Soil collection: Soil samples were

Soil collection: Soil samples were collected from different gardens, playgrounds and from nearby the laboratory of Lovely Professional University, Punjab, India. Isolation: Serial dilution method was employed for isolation of strains producing antibiotics. Nutrient Agar (NA) was used for screening of bacteria while potato dextrose agar (PDA) was used for fungi. Media and water blanks were prepared and sterilized. Different dilutions (10-3, 10-4 and10-5) and (10-5 and 10-6) were used for fungi and bacteria respectively. Pour plating method was used during the present study. The plates were incubated at 370C for 24 hours for bacterial growth and 270 C for 72 hours for fungal growth. Preservation of isolates: Total twelve soil isolates (No. 01-12) were isolated and these isolates were preserved in the slants of PDA and NA by keeping them into the refrigerator at 40C and maintained for longer period by serial subculturing. In vitro screening of isolates for anti-bacterial activity: Twelve soil isolates were selected for anti-bacterial activity screening against the pathogenic test organisms by

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชุดดิน: ตัวอย่างดินที่ถูกเก็บรวบรวม จาก สวนต่าง ๆ สนามเด็กเล่น และบริเวณใกล้เคียงห้องทดลองของมหาวิทยาลัยมืออาชีพน่ารัก ปัญจาบ อินเดีย แยก: วิธีเจือจาง Serial ถูกใช้สำหรับแยกของสายพันธุ์ที่ผลิตยาปฏิชีวนะ สารอาหารวุ้น (NA) ถูกใช้สำหรับตรวจหาเชื้อแบคทีเรียในขณะที่มันฝรั่งเดกซ์โทรสวุ้น (PDA) ใช้สำหรับเชื้อรา ช่อง Media และน้ำถูกเตรียม และฆ่าเชื้อ เจือจางแตกต่างกัน (10-3, 10-4 and10-5) และ (10-5 และ 10-6) ใช้สำหรับเชื้อราและแบคทีเรียตามลำดับ เทชุบวิธีใช้ในระหว่างการศึกษา แผ่นได้รับการกกที่ 370C 24 ชั่วโมงสำหรับการเจริญเติบโตของแบคทีเรียและ 270 C 72 ชั่วโมงสำหรับการเจริญเติบโตของเชื้อรา เก็บรักษาแยก: รวมสิบสองแยกดิน (หมายเลข 01-12) ถูกแยก และแยกเหล่านี้ถูกเก็บไว้ใน slants นาและ PDA โดยการเก็บรักษาในตู้เย็นที่ 40C และรักษาระยะ โดย subculturing อนุกรม ตรวจคัดกรองสำหรับกิจกรรมป้องกันแบคทีเรียในหลอดทดลอง: สิบสองดินแยกเลือกตรวจกิจกรรมป้องกันแบคทีเรียกับสิ่งมีชีวิตก่อโรคทดสอบโดย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คอลเลกชันดิน: เก็บตัวอย่างดินจากสวนที่แตกต่างกันและสนามเด็กเล่นในบริเวณใกล้เคียงห้องปฏิบัติการของมืออาชีพที่น่ารักมหาวิทยาลัยปัญจาบอินเดีย การแยก: วิธีเจือจางอนุกรมเป็นลูกจ้างในการแยกสายพันธุ์การผลิตยาปฏิชีวนะ สารอาหารวุ้น (NA) ถูกนำมาใช้สำหรับการคัดกรองของแบคทีเรียในขณะที่ potato dextrose agar (PDA) ที่ใช้สำหรับเชื้อรา สื่อและช่องว่างน้ำได้จัดทำและผ่านการฆ่าเชื้อ เจือจางแตกต่างกัน (10-3, 10-4 and10-5) และ (10-5 และ 10-6) ถูกนำมาใช้สำหรับเชื้อราและแบคทีเรียตามลำดับ เทวิธีการชุบถูกนำมาใช้ในระหว่างการศึกษาในปัจจุบัน แผ่นที่ถูกบ่ม 370C 24 ชั่วโมงสำหรับการเจริญเติบโตของแบคทีเรียและ 270 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมงสำหรับการเจริญเติบโตของเชื้อรา การเก็บรักษาสายพันธุ์: รวมสิบสองดินแยก (ฉบับที่ 01-12) สกัดและสายพันธุ์เหล่านี้ถูกเก็บรักษาไว้ใน slants ของ PDA และนาโดยทำให้พวกเขาในตู้เย็นที่ 40C และเก็บรักษาไว้เป็นเวลานานโดยการถ่ายเชื้ออนุกรม การตรวจคัดกรองในหลอดทดลองของเชื้อสำหรับป้องกันแบคทีเรียกิจกรรม: สิบสองไอโซเลทดินได้รับการคัดเลือกในการคัดกรองฤทธิ์ต้านแบคทีเรียกับสิ่งมีชีวิตที่ทำให้เกิดโรคโดยการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คอลเลกชันดิน : เก็บตัวอย่างดินจากสวนที่แตกต่างกัน , สนามเด็กเล่นและจากห้องปฏิบัติการของมหาวิทยาลัยที่น่ารัก มืออาชีพ รัฐปัญจาบ ประเทศอินเดีย แยก : วิธีเจือจางใช้ต่อเนื่องเพื่อแยกสายพันธุ์การผลิตยาปฏิชีวนะ NUMB3RS ( na ) ที่ใช้สำหรับการคัดเลือกแบคทีเรียในขณะที่อาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) การใช้เชื้อรา สื่อและช่องว่างที่เตรียมน้ำและฆ่าเชื้อ . วิธีการที่แตกต่างกัน ( 10-3 ( 10-5 10-4 , and10-5 ) และสามารถใช้และเป็นเชื้อรา และแบคทีเรีย ตามลำดับ เทชุบได้ใช้วิธีการในการศึกษาปัจจุบัน แผ่นอุณหภูมิ 370c ตลอด 24 ชั่วโมงสำหรับการเติบโตของแบคทีเรีย และ 270 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 72 ชั่วโมง เพื่อการเจริญเติบโต การเก็บรักษาเชื้อดิน 12 สายพันธุ์ ( ไม่รวม 01-12 ) และไอโซเลทที่แยกได้เหล่านี้เก็บรักษาไว้ใน slants PDA และนา โดยเก็บไว้ในตู้เย็นที่ 40C และรักษาไว้โดยการต่อเนื่องในระยะยาว . ในการการคัดเลือกสายพันธุ์แบคทีเรียไอโซเลท กิจกรรม : สิบสองดินคัดเลือกกิจกรรมคัดกรองโรคแบคทีเรียกับสิ่งมีชีวิตในการทดสอบโดย