In order to check the stability of

In order to check the stability of the substances being studied, the calibration curves were initially assessed with the standards at room temperature and after refrigeration. Sample stability was evaluated by implementing cycles of freezing/defreezing at two concentration levels (250 and 1500 mg/L for Mixture A, 100 and 800 mg/mL for Mixture B and 100 and 750 mg/L for the chloroform). For this purpose, samples of blood, urine and vitreous humor were fortified at these concentrations. The samples were frozen for one day and eight days at -15 8C, then thawed, and analyzed according to the procedure already described. The concentrations after the freeze/thaw phase were compared withcontrol samples prepared and analyzed immediately

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อตรวจสอบเสถียรภาพของสารการศึกษา โค้งเทียบได้เริ่มประเมินมาตรฐาน ที่อุณหภูมิห้อง และหลัง จากแช่แข็ง ความมั่นคงอย่างถูกประเมิน โดยใช้วงจรของจุดเยือก แข็ง/defreezing ที่สองระดับความเข้มข้น (250 และ 1500 mg/L สำหรับส่วนผสม A, 100 และ 800 mg/mL สำหรับส่วนผสม B และ 100 และ 750 mg/L ในคลอโรฟอร์ม) สำหรับวัตถุประสงค์นี้ ตัวอย่างเลือด ปัสสาวะ และอารมณ์ขัน vitreous ได้ธาตุที่ความเข้มข้นเหล่านี้ ตัวอย่างถูกแช่แข็งวันหนึ่ง และวันที่แปดที่-15 8C, thawed แล้ว และวิเคราะห์ตามขั้นตอนที่อธิบายไว้แล้ว ความเข้มข้นหลังจากระยะการ หยุด/thaw ได้เปรียบเทียบตัวอย่าง withcontrol เตรียม และวิเคราะห์ทันที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อที่จะตรวจสอบความมั่นคงของสารการศึกษา, เส้นโค้งการสอบเทียบได้รับการประเมินในขั้นต้นที่มีมาตรฐานที่อุณหภูมิห้องและหลังการทำความเย็น ตัวอย่างความมั่นคงได้รับการประเมินโดยการดำเนินการรอบของการแช่แข็ง / defreezing ในสองระดับความเข้มข้น (250 และ 1,500 มิลลิกรัม / ลิตรสำหรับผสม, 100 และ 800 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรสำหรับผสม B และ 100 และ 750 มิลลิกรัม / ลิตรสำหรับคลอโรฟอร์ม) เพื่อจุดประสงค์นี้ตัวอย่างเลือดปัสสาวะและน้ำเลี้ยงอารมณ์ขันเป็นคนจัดการที่ความเข้มข้นเหล่านี้ ตัวอย่างที่ถูกแช่แข็งเป็นเวลาหนึ่งวันและแปดวันที่ -15 8C ละลายแล้วและวิเคราะห์ตามขั้นตอนที่อธิบายแล้ว ความเข้มข้นหลังจากแช่แข็ง / ขั้นตอนการละลายถูกนำมาเปรียบเทียบ withcontrol ตัวอย่างจัดทำและวิเคราะห์ได้ทันที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อตรวจสอบเสถียรภาพของสารที่ถูกศึกษาเส้นโค้งสอบเทียบครั้งแรกถูกประเมินด้วยมาตรฐานที่อุณหภูมิห้องและหลังการแช่แข็ง ตัวอย่างการประเมินเสถียรภาพโดยการใช้วงจรของแช่แข็ง / defreezing อยู่สองระดับความเข้มข้น ( 250 และ 500 มก. / ล. สำหรับส่วนผสม , 100 และ 800 mg / ml และผสมบี 100 และ 750 มก. / ล. สำหรับคลอโรฟอร์ม )สำหรับวัตถุประสงค์นี้ ตัวอย่างเลือด ปัสสาวะ และน้ำเลี้ยงตาเป็นป้อมที่ความเข้มข้นเหล่านี้ ตัวอย่างที่ถูกแช่แข็งสำหรับหนึ่งวัน และวันที่ 8 - 15 8C แล้วละลาย และวิเคราะห์ตามขั้นตอนที่ได้อธิบายไว้ ความเข้มข้นหลังแข็ง / ละลายเฟสเปรียบเทียบ withcontrol เตรียมตัวอย่างและวิเคราะห์ทันที