simple and selective method for the

simple and selective method for the separation and preconcentration of cadmium in water samples based on solidified floating organic drop microextraction (SFODME) was developed. The cadmium ion in aqueous solution was converted to CdI42− and was then extracted with 160 μL of 1-undecanol containing cationic surfactant of methyltrioctylammonium chloride (0.2 mol/L). When the extraction was completed, the sample vial was cooled in an ice bath for 5 min. The solidified extract was transferred into a conical vial where it melted immediately. It was then diluted to 250 μL upon addition of ethanol, and 100 μL of it was analyzed by flow injection flame atomic absorption spectrometry (FI-FAAS).

Factors that influence the extraction and ion pair formation, such as pH, concentration of iodide and methyltrioctylammonium chloride, extraction time, sample volume, and ionic strength were optimized. Under the optimized conditions, a preconcentration factor of 640, detection limit of 0.0079 μg/L and good relative standard deviation of ±5.4% at 5 μg/L were obtained. The procedure was applied to tap water, well water, and sea water; and accuracy was assessed through recovery experiment and independent analysis by graphite atomic absorption spectrometry. The accuracy was also evaluated through analyses of certified reference ore.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีที่ง่าย และใช้สำหรับแยกและ preconcentration ของแคดเมียมในตัวอย่างน้ำที่ใช้หล่อลอยอินทรีย์หล่น microextraction (SFODME) ได้รับการพัฒนา ไอออนแคดเมียมในละลายถูกแปลงเป็น CdI42− และถูกสกัดแล้ว ด้วย μL 160 ของประกอบด้วย cationic surfactant ของคลอไรด์ methyltrioctylammonium (0.2 โมล/ลิตร) undecanol 1 เมื่อสกัดเสร็จ คอนแทคตัวอย่างระบายความร้อนด้วยในห้องน้ำเป็นน้ำแข็งใน 5 นาที สารสกัด solidified ถูกโอนย้ายในคอนแทคเป็นทรงกรวยที่มันหลอมทันที ถูกแล้วทำให้การ μL 250 ตามนี้ของเอทานอล และ μL 100 จะถูกวิเคราะห์ โดยไหลฉีดเปลวไฟดูดกลืนโดยอะตอม spectrometry (FAAS ไร้สาย)ปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อการสกัดและไอออนคู่ก่อตัว pH ความเข้มข้น ของคลอไรด์ไอโอไดด์และ methyltrioctylammonium สกัด ตัวอย่างปริมาตร แรง ionic ถูกปรับให้เหมาะสม ภายใต้เงื่อนไขเพิ่มประสิทธิภาพ ปัจจัย preconcentration 640 ตรวจจำนวน 0.0079 μg L และดีส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ของ ±5.4% μg 5 L ได้รับ ขั้นตอนที่ใช้ กับน้ำประปา วอเตอร์ น้ำทะเล และความถูกต้องถูกประเมินผ่านการกู้คืนการทดลองและวิเคราะห์อิสระ โดย spectrometry แกรไฟต์ดูดกลืนโดยอะตอม ยังมีประเมินความถูกต้องผ่านการวิเคราะห์ของการอ้างอิงที่ได้รับการรับรอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีที่ง่ายและเลือกสำหรับการแยกและการเข้มข้นของแคดเมียมในตัวอย่างน้ำขึ้นอยู่กับอินทรีย์ลอยผลึกลดลง microextraction (SFODME) ได้รับการพัฒนา ไอออนแคดเมียมในสารละลายที่ถูกดัดแปลง CdI42- และถูกสกัดแล้วกับ 160 ไมโครลิตรของ 1 Undecanol ลดแรงตึงผิวที่มีประจุบวกคลอไรด์ methyltrioctylammonium (0.2 โมล / ลิตร) เมื่อมีการแยกเสร็จขวดตัวอย่างได้รับการระบายความร้อนในห้องอาบน้ำน้ำแข็งเป็นเวลา 5 นาที สารสกัดแข็งถูกย้ายเข้าไปในขวดรูปกรวยที่มันละลายทันที มันได้รับการปรับลดแล้ว 250 ไมโครลิตรเมื่อการเพิ่มของเอทานอลและ 100 ไมโครลิตรมันได้รับการวิเคราะห์โดยการไหลฉีดเปลวไฟดูดซึม spectrometry อะตอม (FI-FAAS). ปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อการสกัดและการก่อคู่ไอออนเช่นค่า pH ความเข้มข้นของไอโอไดด์และ คลอไรด์ methyltrioctylammonium เวลาสกัดปริมาณตัวอย่างและความแข็งแรงอิออนที่ถูกปรับให้เหมาะสม ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุดของปัจจัยเข้มข้น 640 จำกัด การตรวจสอบของ 0.0079 ไมโครกรัม / ลิตรและส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานที่ดีญาติของ± 5.4% ที่ 5 ไมโครกรัม / ลิตรที่ได้รับ ขั้นตอนที่ถูกนำไปใช้กับน้ำประปาน้ำดีและน้ำทะเล และความถูกต้องได้รับการประเมินผ่านการทดสอบการกู้คืนและการวิเคราะห์ที่เป็นอิสระจากการดูดซึม spectrometry อะตอมไฟท์ ความถูกต้องถูกประเมินยังผ่านการวิเคราะห์ของแร่อ้างอิงได้รับการรับรอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ง่ายและเลือกวิธีการสำหรับการเพิ่มความเข้มข้นของแคดเมียมในตัวอย่างน้ำจากก้อนลอย microextraction ปล่อยอินทรีย์ ( sfodme ) คือการพัฒนา ไอออนของแคดเมียมในสารละลายเปลี่ยนเป็น cdi42 −และแยกกับ 160 μประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิวประจุบวกของ 1-undecanol ของ methyltrioctylammonium คลอไรด์ ( 0.2 mol / l )เมื่อแยกเสร็จ ขวดตัวอย่างลงในน้ำแข็งได้อาบ 5 นาที ก้อนหล่อแข็งสกัดถูกถ่ายโอนลงในขวดรูปกรวยที่ละลายได้ทันที ก็ประมาณ 250 μ L เมื่อเติมเอทานอลและ 100 μผมมันแบบอัตราการฉีด Flame Atomic absorption spectrometry ( fi-faas ) .

ปัจจัยที่มีผลต่อการสกัดไอออนคู่การพัฒนาเช่น pH , ความเข้มข้นของไอโอไดด์และ methyltrioctylammonium คลอไรด์ , เวลา , ปริมาณการสกัดตัวอย่าง และความแรงของไอออนถูกปรับให้เหมาะสม ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม ในการเพิ่มความเข้มข้นด้าน 640 , จำกัดการค้นหาของ 0.0079 μกรัม / ลิตรและค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ของ± 5.4 % ที่ 5 μกรัม / ลิตรได้ ขั้นตอนที่ใช้กับน้ำประปา น้ำบ่อ และทะเลน้ำและความถูกต้องคือการประเมินผ่านการทดลองการกู้คืนและการวิเคราะห์อิสระโดย Atomic absorption spectrometry แกรไฟต์ . ความถูกต้องก็ประเมินผ่านการวิเคราะห์การรับรองอ้างอิง
.