and then dried under ambient enviro

and then dried under ambient environment.

Prior to every measurement, the samples (virgin/ bleached/UV irradiated) were equilibrated in an air-conditioned room maintained at a temperature of (25 ± 1)C, and (72 ± 2)% rel- ative humidity for 48 h.
2.3. UV irradiation/bleaching treatment
The UV irradiation on virgin hair was carried out by using the mercury lamp without any optical filter. The UV lamp was held vertically at the center of a cylindrical metal enclosure (whose in- ner surface was covered neatly with an aluminum foil for better light coverage) of diameter 15 cm. The hair swatches were placed vertically below at a distance of 12 cm from the center of the UV lamp. Two hair bundles were placed, at one time, with the fibers spread out as much as possible. The hair samples were rotated periodically to ensure uniform exposure to the UV radiation. Air from a cooling fan was set blowing at a slow speed to maintain the temperature of the sample below 35 C. The irradiation was carried out for a total time of 50–800 h and then, as a final step, the bundles were subjected to 1 h bleaching (as described below). The average intensity of the UV radiation at a distance of 12 cm vertically below the UV lamp was estimated, by a chemical method based on photolysis of oxalic acid in the presence of uranyl ions, to be 1020 photons s1 m2.
2.4. Bleaching treatment/UV irradiation
A hydrogen peroxide solution (6% (g/v)) adjusted to pH 10 (measured by using a digital pH meter, Omega make), by adding ammonia water, was used for the bleaching treatment. No acceler- ators or stabilizers were used in this treatment. Instead, the bleaching solution was freshly replaced after every 20 min. Bleach- ing was carried out by immersing a bundle in the bleaching solu- tion at a ratio of hair to solution 1:75. After a known interval of time (a total of 1, 3, and 5 h) the bundle was washed with plenty of distilled water and air-dried. The 5 h bleached hair was then subjected to UV irradiation for a total time of 50–500 h.
2.5. Positron lifetime measurements
The PALS set up used was a standard fast–fast coincidence cir- cuit with BaF2 scintillators, coupled to photomultiplier tubes of type XP2020/Q having quartz window. The spectrometer had a time resolution of 220 ps. The experimental and procedural details of this technique may be found in Refs. [10,17].Thesource-sample sandwich geometry was used for positron lifetime measurements. One hair bundle was placed on either side of the positron source and the combination was held together tightly by a pair of clampa- ble aluminum plates that had circular holes at the center in line with the source spot (about 2 mm in diameter, deposited at the center of a 1.5 cm2 Kapton foil of 0.0127 mm thick). The thickness of the hair sample in the sandwich was about 2.5 mm, such as to ensure stopping of all the positrons inside the sample. A typical spectrum accumulation time was 2 h with a 17 lCi 22Na positron source, with more than 106 counts under each spectrum. The instrumental time resolution and source correction terms were ob- tained from the lifetime spectrum of a well-annealed (defects free) aluminum by using the program RESOLUTION [38].Thelifetime spectra in hair samples so acquired were analyzed into three
M.N. Chandrashekara, C. Ranganathaiah/Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology 101 (2010) 28

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และอบแห้งภายใต้สภาวะแวดล้อม

ก่อนทุกวัด ตัวอย่าง (บริสุทธิ์ / irradiated bleached/UV) มี equilibrated ในห้องปรับอากาศรักษาอุณหภูมิ (25 ± 1) C และ (72 ± 2) % rel ative ความชื้นสำหรับ 48 h.
