The occurrence of bacteria on the s

The occurrence of bacteria on the surface of plants was
observed using a scanning electron microscope (JSM-6360,
Jeol). The plant material for observation was prepared
according to a modified version of Baker’s method. Fresh
plant fragments were cut into approximately 1 cm2 pieces and fixed by immersion in 2% glutaraldehyde in 0.1 M
cacodylate buffer (pH 7.2) for at least 1 h. The samples
were drained and placed in three consecutive 1 h washes
of 0.1 M cacodylate buffer. Samples were then stored in
fresh cold cacodylate buffer for transport to the electron
microscopy laboratory. Samples were dehydrated in
a series of acetone–water washes for 15 min each and
critical-point dried with liquid CO2. Finally, samples were
sputter coated with a thin layer of gold–palladium and the
distribution of bacteria on the plants and their morphological
differentiation were observed at several magnifications
under the scanning electron microscope.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเกิดของแบคทีเรียบนพื้นผิวของพืชได้สังเกตการใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนการสแกน (JSM-6360Jeol) วัสดุโรงงานสำหรับเก็บข้อมูลเตรียมไว้ตามการปรับเปลี่ยนวิธีการของเบเกอร์ สดโรงงานถูกหั่นประมาณ 1 cm2 และถาวร โดยแช่ใน 2% glutaraldehyde ใน 0.1 Mcacodylate บัฟเฟอร์ (pH 7.2) สำหรับที่ 1 h ตัวอย่างมีการระบายน้ำ และในสามติดกัน 1 h washes0.1 M cacodylate บัฟเฟอร์ ตัวอย่างถูกเก็บไว้ในนั้นcacodylate สดเย็นบัฟเฟอร์สำหรับการขนส่งการอิเล็กตรอนmicroscopy ห้องปฏิบัติการ ตัวอย่างที่อบแห้งในชุดของอะซีโตน – น้ำต่อผิวหน้าสำหรับ 15 นาที และจุดสำคัญแห้งกับของเหลว CO2 สุดท้าย ตัวอย่างดีsputter เคลือบ ด้วยชั้นบาง ๆ ของทองพาลาเดียมและการกระจายของแบคทีเรียพืชและสัณฐานของพวกเขาสร้างความแตกต่างที่สังเกตที่หลายขนาดภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนการสแกน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเกิดขึ้นของแบคทีเรียบนพื้นผิวของพืชที่ได้รับการ
ตั้งข้อสังเกตโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (JSM-6360,
Jeol) วัสดุปลูกสำหรับการสังเกตได้จัดทำขึ้น
ตามรุ่นที่ปรับเปลี่ยนวิธีการของเบเกอร์ สด
เศษพืชถูกตัดเข้าไปอีกประมาณ 1 ซม 2 ชิ้นและแก้ไขโดยการแช่ใน glutaraldehyde 2% ใน 0.1 M
บัฟเฟอร์ cacodylate (pH 7.2) เป็นเวลาอย่างน้อย 1 ชั่วโมง ตัวอย่าง
ที่ได้รับการระบายน้ำและวางไว้ในลำดับที่สาม 1 ชั่วโมงล้าง
0.1 M บัฟเฟอร์ cacodylate ตัวอย่างที่ถูกเก็บไว้ใน
บัฟเฟอร์ cacodylate เย็นสดสำหรับการขนส่งอิเล็กตรอน
ห้องปฏิบัติการกล้องจุลทรรศน์ กลุ่มตัวอย่างเป็นแห้งใน
ชุดของอะซิโตนล้างน้ำนาน 15 นาทีแต่ละคนและ
จุดที่สำคัญแห้งด้วย CO2 เหลว ในที่สุดกลุ่มตัวอย่างที่ถูก
พ่นเคลือบด้วยชั้นบาง ๆ ของทองแพลเลเดียมและ
การกระจายของเชื้อแบคทีเรียในพืชและลักษณะทางสัณฐานวิทยาของพวกเขา
ถูกตั้งข้อสังเกตความแตกต่างที่กำลังขยายหลาย
ภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด