเคราะห์โดยแก๊ส
โครมาโตที่มีหัวพื้นที่ autosampler
เทคนิค (0 4 % Carbowax A ตาม Carbopack A, 2 เมตร,
160 ° C ไหลไนโตรเจน 30 มล. / นาที, Ionisation เปลวไฟ
ตรวจจับ Perkin Elmer F45, เพอร์กินเอลเมอ LC1-100
Integrator) ข้อผิดพลาดของวิธีการสำหรับการกำหนด
ของโทลูอีนในเลือด 4%.
จำนวนเงินรวมของปัสสาวะที่ถูกเก็บรวบรวม
ทันทีก่อนที่จะเริ่มมีอาการของการเปิดรับและได้ถึง 20
ชั่วโมงหลังจากได้รับ ความเข้มข้นของการติดป้ายชื่อ
และไม่มีป้ายกำกับกรด hippuric ในปัสสาวะถูกกำหนด
โดย Gas Chromatography-มวลสาร (GCMS)
กับ O-methyl กรด hippuric (ดิช) เป็นระหว่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเข้มข้นของโทลูอีนในเลือดถูกกำหนดก่อนการโจมตีของแสงและที่เลือกไว้ช่วงระหว่างและหลังจากการได้ถึง 3 ชั่วโมงเส้นเลือดฝอย 200 ตัวอย่างเลือดที่ได้จาก ULเป็น prewarmed ปลายนิ้วก้อย ตัวอย่างเลือดถูกย้ายแก๊สคับหัวขวดที่ทันที ปิดด้วย Teflon เรียงรายเยื่อหลังจาก equilibration 37 ° C เป็นเวลา 30 นาที หัวพื้นที่ของตัวอย่างเลือดถูกวิเคราะห์โดยแก๊สโครมกับ autosampler พื้นที่หัวเทคนิค ( carbowax 0 4 % ต่อ carbopack , 2 m160 ° C , ไนโตรเจนไหล 30 มล. / นาที , เปลวไฟ ionisationเครื่อง , f45 เพอร์กินเอลเมอร์ , lc1-100 เพอร์กินเอลเมอร์) ) ข้อผิดพลาดของวิธีการหาสารในเลือด 4%ปริมาณปัสสาวะถูกรวบรวมทันทีก่อนที่จะเริ่มเปิดรับถึง 20ชั่วโมงหลังการสัมผัส ความเข้มข้นของติดป้ายและกรดฮิพ unlabelled ในปัสสาวะถูกกำหนดโดยสัปดาห์ spectrometry ( GCMS ) แก๊สกับ o-methyl กรดฮิพ ( ดิช ) ระหว่าง