Core Responsibilities:• Define and

Core Responsibilities:
• Define and implement the site specific Quality Plan to meet the requirement of ISO, GMP, MCC, Halal , TGA PICs, USFDA, Colgate Quality Standards and other relevant requirements.
• Contribute to Quality Standards & Guidelines updates/ enhancement. Define applicable areas of focus, timelines, resources requirement to drive implement of Quality Standards & Document Control System.
• Lead Quality Training program, Quality Internal Audit program and Quality documentation control system to ensure effectiveness and compliance to Quality Standard and regulatory requirement.
• Facilitate external audit and ensure compliances with local and CBS quality related regulatory requirement.
• Support Quality Management Representative (QMR) in ISO system and coordinate with Management to ensure quality system is in place. Also update Management Committee for all quality related issues and action plan.
• Lead / participate in Division and /or Local Quality Audits. Provide assistance in closing audit observations.
• Evaluate statistical data; participate on cross-functional teams and special projects.
• Consumer /Customer Complaint and CRS database handling.
• Support site change control process.
• Coordinate for Annual Products Review for regulated products.
• Perform other duties and responsibilities as assigned.
Authorities/ Decisions:

• Conduct performance evaluation of Support Technician.
• Monitoring, closing, and reporting corrective action/preventive action (CA/PA) from Quality Internal audit and GMP monthly inspection and CRS database.
• Manage and monitor routine operation as per work procedures, policy, audit FAP, and etc.
Magnitude of Responsibility:

