system. As shown in Fig. 3 (inset)

system. As shown in Fig. 3 (inset) th eresponse of this senso rfor
the concentration of cDNA is linear in the range of 0–80 fmol/mL,
with R¼0.9992, which could be used for the detection of non-
nonmutated DNA (cDNA) in very low concentrations.
The response of the designed probe for the mDNA was
investigated by addition of 10 mL of mDNA (10nM) to the solution of
GO and fDNA complex , where the fluorescence emission of fDNA
was not recovered , because there is no duplex formatio
nhappened. Also,the sensitivity of the designed probe for the detection
of cDNA in the presence of mDNA was investigated using mixtures
of cDNA and mDNA with different ratios of cDNA / mDNA. Fig. SI-4
shows the FL intensity of fDNA in the presence of GO upona
addition of an equal amount of DNA pieces with different ratios of
cDNA/mDNA.By increasingmDNAinthemixture,FLintensitywas
decreased, leading to recognizing the existence of mDNA in the
mixture of cDNA and mDNA in a certain amount of DNA pieces

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบบ ดังแสดงในรูป 3 (แทรก) th eresponse ของ rfor นี้เซ็นโซความเข้มข้นของ cDNA เป็นเชิงเส้นในช่วง 0 – 80 fmol/mLกับ R¼0.9992 ซึ่งสามารถนำมาใช้สำหรับตรวจหาใช่DNA nonmutated (cDNA) ในความเข้มข้นต่ำมากการตอบสนองของการสอบสวนที่ออกแบบมาสำหรับเอ็มดีเอ็นเอเป็น การตรวจสอบ โดยเพิ่ม 10 mL ของเอ็มดีเอ็นเอ (10nM) การแก้ไปและซับซ้อน fDNA ที่ปล่อยเรืองแสงของ fDNAไม่กู้คืน เนื่องจากมี formatio ไม่ดูเพล็กซ์ nhappened นอกจากนี้ ความไวของโพรบที่ออกแบบมาสำหรับการตรวจสอบของ cDNA ในเอ็มดีเอ็นเอถูกตรวจสอบโดยใช้ส่วนผสมของ cDNA และเอ็มดีเอ็นเอ ด้วยอัตราส่วนที่แตกต่างกันของ cDNA / เอ็มดีเอ็นเอ รูป ซี-4แสดงความเข้มของ fDNA ใน upona ไป FL ของชิ้นดีเอ็นเอจำนวนเท่ากับอัตราส่วนแตกต่างกันcDNA/mDNA.By increasingmDNAinthemixture, FLintensitywasลดลง นำไปสู่การตระหนักถึงการดำรงอยู่ของเอ็มดีเอ็นเอในการส่วนผสมของ cDNA และเอ็มดีเอ็นเอในจำนวนหนึ่งของชิ้นดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระบบ. ดังแสดงในรูป 3 (ภาพประกอบ) TH eresponse นี้ Senso rfor
ความเข้มข้นของยีนเป็นเชิงเส้นในช่วง 0-80 fmol / มิลลิลิตรที่
มีR¼0.9992ซึ่งสามารถนำมาใช้สำหรับการตรวจสอบของการไม่
ดีเอ็นเอ nonmutated (ยีน) ในที่ต่ำมาก ความเข้มข้น.
การตอบสนองของการสอบสวนที่ออกแบบมาสำหรับ MDNA ได้รับการ
ตรวจสอบโดยการเติม 10 มล MDNA (10nm) เพื่อแก้ปัญหาของ
ไปและ fDNA ซับซ้อนที่ปล่อยก๊าซเรือนกระจกเรืองแสงของ fDNA
ก็ไม่หายเพราะไม่มีเพล็กซ์ formatio
nhappened นอกจากนี้ยังมีความไวของการสอบสวนที่ออกแบบมาสำหรับการตรวจสอบที่
ของยีนในการปรากฏตัวของ MDNA ถูกตรวจสอบโดยใช้สารผสม
ของยีนและ MDNA มีอัตราส่วนที่แตกต่างกันของยีน / MDNA มะเดื่อ. SI-4
แสดงให้เห็นถึงความเข้มของฟลอริด้าของ fDNA ในการปรากฏตัวของโก upona
นอกเหนือจากจำนวนเงินที่เท่ากันของชิ้นดีเอ็นเอที่มีอัตราส่วนที่แตกต่างกันของ
ยีน / mDNA.By increasingmDNAinthemixture, FLintensitywas
ลดลงนำไปสู่การตระหนักถึงการดำรงอยู่ของ MDNA ใน
ส่วนผสมของยีนและ MDNA ในจำนวนหนึ่งของชิ้นดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระบบ ดังแสดงในรูปที่ 3 ( ภาพประกอบ ) TH eresponse นี้ rfor เซนโซความเข้มข้นของเชื้อเป็นเส้นตรงในช่วง 0 - 80 fmol / มิลลิลิตรกับ R ¼ 0.9992 , ซึ่งสามารถใช้สำหรับการตรวจสอบขององค์กรnonmutated DNA ( cDNA ) ในความเข้มข้นต่ำมากการตอบสนองของการออกแบบ Probe สำหรับ MDNA คือตรวจสอบโดยเพิ่ม 10 มล. MDNA ( 10nm ) เพื่อแก้ปัญหาไป fdna ซับซ้อนที่ปล่อย fdna ฟลูออเรสเซนซ์ก็ไม่หาย เพราะไม่มี formatio เพล็กซ์ที่เกิดขึ้น . นอกจากนี้ ความไวของการตรวจหาการออกแบบโพรบของยีนในการปรากฏตัวของ MDNA ศึกษาใช้ผสมและมีอัตราส่วนที่แตกต่างกันของยีน MDNA cDNA / MDNA . รูปที่ si-4แสดงความเข้ม FL ของ fdna ต่อหน้าไป uponaเพิ่มจํานวนเท่าของชิ้นดีเอ็นเอด้วยอัตราส่วนต่าง ๆยีน / mdna.by increasingmdnainthemixture flintensitywas ,ลดลง , ทำให้ตระหนักถึงการดำรงอยู่ของ MDNA ในและส่วนผสมของ cDNA MDNA ในจํานวนหนึ่งของชิ้นดีเอ็นเอ