The DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl), free radical scavenging activity of the samples were determined as described below. Samples were prepared in methanol at 2, 0.2 and 0.02 mg/ml. Samples (500 μl) were added to 500 μl of DPPH stock solution at 0.1 mM, to final concentrations of 1, 0.1 and 0.01 mg/ml. The reaction was carried at room temperature. After 1 h, absorbance values were measured at 515 nm. The radical scavenging activity (% inhibition) was expressed as percentage of scavenged DPPH and it was calculated according to the following equation: % of Inhibition = [(ADPPH - Asample) / ADPPH] × 100, where ADPPH is the absorbance of DPPH solution (negative control) and Asample is the absorbance of the sample in presence of DPPH. As positive control it was used 2,6-di-tertbutyl-4-methylphenol (BHT) (Sigma-Aldrich, 99% purity) (Ali et al., 2009).
DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) ฤทธิ์จับอนุมูลอิสระของกลุ่มตัวอย่างได้รับการพิจารณาตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง ตัวอย่างที่ถูกจัดทำในเมทานอลที่ 2, 0.2 และ 0.02 mg / ml ตัวอย่าง (500 ไมโครลิตร) ถูกเพิ่มเข้าไปใน 500 ไมโครลิตรของ DPPH แก้ปัญหาสต็อกที่ 0.1 มิลลิเพื่อความเข้มข้นสุดท้าย 1, 0.1 และ 0.01 mg / ml ปฏิกิริยาที่ได้ดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง หลังจาก 1 ชั่วโมงค่าการดูดกลืนแสงวัดที่ 515 นาโนเมตร กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระ (% ยับยั้ง) ถูกแสดงเป็นร้อยละของ DPPH พายุและมันก็คำนวณตามสมการต่อไปนี้:% การยับยั้ง = [(ADPPH - Asample) / ADPPH] × 100 ที่ ADPPH คือการดูดกลืนแสงของสารละลาย DPPH (ที่ การควบคุมเชิงลบ) และ Asample คือการดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่างในการปรากฏตัวของ DPPH ในฐานะที่ควบคุมบวกมันถูกใช้ 2,6-di-tertbutyl-4-methylphenol (บาท) (Sigma-Aldrich, ความบริสุทธิ์ 99%) (อาลี et al., 2009)
การแปล กรุณารอสักครู่..

การ dpph ( 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl ) กำจัดอนุมูลอิสระของตัวอย่างตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง ตัวอย่างที่เตรียมไว้ในเมทานอลเท่ากับ 2 , 0.2 และ 0.02 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร ตัวอย่างไหม ( 500 μ L ) มีการเพิ่ม 500 μล. หุ้น dpph สารละลาย 0.1 ไหมมม. ปริมาณสุดท้าย 1 , 0.1 และ 0.01 รึเปล่ามิลลิกรัม / มิลลิลิตรปฏิกิริยาดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง หลังจาก 1 ไหม H , วัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 515 รึเปล่า nm . เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ( % inhibition ) กิจกรรมจะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของ dpph คือและมันก็คำนวณตามสมการต่อไปนี้ : % ของการยับยั้งรึเปล่า = รึเปล่า [ ( adpph - จำนวน ) / adpph ] × 100 ที่ adpph คือการดูดกลืนแสงของสารละลาย ( ควบคุม dpph ลบ ) และจำนวนคือการดูดกลืนแสงของตัวอย่างใน การปรากฏตัวของ dpph . เป็นบวกการควบคุมมันใช้ 2,6-di-tertbutyl-4-methylphenol ( บาท ) ( ซิกม่า Aldrich ความบริสุทธิ์ 99% ) ( Ali et al . , 2009 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
