In this overview we discuss how aqu

In this overview we discuss how aqueous-phase catalytic processes can be used to convert biomass into hydrogen and alkanes ranging from C1 to C15. Hydrogen can be produced by aqueous-phase reforming (APR) of biomass-derived oxygenated hydrocarbons at low temperatures (423–538 K) in a single reactor over supported metal catalysts. Alkanes, ranging from C1 to C6 can be produced by aqueous-phase dehydration/hydrogenation (APD/H). This APD/H process involves a bi-functional pathway in which sorbitol (hydrogenated glucose) is repeatedly dehydrated by a solid acid (SiO2–Al2O3) or a mineral acid (HCl) catalyst and then hydrogenated on a metal catalyst (Pt or Pd). Liquid alkanes ranging from C7 to C15 can be produced from carbohydrates by combining the dehydration/hydrogenation process with an upstream aldol condensation step to form C–C bonds. In this case, the dehydration/hydrogenation step takes place over a bi-functional catalyst (4 wt.% Pt/SiO2–Al2O3) containing acid and metal sites in a specially designed four-phase reactor employing an aqueous inlet stream containing the large water-soluble organic reactant, a hexadecane alkane sweep stream, and a H2 inlet gas stream. The aqueous organic reactant become more hydrophobic during dehydration/hydrogenation, and the hexadecane sweep stream removes these species from the catalyst as valuable products before they go on further to form coke.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในภาพรวมนี้ เราหารือ วิธีอควีระยะกระบวนการตัวเร่งปฏิกิริยาสามารถใช้แปลงชีวมวลไฮโดรเจน และ alkanes ตั้งแต่ C1 ถึง C15 สามารถผลิตไฮโดรเจน โดยอควีระยะฟื้นฟู (APR) ของมาชีวมวล oxygenated สารไฮโดรคาร์บอนที่อุณหภูมิต่ำ (423 – 538 K) ในเครื่องปฏิกรณ์เดียว มากกว่าสนับสนุนสิ่งที่ส่งเสริมโลหะได้ Alkanes ตั้งแต่ C1 ถึง C6 สามารถจะผลิต โดยระยะอควีคายน้ำ/ไฮโดรจีเนชัน (APD/H) กระบวนการของ APD/H นี้เกี่ยวข้องกับทางเดินทำงานสองที่ซอร์บิทอล (hydrogenated กลูโคส) อบแห้งซ้ำ ๆ โดยเศษ (HCl) กรดแร่หรือกรดแข็ง (SiO2 – Al2O3) และ hydrogenated แล้ว บนเศษโลหะ (Pt หรือ Pd) ตั้งแต่ C7 C15 alkanes เหลวสามารถผลิตจากคาร์โบไฮเดรต โดยการรวมกระบวนการคายน้ำ/ไฮโดรจีเนชันมีการควบแน่น aldol ขั้นต้นน้ำกับแบบฟอร์ม C – C พันธบัตร ในกรณีนี้ ขั้นตอนการคายน้ำ/ไฮโดรจีเนชันขึ้นมากกว่าเศษสองทำงาน (4 wt% SiO2 – Pt/Al2O3) มีกรด และโลหะไซต์ในเครื่องปฏิกรณ์ 4 ขั้นตอนการออกแบบมาโดยใช้กระแสทางเข้าของสเอาท์ประกอบด้วยตัวทำปฏิกิริยาอินทรีย์ที่ละลายในขนาดใหญ่ กระแส hexadecane อัลเคนกวาด และ H2 ทางเข้าของกระแสก๊าซ ตัวทำปฏิกิริยาที่อินทรีย์อควีเป็น hydrophobic เพิ่มเติมระหว่างการคายน้ำ/ไฮโดรจีเนชัน และกระแสข้อมูล hexadecane