Listeria monocytogenes Inoculum Pre

Listeria monocytogenes Inoculum Preparation. Five L.
monocytogenesstrains, PSU1 (serotype 1/2a), PSU21 (serotype
4b), PSU9 (serotype 1/2b), F5069 (serotype 4b), and Scott
A (serotype 4b) (Courtesy of Rolf Joerger, University of
Delaware), were used. The strains were maintained on tryptic
soy agar plus 0.6% yeast extract (TSAYE) plates and stored
at 4∘
C. Each strain was grown independently in tryptic soy
broth plus 0.6% yeast extract (TSBYE) for 24 h at 37∘
C and a
loopful of each overnight culture was transferred to 10 mL of
fresh TSBYE and incubated at 37∘
C for 24 h. On the day of
the experiment, 1 mL volume of each culture was combined
to provide a five-strain mixture and then readjusted with 0.1%
peptone water to a final cell density of ca. 108
CFU/mL, which
served as the inoculum. Serial dilutions were plated onto
TSAYE plates and incubated at 37∘
C for 24 h to determine cell
numbers.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ออลิ monocytogenes เตรียม Inoculum L. ห้าmonocytogenesstrains, PSU1 (serotype 1/2a), PSU21 (serotype4b), PSU9 (serotype 1/2b), F5069 (serotype 4b), และสก็อตการ (serotype 4b) (ความ Rolf Joerger มหาวิทยาลัยเดลาแวร์), ใช้ สายพันธุ์มีอยู่ใน trypticถั่วเหลือง agar บวก 0.6% ยีสต์สกัดแผ่น (TSAYE) และเก็บไว้ที่ 4∘C. ละต้องใช้เติบโตอย่างอิสระในถั่วเหลือง trypticซุปบวก 0.6% ยีสต์สกัด (TSBYE) ใน 24 ชมที่ 37∘C และloopful ของแต่ละบัตรกำนัลถูกถ่ายโอนไป 10 mL ของTSBYE สด และ incubated ที่ 37∘C ใน 24 ชม ในวันการทดลอง ปริมาณ 1 mL ของแต่ละวัฒนธรรมที่รวมเพื่อให้ส่วนผสมต้องใช้ห้าแล้ว readjusted 0.1%น้ำ peptone ความหนาแน่นเซลล์สุดท้ายของ ca. 108CFU/mL ซึ่งผู้ทรง inoculum Dilutions ประจำถูกเคลือบลงบนTSAYE แผ่น และ incubated ที่ 37∘C ใน 24 ชมเพื่อตรวจสอบเซลล์หมายเลข

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อ Listeria monocytogenes เชื้อเตรียม ห้าลิตร
monocytogenesstrains, PSU1 (serotype 1 / 2a) PSU21 (serotype
4b) PSU9 (serotype 1 / 2b) F5069 (serotype 4b) และสกอตต์
(serotype 4b) (มารยาทของ Rolf Joerger มหาวิทยาลัย
เดลาแวร์) ถูกนำมาใช้ สายพันธุ์ที่ได้รับการเก็บรักษาไว้ใน tryptic
วุ้นถั่วเหลืองบวกสารสกัดจากยีสต์ 0.6% (TSAYE) จานและเก็บไว้
ที่4∘
C. แต่ละสายพันธุ์ได้รับการเติบโตอย่างเป็นอิสระในถั่วเหลือง tryptic
น้ำซุปพร้อมสารสกัดจากยีสต์ 0.6% (TSBYE) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่37∘
ซีและ
loopful ของวัฒนธรรมในชั่วข้ามคืนแต่ละถูกย้ายไป 10 มิลลิลิตร
TSBYE สดและบ่มที่อุณหภูมิ37∘
C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ในวันที่
การทดลองปริมาณ 1 มิลลิลิตรของแต่ละวัฒนธรรมได้ร่วม
เพื่อให้ส่วนผสมห้าสายพันธุ์และจากนั้นปรับ 0.1%
น้ำเปปโตนความหนาแน่นของเซลล์สุดท้ายของแคลิฟอร์เนีย 108
โคโลนี / มิลลิลิตรซึ่ง
ทำหน้าที่เป็นหัวเชื้อ เจือจางอนุกรมถูกชุบลงบน
แผ่น TSAYE และบ่มที่อุณหภูมิ37∘
C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อตรวจสอบมือถือ
หมายเลข

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วงแหวนแวนอัลเลนโดยการเตรียม 5 L .
monocytogenesstrains psu1 ( , หรือ 1 / 2A ) , psu21 ( หู
4b ) psu9 ( type 1 / 2B ) f5069 ( หรือ 4B ) และสก็อต
( หรือ 4B ) ( มารยาทของ Rolf joerger มหาวิทยาลัย
เดลาแวร์ ) , การใช้ สายพันธุ์ที่ถูกเก็บรักษาไว้บนอาหารวุ้นถั่วเหลือง สารสกัดจากยีสต์
บวก 0.6% ( tsaye ) แผ่นและเก็บไว้
ที่ 4 ∘
Cแต่ละสายพันธุ์ก็โตได้อย่างอิสระในอาหารถั่วเหลือง
ซุป พลัส สารสกัดจากยีสต์ 0.6% ( tsbye ) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส และ∘

loopful แต่ละคืนวัฒนธรรมไปเป็น 10 มล.
tsbye สดและบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ∘

ในวันของการทดลอง ปริมาณ 1 มิลลิลิตร ของแต่ละวัฒนธรรมรวม
ให้ผสม 5 สายพันธุ์แล้วปรับด้วย 0.1 %
เปปโตนน้ำความหนาแน่นเซลล์สุดท้ายของ CA 108 CFU / ml

ซึ่งทำหน้าที่เป็นเชื้อ . ซีเรียลเจือจางเป็นชุบลงบนแผ่น
tsaye บ่มที่ 37 ∘
C 24 h เพื่อตรวจสอบหมายเลขมือถือ