• Supervise & coach support technicians both quality system and document control technician.
• Responsible for compliance of quality management system of chemical lab and micro lab operation of BPK site with corporate & local requirement.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความรับผิดชอบหลัก:•กำหนด และใช้เว็บไซต์เฉพาะคุณภาพวางแผนเพื่อตอบสนองความต้องการของ ISO, GMP, MCC ฮาลาล ภาพ TGA, USFDA คอลเกตมีคุณภาพมาตรฐาน และข้อกำหนดอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง•นำไปสู่มาตรฐานคุณภาพและแนวทางการปรับปรุง / เพิ่ม กำหนดพื้นที่ใช้ของสำคัญ เวลา ความต้องการทรัพยากรเพื่อใช้ไดรฟ์มาตรฐานคุณภาพและระบบการควบคุมเอกสาร•ตะกั่วคุณภาพการอบรม โปรแกรมตรวจสอบคุณภาพภายใน และเอกสารคุณภาพควบคุมระบบให้มีประสิทธิภาพและสอดคล้องกับคุณภาพมาตรฐานและความต้องการด้านกฎระเบียบ•อำนวยความสะดวกในการตรวจสอบภายนอก และให้แน่ใจทั้งภายในประเทศและ CBS คุณภาพข้อกำหนดกฎระเบียบที่เกี่ยวข้อง•สนับสนุนคุณภาพการจัดการตัวแทน (QMR) ในระบบ ISO และประสานงานกับฝ่ายบริหารระบบคุณภาพในสถานที่นั้น ยัง ปรับปรุงคณะกรรมการบริหารเพื่อคุณภาพทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับปัญหาและแผนการดำเนินการ•นำ / เข้าร่วมในกองและ/หรือตรวจสอบคุณภาพภายใน ให้ความช่วยเหลือในการปิดการตรวจสอบสังเกต•ประเมินข้อมูลทางสถิติ เข้าร่วมในทีมข้ามสายงานและโครงการพิเศษ•ผู้บริโภคร้องเรียน /Customer CRS ฐานข้อมูลการจัดการและการ•สนับสนุนไซต์เปลี่ยนการควบคุม•ประสานงานสำหรับรีวิวผลิตภัณฑ์ประจำปีสำหรับสินค้าควบคุม•ทำหน้าที่และความรับผิดชอบได้รับมอบหมายอื่น ๆหน่วยงาน / ตัดสินใจ:•ประเมินผลจรรยาบรรณของช่างเทคนิคสนับสนุน•การตรวจสอบ ปิดบัญชี และรายงานการดำเนินการการดำเนินการแก้ไข/ป้องกัน (CA/PA) จากการตรวจสอบคุณภาพภายใน และตรวจสอบรายเดือน GMP และฐานข้อมูล CRS•จัดการ และตรวจสอบการปฏิบัติงานประจำวันตามกระบวนการทำงาน นโยบาย การตรวจสอบสภา และอื่น ๆขนาดของความรับผิดชอบ:•ดูแล และโค้ชทั้งคุณภาพเอกสารและระบบควบคุมช่างเทคนิคช่างเทคนิค•รับผิดชอบการปฏิบัติตามระบบการจัดการคุณภาพของห้องปฏิบัติการเคมีและห้องปฏิบัติการไมโครการ BPK ไซต์กับความต้องการขององค์กร และท้องถิ่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความรับผิดชอบหลัก:
. •กำหนดและดำเนินการตามแผนเฉพาะเว็บไซต์คุณภาพเพื่อตอบสนองความต้องการของ ISO, GMP, MCC, ฮาลาล, ภาพ TGA, USFDA มาตรฐานคุณภาพคอลเกตและข้อกำหนดอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง
•นำไปสู่มาตรฐานคุณภาพและแนวทางการปรับปรุง / เพิ่มประสิทธิภาพ กำหนดพื้นที่บังคับของความต้องการโฟกัสระยะเวลาและทรัพยากรในการผลักดันการดำเนินการของมาตรฐานคุณภาพและระบบการควบคุมเอกสาร.
•โปรแกรมการฝึกอบรมที่มีคุณภาพตะกั่วคุณภาพภายในโปรแกรมตรวจสอบและคุณภาพของระบบการควบคุมเอกสารเพื่อให้เกิดประสิทธิภาพและการปฏิบัติตามมาตรฐานคุณภาพและความต้องการการกำกับดูแล.
•อำนวยความสะดวก การตรวจสอบภายนอกและความมั่นใจในการปฏิบัติที่มีคุณภาพในท้องถิ่นและซีบีเอสที่เกี่ยวข้องกับข้อกำหนด.
•สนับสนุนคุณภาพการบริหารจัดการแทน (QMR) ในระบบ ISO และประสานงานกับการบริหารจัดการเพื่อให้แน่ใจว่าระบบที่มีคุณภาพอยู่ในสถานที่ นอกจากนี้ยังมีการปรับปรุงคณะกรรมการบริหารสำหรับทุกปัญหาที่เกี่ยวข้องกับคุณภาพและแผนปฏิบัติการ.
•ตะกั่ว / มีส่วนร่วมในกองและ / หรือการตรวจสอบคุณภาพท้องถิ่น ให้ความช่วยเหลือในการปิดการสังเกตการตรวจสอบ.
•ประเมินข้อมูลทางสถิติ มีส่วนร่วมในทีมข้ามสายงานและโครงการพิเศษ.
•อุปโภคบริโภค / ร้องเรียนของลูกค้าและการจัดการฐานข้อมูล CRS.
•กระบวนการเว็บไซต์การสนับสนุนการควบคุมการเปลี่ยนแปลง.
•ประสานงานประจำปีรีวิวผลิตภัณฑ์สำหรับผลิตภัณฑ์ที่มีการควบคุม.
•ปฏิบัติหน้าที่และความรับผิดชอบอื่น ๆ ที่ได้รับมอบหมาย.
เจ้าหน้าที่ / การตัดสินใจ: •การประเมินผลการดำเนินการของช่างเทคนิคสนับสนุน. •ตรวจสอบการปิดและการรายงานการดำเนินการแก้ไข / การดำเนินการป้องกัน (CA / PA) จากการตรวจสอบคุณภาพภายในและการตรวจสอบรายเดือน GMP และฐานข้อมูล CRS. •จัดการและตรวจสอบการดำเนินงานประจำตามขั้นตอนการทำงานของนโยบาย สภาวิชาชีพบัญชีได้ตรวจสอบและอื่น ๆขนาดของความรับผิดชอบ: •ดูแลและช่างเทคนิคสนับสนุนโค้ชทั้งระบบคุณภาพและช่างควบคุมเอกสาร. •รับผิดชอบในการปฏิบัติของระบบการจัดการคุณภาพของห้องปฏิบัติการทางเคมีและการดำเนินงานในห้องปฏิบัติการไมโครไซต์ BPK กับความต้องการขององค์กรและท้องถิ่น