2.3 รักษาวิธีการฉายรังสี/ฟอกสี UV
วิธีการฉายรังสี UV ที่บนผมบริสุทธิ์ถูกดำเนินการ โดยใช้โคมไฟดาวพุธไม่ มี filter ใด ๆ แสง หลอดไฟ UV ถูกจัดขึ้นในแนวตั้งที่เป็นทรงกระบอกโลหะตู้ (พื้นผิวในเนอร์ถูกปกคลุมอย่างกับเป็นอลูมิเนียมฟอยล์สำหรับครอบคลุมแสงดี) เส้นผ่าศูนย์กลาง 15 cm Swatches ผมถูกวางในแนวตั้งด้านล่างในระยะทาง 12 cm จากศูนย์กลางของหลอด UV ผมรวมกลุ่มที่สองถูกวาง ครั้งเดียว กับ fibers กระจายออกมากที่สุด ตัวอย่างผมได้หมุนเป็นระยะ ๆ ให้เป็นรูปแบบสัมผัสกับรังสี UV อากาศจากพัดลมระบายความร้อนถูกกำหนดเป่าที่ความเร็วช้าลงเพื่อรักษาอุณหภูมิของตัวอย่างด้านล่าง 35 เซลเซียส วิธีการฉายรังสีจะถูกดำเนินเป็นเวลารวม ของ h 50-800 แล้ว เป็นขั้นตอน final รวมข้อมูลถูกต้อง 1 h ฟอกสี (ตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง) ความเข้มเฉลี่ยของรังสีในระยะทาง 12 ซม.แนวตั้งด้านล่างหลอดไฟ UV ได้ประมาณ โดยวิธีเคมีตาม photolysis ของกรดออกซาลิกในต่อหน้าของ uranyl ประจุ ต้อง 1020 photons s 1 m 2.
2.4 ฟอกสีวิธีการฉายรังสี รักษา/UV
โซลูชันไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (6% (g/v)) ปรับปรุงค่า pH 10 (วัด โดยใช้เครื่องวัดค่า pH โอเมก้าทำ), โดยการเพิ่มน้ำแอมโมเนีย ถูกใช้สำหรับการรักษาฟอกสี ไม่ acceler ators หรือ stabilizers ที่ใช้ในการรักษานี้ แทน โซลูชันฟอกสีได้สดใหม่แทนหลังจากทุก 20 นาทีกำลังฟอกขาวถูกดำเนิน โดยแช่กลุ่มในการฟอกสี solu-สเตรชันที่อัตราส่วนของผมเพื่อแก้ปัญหา 1:75 หลังจากช่วงเวลารู้จักกัน (จำนวน 1, 3 และ 5 h) แล้วล้าง ด้วยน้ำกลั่น และ air-dried 5 h ผมเซลได้แล้วภายใต้วิธีการฉายรังสี UV เป็นเวลารวมของ h. 50 – 500
2.5 วัดชีวิตโพซิตรอน
PALS ที่ตั้งใช้ได้ cir-cuit มีมาตรฐานรวดเร็ว – เร็วบังเอิญ มี BaF2 scintillators ควบคู่กับหลอด photomultiplier ชนิด XP2020/Q มีควอตซ์หน้าต่าง สเปกโตรมิเตอร์ที่มีความละเอียดเวลาของ 220 ps ทดลอง และขั้นตอนรายละเอียดของเทคนิคนี้อาจพบใน Refs [10,17]เรขาคณิตแซนวิ Thesource อย่างถูกใช้สำหรับการประเมินอายุการใช้งานของโพซิตรอน ผมกลุ่มหนึ่งถูกวางบนด้านใดด้านหนึ่งของแหล่งโพซิตรอน และชุดจัดขึ้นกันแน่นคู่แผ่นอลูมิเนียม clampa ble ที่มีหลุมกลมที่ศูนย์กลางกับจุดต้นทาง (ประมาณ 2 มิลลิเมตรเส้นผ่านศูนย์กลาง ฝากของฟอยล์แบบ Kapton 1.5 cm2 0.0127 มม.หนา) ความหนาของตัวอย่างผมในแซนวิได้ประมาณ 2.5 มม. เช่นให้หยุดของ positrons ทั้งหมดภายในตัวอย่าง H 2 กับ 17 lCi 22Na โพซิตรอนแหล่งที่มา มีจำนวนมากกว่า 106 ภายใต้แต่ละคลื่นสเปกตรัมทั่วไปสะสมเวลาได้ เวลาบรรเลงความละเอียดและแหล่งที่มาการแก้ไขเงื่อนไข ob-tained จากอายุการใช้งานจำนวนมากห้อง annealed (ข้อบกพร่องฟรี) อลูมิเนียม โดยใช้โปรแกรมแก้ปัญหา [38]แรมสเป็คตรา Thelifetime ในตัวอย่างผมจึง มาถูกวิเคราะห์ใน three
