Nanoparticles are already used in numerous applications (Virkutyte
and Varma, 2011) including in vitro diagnostics, but their use in
medicine is mostly on an experimental basis. Drugs bound to
nanoparticles have been claimed to have advantages compared with
the conventional forms of the drugs (Wagner et al., 2006). Nanoparticle
bound drugs have an extended half-life in vivo, longer circulation times
and can convey a high concentration of a potent drug to where it is
needed (Sahoo et al., 2007). The size of the drug nanoparticle and its
surface characteristics can be modified to achieve the desired delivery
characteristics (Mohanraj and Chen, 2007). As the nanoparticlebound
drug is not able to circulate broadly, its side effects are reduced
and a high localized concentration can be achieved where it is needed
(Panyam and Labhasetwar, 2003). In view of the large surface area per
unitmass of nanoparticles, the drug loading can be relatively high (Han
et al., 2007). Nanoparticle-bound drugs are easily suspended in liquids
and are able to penetrate deep in organs and tissues.
อนุภาคที่ใช้ไปแล้วในงานมากมาย ( และ virkutyte
Varma 2011 ) รวมทั้งการวินิจฉัย แต่ใช้ใน
ยาเป็นส่วนใหญ่บนพื้นฐานการทดลอง ยาต้อง
นาโนได้อ้างว่ามีข้อดีเมื่อเทียบกับ
รูปแบบปกติของยา ( Wagner et al . , 2006 ) สำหรับ
ผูกพันยาเสพติดขยายครึ่งชีวิตในร่างกาย ,อีกต่อไปการไหลเวียนครั้ง
และสามารถถ่ายทอดความเข้มข้นสูงของต้ายาอยู่ที่ไหน
ต้องการ ( sahoo et al . , 2007 ) ขนาดของยา และลักษณะพื้นผิวของอนุภาคนาโน
สามารถแก้ไขเพื่อให้บรรลุลักษณะที่ต้องการจัดส่ง
( mohanraj และ Chen , 2007 ) เป็น nanoparticlebound
ยาไม่สามารถแพร่กระจายในวงกว้าง ผลกระทบของมันจะลดลง
และเมื่อความเข้มข้นสูงสามารถทำได้ 22.5
( ปานแย้ม และ labhasetwar , 2003 ) ในมุมมองของพื้นที่ผิวขนาดใหญ่ต่อ
unitmass อนุภาคนาโน , ยาเสพติดโหลดสามารถค่อนข้างสูง ( ฮัน
et al . , 2007 ) สำหรับผูกยาได้อย่างง่ายดายและสามารถแขวนลอยในของเหลว
ลึกในอวัยวะและเนื้อเยื่อ
การแปล กรุณารอสักครู่..