กวาดเอาพันธุ์เหล่านี้จากเศษที่เป็นผลิตภัณฑ์ที่มีคุณค่าก่อนที่จะไปติดโค้กแบบฟอร์ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในภาพรวมนี้เราจะหารือถึงวิธีการที่น้ำเฟสกระบวนการเร่งปฏิกิริยาสามารถใช้ในการแปลงชีวมวลเป็นก๊าซไฮโดรเจนและอัลเคนตั้งแต่ C1 จะ C15 ไฮโดรเจนสามารถผลิตได้โดยน้ำเฟสปฏิรูป (เมษายน) ของชีวมวลที่ได้จากสารไฮโดรคาร์บอนออกซิเจนที่อุณหภูมิต่ำ (423-538 K) ในเครื่องปฏิกรณ์เดียวมากกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะการสนับสนุน แอลเคนตั้งแต่ C1 C6 จะสามารถผลิตได้โดยน้ำเฟสน้ำ / ไฮโดร (APD / H) นี้ APD / H กระบวนการที่เกี่ยวข้องกับทางเดินสองทำงานที่ซอร์บิทอ (hydrogenated กลูโคส) จะถูกคายน้ำซ้ำแล้วซ้ำอีกโดยกรดที่เป็นของแข็ง (SiO2-Al2O3) หรือกรดแร่ (HCl) ตัวเร่งปฏิกิริยาและไฮโดรเจนบนตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะแล้ว (Pt หรือ PD) . อัลเคนเหลวตั้งแต่ C7 เพื่อ C15 สามารถผลิตได้จากคาร์โบไฮเดรตโดยการรวมขั้นตอนการขาดน้ำ / ไฮโดรด้วยขั้นตอน aldol กลั่นตัวเป็นหยดน้ำในรูปแบบพันธบัตร C-C ในกรณีนี้การขาดน้ำ / ขั้นตอนไฮโดรเกิดขึ้นกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาที่สองการทำงาน (4 น้ำหนัก%. Pt / SiO2-Al2O3) กรดและโลหะที่มีเว็บไซต์ที่ออกแบบมาเป็นพิเศษในเครื่องปฏิกรณ์สี่เฟสจ้างกระแสขาเข้าน้ำที่มีน้ำขนาดใหญ่ ผิดใจ -soluble อินทรีย์กระแสกวาด hexadecane เคนและกระแสก๊าซ H2 เข้า ผิดใจอินทรีย์น้ำกลายเป็นไม่ชอบน้ำมากขึ้นในช่วงภาวะขาดน้ำ / ไฮโดรและกระแส hexadecane กวาดเอาสายพันธุ์เหล่านี้จากตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นผลิตภัณฑ์ที่มีคุณค่าก่อนที่พวกเขาไปในอีกรูปแบบโค้ก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในงานนี้ เรากล่าวว่าเฟสน้ำเร่งกระบวนการที่สามารถใช้ในการแปลงชีวมวลเป็นไฮโดรเจนและแอลเคนตั้งแต่ C1 จะ c15 . ไฮโดรเจนสามารถผลิต โดยระยะจากสารละลาย ( เม.ย. ) ปริมาณออกซิเจนที่อุณหภูมิต่ำและไฮโดรคาร์บอน ( 423 ) 538 , K ) ในเครื่องปฏิกรณ์แบบเดียวมากกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาบนตัวรองรับโลหะ อัลเคนโมเลกุลระหว่าง C1 กับ C6 ที่สามารถผลิต โดยเฟสน้ำ dehydration / เนชัน ( APD / H ) กระบวนการ APD / H นี้เกี่ยวข้องกับบีหน้าที่ทางเดินที่ซอร์บิทอล ( hydrogenated กลูโคส ) เป็นซ้ำโดยกรดแห้งแข็ง ( SiO2 ( Al2O3 ) หรือกรดแร่ ( HCl ) และไฮโดรเจนบนตัวเร่งปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะ ( PT หรือ PD )อัลเคนเหลวตั้งแต่ C7 จะ c15 สามารถผลิตได้จากคาร์โบไฮเดรต โดยการรวมกระบวนการ Dehydration / เนชันกับต้นน้ำหนังสืออ้างอิงขั้นตอนรูปแบบ C และ C พันธบัตร ในกรณีนี้ น้ำ / เนชันขั้นตอนเกิดขึ้นกว่าบีหน้าที่ตัวเร่งปฏิกิริยา ( 4 โดยน้ำหนัก% PT / SiO2 Al2O3 ) และกรดโลหะและเว็บไซต์ในออกแบบมาเป็นพิเศษใช้เป็นเครื่องปฏิกรณ์ 4 เฟสน้ำปากน้ำกระแสที่มีขนาดใหญ่ละลายอินทรีย์สารตั้งต้น , เฮกซะเดกเคนแอลเคนกวาดลำธารและ H2 ขาเข้าลำธาร ตัวทำปฏิกิริยาอินทรีย์น้ำกลายเป็น ) ในน้ำ / ไฮโดรจิเนชันและเฮกซะเดกเคนปัดกระแสลบชนิดเหล่านี้จากตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นผลิตภัณฑ์ที่มีคุณค่าก่อนที่จะไปเพิ่มเติมจากโค้ก