2.8. Gas chromatography-mass spectr

2.8. Gas chromatography-mass spectrometry
Essential oil samples were diluted in hexane (5 ml/ml) in autosampler
vials and analyzed using an Agilent 6890/5975 GC-MS
system (Agilent Technologies, Palo Alto, CA), equipped with a HP-
5MS capillary column (30m
0.25 mm inner diameter and film
thickness 0.25 mm). Sample volumes of 1 ml were injected with a
split ratio of 15:1. Injection and interface temperatures were set at
230 C and 250 C, respectively. He was used as carrier gas at a
constant flow rate of 1 ml/min. The column oven was initially
adjusted to 40 C and ramped to 250 C at a rate of 3.5 C/min and
finally held at 250 C for 3 min (analysis time: 63 min). The MS
sourcewas adjusted to 230 C, and a mass range of m/z 35e350was
recorded acquiring all mass spectra in EI mode. Chromatogram
visualization and peak area integration were carried out using
Agilent ChemStation software (Agilent Technologies, Waldbronn,
Germany). Essential oil components were tentatively identified
based on MS database search using NIST/EPA/NIH Mass Spectral
Library (NIST 05) in combination with an in-house retention index
library of MS spectra of volatile organic compounds, and comparison
of spectra with reported MS data in literature (Adams, 2001).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.8 มวล chromatography ก๊าซหลักตัวอย่างน้ำมันที่ผสมในเฮกเซน (5 มิลลิลิตร/ml) ในสามารถขวดแก้วและวิเคราะห์การใช้ GC มี Agilent 6890/5975 MSระบบ (Agilent เทคโนโลยี คาร์ลอส CA), พร้อมกับ HP-5MS ฝอยคอลัมน์ (เส้นผ่าศูนย์กลางภายใน 30m 0.25 มม.และฟิล์มความหนา 0.25 mm) ปริมาณตัวอย่าง 1 มล.ถูกฉีดด้วยการแบ่งอัตราส่วน 15:1 ตั้งอุณหภูมิที่ฉีดและอินเตอร์เฟซที่230 C และ 250 C ตามลำดับ เขาใช้เป็นผู้ขนส่งก๊าซที่มีอัตราการไหลคง 1 มิลลิลิตร/นาที เตาอบของคอลัมน์เป็นครั้งแรกปรับเป็น 40 C และ ramped ถึง 250 C ที่อัตรา 3.5 C/นาที และสุดท้าย จัดที่ 250 C 3 นาที (เวลาวิเคราะห์: 63 นาที) หรือ MSsourcewas ปรับเป็น 230 C และมวลของ 35e350was m/zบันทึกซื้อสเป็คโดยรวมทั้งหมดในโหมด EI Chromatogramการแสดงและรวมพื้นที่สูงได้ดำเนินการโดยใช้ซอฟต์แวร์ Agilent ChemStation (Agilent เทคโนโลยี Waldbronnเยอรมนี) ไม่แน่นอนระบุส่วนประกอบของน้ำมันหอมระเหยใช้ในการค้นหาฐานข้อมูล MS ใช้ NIST/EPA/แห่ง ชาติมวลสเปกตรัมไลบรารี (NIST 05) กับดัชนีเก็บข้อมูลภายในไลบรารีของ MS สเป็คของสารประกอบอินทรีย์ และการเปรียบเทียบของสเปกตรัมกับข้อมูลรายงานของ MS ในวรรณคดี (Adams, 2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.8 spectrometry
โคมวลก๊าซตัวอย่างน้ำมันหอมระเหยถูกเจือจางในเฮกเซน(5 มล. / มล.)
ในการฉีดตัวอย่างอัตโนมัติขวดและวิเคราะห์โดยใช้Agilent 6890/5975 GC-MS
ระบบ (Agilent Technologies, พาโลอัลโต) พร้อมกับ HP-
ฝอย 5MS คอลัมน์ (30m? 0.25
มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางภายในและภาพยนตร์ความหนา0.25 มิลลิเมตร) ปริมาณตัวอย่าง 1
มิลลิลิตรถูกฉีดด้วยอัตราส่วนแบ่ง15: 1 และอุณหภูมิฉีดอินเตอร์เฟซที่ถูกตั้งไว้ที่
230 องศาเซลเซียสและ 250 องศาเซลเซียสตามลำดับ เขาถูกนำมาใช้เป็นก๊าซที่อัตราการไหลคงที่ของ 1 มล. / นาที
เตาอบคอลัมน์แรกคือปรับให้ 40 C และ ramped 250 C ที่อัตรา 3.5 C / นาทีและ? จัดขึ้นในที่สุดที่ 250 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 นาที (เวลาวิเคราะห์: 63 นาที)? นางสาวsourcewas ปรับถึง 230 องศาเซลเซียสและช่วงมวลของม. / z 35e350was บันทึกการแสวงหาทุกสเปกตรัมมวลในโหมด EI chromatogram การสร้างภาพและบูรณาการในพื้นที่ยอดเขาที่ได้รับการดำเนินการโดยใช้ซอฟแวร์ Agilent ChemStation (Agilent Technologies, Waldbronn, เยอรมนี) ส่วนประกอบน้ำมันหอมระเหยที่ถูกระบุไม่แน่นอนขึ้นอยู่กับการค้นหาฐานข้อมูล MS ใช้ NIST / EPA / NIH มวลสเปกตรัมห้องสมุด(NIST 05) ร่วมกับการเก็บรักษาดัชนีในบ้านห้องสมุดMS สเปกตรัมของสารอินทรีย์ระเหยและการเปรียบเทียบของสเปกตรัมที่มีการรายงานข้อมูลMS ในวรรณคดี (อดัมส์, 2001)