M.N. Chandrashekara, Ranganathaiah/สมุด เคมีแสงและ b: Photobiology C. 101 ชีววิทยา (2010) 28

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แล้วอบแห้งภายใต้สภาพแวดล้อมโดยรอบก่อนที่จะมีการตรวจวัดทุกตัวอย่าง (บริสุทธิ์ / ฟอกขาว / ยูวีฉายรังสี) มี equilibrated ในห้องปรับอากาศไว้ที่อุณหภูมิ (25 ± 1) องศาเซลเซียสและ (72 ± 2)% rel-ative ความชื้นเป็นเวลา 48 ชั่วโมง2.3 การรักษาการฉายรังสียูวี / ฟอกฉายรังสียูวีที่ผมบริสุทธิ์ได้ดำเนินการโดยใช้หลอดไฟสารปรอทโดยไม่ต้องกรองแสงใด ๆ หลอดไฟยูวีที่ถูกจัดขึ้นในแนวตั้งที่เป็นศูนย์กลางของตู้โลหะทรงกระบอก (ที่มีพื้นผิวในเนอร์ถูกปกคลุมอย่างเรียบร้อยด้วยฟอยล์อลูมิเนียมน้ำหนักเบาสำหรับความคุ้มครองที่ดีกว่า) ของเส้นผ่าศูนย์กลาง 15 ซม. เสื้อโค้ตขนถูกวางไว้ในแนวตั้งด้านล่างที่ระยะทาง 12 ซม. จากใจกลางของหลอดไฟยูวี สองการรวมกลุ่มผมถูกวางไว้ในช่วงเวลาหนึ่งด้วยเส้นใยกระจายออกมากที่สุดเท่าที่เป็นไปได้ ตัวอย่างผมถูกหมุนเป็นระยะ ๆ เพื่อให้แน่ใจว่าการเปิดรับแสงที่สม่ำเสมอกับรังสียูวี อากาศจากพัดลมระบายความร้อนได้รับการกำหนดพัดด้วยความเร็วที่ช้าในการรักษาอุณหภูมิของตัวอย่างด้านล่าง 35? C. การฉายรังสีได้รับการดำเนินการสำหรับเวลารวมของ 50-800 ชั่วโมงและจากนั้นเป็นขั้นตอนสุดท้ายของการรวมกลุ่มถูกยัดเยียดให้เวลา 1 ชั่วโมงการฟอกสี (ตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง) ความเข้มเฉลี่ยของรังสียูวีในระยะทาง 12 ซม. ในแนวตั้งด้านล่างหลอดไฟยูวีเป็นที่คาดกันโดยวิธีการทางเคมีตาม photolysis ของกรดออกซาลิในการปรากฏตัวของไอออน uranyl เพื่อเป็นอย่างไร 1020 โฟตอน s หรือไม่? 1 เมตร? 2 2.4 การฉายรังสีรักษาฟอก / ยูวีแก้ปัญหาไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (6% (กรัม / ปริมาตร)) การปรับค่าพีเอช 10 (วัดโดยใช้เครื่องวัดค่าความเป็นกรดดิจิตอลให้โอเมก้า) โดยการเพิ่มน้ำแอมโมเนียถูกนำมาใช้สำหรับการรักษาฟอก ไม่มี acceler ators หรือก๊าชถูกนำมาใช้ในการรักษาโรคนี้ แต่การแก้ปัญหาการฟอกสีถูกแทนที่สดใหม่ทุกครั้งหลังจาก 20 นาที Bleach ไอเอ็นจีได้รับการดำเนินการโดยการแช่มัดในการฟอกสี Solu-tion ในอัตราส่วนของผมเพื่อแก้ปัญหา 1:75 หลังจากช่วงเวลาที่รู้จักกัน (รวม 1, 3, และ 5 ชั่วโมง) มัดที่ถูกล้างด้วยน้ำปริมาณมากกลั่นและอากาศแห้ง 5 ชั่วโมงฟอกผมก็ถูกแล้วที่จะฉายรังสียูวีเป็นเวลารวมของ 50-500 ชั่วโมง2.5 การวัดอายุการใช้งานโพซิตรอนPALS