In the rare situations where both p

In the rare situations where both parents have an expanded HD gene, the risk increases to 75%, and when either parent has two expanded copies, the risk is 100% (all children will be affected). Individuals with both genes affected are rare. For some time HD was thought to be the only disease for which possession of a second mutated gene did not affect symptoms and progression,[22] but it has since been found that it can affect the phenotype and the rate of progression.[15][23]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในสถานการณ์ยากที่พ่อแม่ทั้งสองมีการขยาย HD ยีน เพิ่มเสี่ยง 75% และ เมื่อใดหลักมีสองสำเนาขยาย ความเสี่ยงได้ 100% (เด็กทุกคนจะได้รับผลกระทบ) บุคคลที่ มียีนทั้งสองได้รับผลกระทบได้ยาก สำหรับ HD บางเวลาคิดว่า จะเป็นโรคเท่านั้นที่ครอบครองของยีนกลายเป็นที่สองไม่ได้มีผลต่ออาการและความก้าวหน้า, [22] แต่ก็มีตั้งแต่ ถูกพบว่า มันสามารถต่อ phenotype และอัตราก้าวหน้า [15] [23]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในสถานการณ์ที่หายากที่พ่อแม่ทั้งสองมียีน HD ขยายเพิ่มความเสี่ยงถึง 75% และเมื่อทั้งผู้ปกครองมีสองฉบับขยายความเสี่ยง 100% (เด็กทุกคนจะได้รับผลกระทบ) บุคคลที่มียีนทั้งสองได้รับผลกระทบเป็นของหายาก สำหรับบางคนเวลา HD เป็นความคิดที่จะเป็นโรคเดียวที่ครอบครองของยีนกลายพันธุ์ที่สองไม่ได้ส่งผลกระทบต่ออาการและความก้าวหน้า [22] แต่มันถูกพบว่าสามารถส่งผลกระทบต่อต้นและอัตราของความก้าวหน้า. [15] [23]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในสถานการณ์ที่หายากที่พ่อแม่มีขยาย HD ยีนความเสี่ยงเพิ่มขึ้น 75% และเมื่อให้ผู้ปกครองมีสองขยายสำเนา , ความเสี่ยง 100% ( เด็กทุกคนจะได้รับผลกระทบ ) บุคคลที่มีทั้งยีนที่ได้รับผลกระทบน้อย บางครั้ง HD เป็นความคิดที่จะเป็นโรคเท่านั้นที่ครอบครองสองยีนกลายพันธุ์ไม่มีผลต่ออาการและความก้าวหน้า[ 22 ] แต่มันมีตั้งแต่พบว่า มันสามารถส่งผลกระทบต่อการอัตราการก้าวหน้า [ 15 ] [ 23 ]