ตั้งค่าที่ใช้เป็นเรื่องบังเอิญอย่างรวดเร็วได้อย่างรวดเร็ว CIR อ่านที่ตัวควบคุมมาตรฐานที่มี scintillators BaF2, คู่กับหลอด photomultiplier ประเภท XP2020 / Q มีหน้าต่างผลึก สเปกโตรมิเตอร์มีมติครั้งที่ 220 PS รายละเอียดการทดลองและขั้นตอนของเทคนิคนี้อาจพบได้ใน Refs [10,17]. Thesource ตัวอย่างเรขาคณิตแซนวิชที่ใช้สำหรับการวัดอายุการใช้งานโพซิตรอน หนึ่งมัดผมถูกวางลงบนด้านข้างของแหล่งโพซิตรอนและการรวมกันอย่างใดอย่างหนึ่งที่ถูกจัดขึ้นร่วมกันแน่นโดยคู่ของ clampa-เบิ้ลแผ่นอลูมิเนียมที่มีรูกลมตรงกลางในแนวเดียวกันกับจุดที่มา (ประมาณ 2 มม. ฝากที่ ศูนย์กลางของ 1.5 cm2 Kapton? ฟอยล์ของ 0.0127 มม. หนา) ความหนาของตัวอย่างผมในแซนวิชเป็นประมาณ 2.5 มม. เช่นเพื่อให้แน่ใจว่าการหยุดของโพสิตรอนทั้งหมดภายในตัวอย่าง สเปกตรัมเวลาสะสมโดยทั่วไปเป็นเวลา 2 ชั่วโมงกับแหล่งโพซิตรอน 17 LCI 22Na มีมากกว่า 106 นับภายใต้คลื่นความถี่แต่ละ เครื่องมือเวลาความละเอียดและแหล่งที่มาการแก้ไขเงื่อนไขการได้รับการอบปรากฏในสเปกตรัมจากอายุการใช้งานของดีอบ (ข้อบกพร่องฟรี) อลูมิเนียมโดยใช้โปรแกรมแก้ไข [38]. Thelifetime สเปกตรัมในตัวอย่างผมที่ได้มาเพื่อนำมาวิเคราะห์เป็นสามมินนิโซตา Chandrashekara, C. Ranganathaiah / วารสารปฏิกิริยาเคมีแสงอาทิตย์และ photobiology B: ชีววิทยา 101 (2010) 28

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และแห้งภายใต้สภาพแวดล้อมรอบข้าง

ก่อนทุก ๆวัดตัวอย่าง ( บริสุทธิ์ / อ่อน / UV รังสี ) equilibrated ในห้องปรับอากาศ เก็บรักษาที่อุณหภูมิ 25 ± 1 )  C และ ( 72 ± 2 ) รถไฟ - ความชื้นแสดงความโน้มเอียงหรืออารมณ์ที่เวลา 48 ชั่วโมง
2.3 UV รังสี UV รังสีรักษา
/ ฟอกสีผมบริสุทธิ์โดยใช้ปรอทโคมไฟไม่มีแสงใด ๆจึง lter .โคมไฟยูวี จัดขึ้นในแนวตั้งที่ศูนย์กลางของตู้โลหะทรงกระบอกที่มีในพื้นผิวอย่างประณีตเนอร์ถูกปกคลุมด้วยอลูมิเนียมฟอยล์คลุมแสงได้ดี ) เส้นผ่านศูนย์กลาง 15 เซนติเมตร ผมถูกวางแนวตั้ง swatches ด้านล่างที่ระยะทาง 12 ซม. จากจุดศูนย์กลางของหลอด UV . สองมัดผมไว้ในคราวเดียว ด้วยจึง bers กระจายออกไปให้มากที่สุดผมทำการหมุนเป็นระยะเพื่อให้แน่ใจว่าชุดแสง UV รังสี ลมจากพัดลมระบายความร้อนก็ตั้งพัดที่ความเร็วช้าในการรักษาอุณหภูมิของตัวอย่างด้านล่าง 35  C . การฉายรังสีพบว่าเวลารวม 50 – 800 H แล้ว เป็น จึง นาล ขั้นตอน การรวมกลุ่มจะถูกฟอก 1 H ( ตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง )ค่าเฉลี่ยของความเข้มของรังสี UV ที่ระยะทาง 12 ซม. แนวตั้งด้านล่างหลอด UV อยู่ที่ประมาณโดยวิธีทางเคมีจากโฟโตไลซิสของกรดออกซาลิกในการแสดงตนของยูเรนิลไอออน จะ  1020 โฟตอนของ  1 M  2 .
2.4 . การรักษา / UV รังสี
สารละลายไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ฟอกสี ( 6% ( G / v ) ค่า pH 10 ( วัดโดยใช้ดิจิตอลเครื่องวัด , โอเมก้าให้ )โดยการเพิ่มแอมโมเนีย น้ำ ที่ใช้สำหรับการรักษา ไม่ acceler - ators หรือสารกันบูดที่ใช้ในการรักษานี้ แทน , ฟอกสีสารละลายสดแทนหลังจากทุก 20 นาที บลีช - ing ทำโดยแช่มัดในการฟอกซูลู - tion ในอัตราส่วน 1 : 75 ผมโซลูชั่น . หลังจากรู้จักช่วงของเวลา ( รวม 1 35 H ) มัดซักที่มีมากมายของน้ำและอากาศแห้ง 5 H ฟอกผมก็รับการฉายรังสี UV สำหรับเวลารวม 50 – 500 H .
2.5 การวัดอายุโพซิตรอน
เพื่อนตั้งใช้เป็นมาตรฐานและรวดเร็วบังเอิญอย่างรวดเร็ว cir - ควิกับ baf2 scintillators ควบคู่กับหลอดพุทธิกาชนิด xp2020 / Q มีหน้าต่างควอตซ์สเปกโตรมิเตอร์มีเวลาความละเอียด 220 PS ทดลองขั้นตอนและรายละเอียดของเทคนิคนี้อาจพบได้ในอ้างอิง [ 10,17 ] เรขาคณิตตัวอย่างแซนด์วิชแหล่งใช้วัดอายุการใช้งานโพซิตรอนผมมัดอยู่ทั้งสองข้างของโพซิตรอนและแหล่งที่มารวมกันก็จับตัวกันแน่น โดยคู่ของ clampa - ble อลูมิเนียมแผ่นมีรูวงกลมที่ศูนย์กลางที่สอดคล้องกับจุดแหล่งที่มา ( ประมาณ 2 มิลลิเมตรในเส้นผ่าศูนย์กลาง ฝากไว้ที่ศูนย์ของ 1.5 CM2 Kapton  ฟอยล์หนา 0.0127 มม. . ความหนาของเส้นผมตัวอย่างในแซนวิช คือประมาณ 2.5 มิลลิเมตรเช่นเพื่อให้หยุดทั้งหมดโพซิตรอนภายในตัวอย่าง โดยทั่วไปการสะสมเวลาเป็น 2 ชั่วโมง ( 17 แอลซีไอ 22na โพซิตรอนแหล่งที่มีมากกว่า 106 นับในแต่ละคลื่น ดนตรีเวลาความละเอียดและแหล่งที่มาแก้ไขเงื่อนไข OB - tained จากการใช้งานสเปกตรัมของก็อบ ( ข้อบกพร่องฟรี ) อลูมิเนียม โดยใช้ความละเอียดโปรแกรม [ 38 ]thelifetime สเปกตรัม ในตัวอย่างผมให้มาวิเคราะห์ เป็น 3
m.n. chandrashekara , C . ranganathaiah / วารสารและการเผาไหม้ photobiology B : ชีววิทยา 101 ( 2010 ) 28