This update included three new stud

This update included three new studies, providing a 26% increase in participants in comparisons between diclofenac and placebo. We included 18 studies involving 3714 participants, 1902 treated with diclofenac and 1007 with placebo. This update has also changed the focus of the review, examining the effects of formulation in more detail than previously. This is a result of increased understanding of the importance of speed of onset in determining analgesic efficacy in acute pain.The largest body of information, for diclofenac potassium 50 mg, in seven studies, produced an NNT for at least 50% of maximum pain relief compared with placebo of 2.1 (95% confidence interval (CI) 1.9 to 2.5) (high quality evidence). There was a graded improvement in efficacy as doses rose from 25 mg to 100 mg, both for participants achieving at least 50% maximum pain relief, and for remedication within 6 to 8 hours. Fast-acting formulations (dispersible products, solutions, and softgel formulations) had a similar efficacy for a 50 mg dose, with an NNT of 2.4 (2.0 to 3.0). Diclofenac sodium in a small number of studies produced a lesser effect, with an NNT of 6.6 (4.1 to 17) for the 50 mg dose.Adverse event rates were low in these single dose studies, with no difference between diclofenac and placebo (moderate quality evidence).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปรับปรุงนี้รวมสามการศึกษาใหม่ ให้การเพิ่มขึ้น 26% ในผู้เข้าร่วมในการเปรียบเทียบระหว่าง diclofenac และยาหลอก เรารวม 18 ศึกษาเกี่ยวข้องกับผู้เข้าร่วม 3714, 1902 รักษา ด้วย diclofenac และ 1007 กับยาหลอก โปรแกรมปรับปรุงนี้ยังมีการเปลี่ยนแปลงจุดเน้นของการทบทวน ตรวจสอบผลกระทบของการกำหนดในรายละเอียดมากกว่าก่อนหน้านี้ นี้เป็นผลมาจากความเข้าใจที่เพิ่มขึ้นของความสำคัญของความเร็วของการโจมตีในการกำหนดประสิทธิภาพยาแก้ปวดอาการปวดเฉียบพลัน ร่างกายที่ใหญ่ที่สุดของข้อมูล diclofenac โพแทสเซียม 50 มก. ศึกษาเจ็ด ผลิตมี NNT อย่างน้อย 50% ของการบรรเทาความเจ็บปวดสูงสุดเมื่อเทียบกับยาหลอก 2.1 (95% ช่วงความเชื่อมั่น (CI) 1.9-2.5) (คุณภาพหลักฐาน) มีการปรับปรุงจัดระดับในประสิทธิภาพเป็นปริมาณที่เพิ่มขึ้นจาก 25 มก. 100 มก. ทั้งสำหรับผู้เข้าร่วมในการบรรลุเป้าหมายอย่างน้อย 50% เพื่อบรรเทาความเจ็บปวดสูงสุด และ remedication ภายใน 6-8 ชั่วโมง สูตรเร็ว (กระจายสินค้า แก้ไข และสหายสูตร) มีประสิทธิภาพคล้ายกันสำหรับปริมาณ 50 มิลลิกรัม กับมี NNT ของ 2.4 (2.0 กับ 3.0) Diclofenac โซเดียมในจำนวนการศึกษาขนาดเล็กผลิตผลที่น้อยกว่า มีการ NNT ของ 6.6 (4.1 ถึง 17) สำหรับปริมาณ 50 มิลลิกรัม เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ราคาถูกต่ำสุดในการศึกษาครั้งเดียวเหล่านี้ กับ diclofenac และยาหลอก (หลักฐานคุณภาพปานกลาง) ไม่แตกต่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การปรับปรุงนี้รวมสามการศึกษาใหม่ให้เพิ่มขึ้น 26% ในผู้เข้าร่วมในการเปรียบเทียบระหว่าง diclofenac และได้รับยาหลอก เรารวม 18 การศึกษาเกี่ยวกับผู้เข้าร่วม 3714 1902 รับการรักษาด้วย diclofenac และ 1007 กับยาหลอก การปรับปรุงนี้ยังมีการเปลี่ยนแปลงจุดเน้นของการทบทวนตรวจสอบผลกระทบของการกำหนดในรายละเอียดมากขึ้นกว่าเดิม นี้เป็นผลมาจากการเพิ่มความเข้าใจถึงความสำคัญของความเร็วในการโจมตีในการพิจารณาการรับรู้ความสามารถในการแก้ปวดเฉียบพลัน pain.The ร่างกายที่ใหญ่ที่สุดของข้อมูลสำหรับ diclofenac โพแทสเซียม 50 มิลลิกรัมในเจ็ดศึกษาผลิต NNT เป็นเวลาอย่างน้อย 50% ของการบรรเทาอาการปวดสูงสุด เมื่อเทียบกับยาหลอก 2.1 (95% ช่วงความเชื่อมั่น (CI) 1.9-2.5) (หลักฐานที่มีคุณภาพสูง) มีการปรับปรุงอย่างช้า ๆ ในการรับรู้ความสามารถเป็นปริมาณที่เพิ่มขึ้นจาก 25 มิลลิกรัม 100 มิลลิกรัมทั้งสำหรับผู้เข้าร่วมการบรรลุการบรรเทาอาการปวดสูงสุดอย่างน้อย 50% และสำหรับ remedication ภายใน 6-8 ชั่วโมง รวดเร็วแสดงสูตร (สินค้ากระจายการแก้ปัญหาและสูตร Softgel) ได้ประสิทธิภาพที่คล้ายกันสำหรับปริมาณ 50 มก. กับ NNT 2.4 (2.0-3.0) โซเดียม diclofenac ในจำนวนเล็ก ๆ ของการศึกษาผลกระทบการผลิตน้อยกับ NNT 6.6 (4.1-17) 50 มิลลิกรัม dose.Adverse อัตราการเกิดต่ำเหล่านี้ในการศึกษาครั้งเดียวที่มีความแตกต่างระหว่าง diclofenac และยาหลอก (คุณภาพปานกลาง หลักฐาน).

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การปรับปรุงนี้ประกอบด้วยสามการศึกษาใหม่ ให้เพิ่มเป็น 26 % ในผู้เข้าร่วมในการเปรียบเทียบระหว่างไดโคลฟีแนค และกลุ่ม เรารวม 18 ส่วนการนำผู้เข้าร่วมการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับ 1902 ปฏิบัติและ diclofenac 790 กับยาหลอก การปรับปรุงนี้ยังเปลี่ยนโฟกัสของการทบทวนการตรวจสอบผลกระทบของการกำหนดในรายละเอียดมากขึ้นกว่าก่อนหน้านี้ นี่คือผลของความเข้าใจที่เพิ่มขึ้นของความสำคัญของความเร็วในการกำหนดความสามารถในการได้รับความเจ็บปวดเฉียบพลัน ร่างกายที่ใหญ่ที่สุดของข้อมูลสำหรับโพแทสเซียม diclofenac 50 มิลลิกรัม เจ็ดศึกษา ผลิต nnt อย่างน้อย 50% ของความเจ็บปวดสูงสุดเมื่อเทียบกับยาหลอกใน 2.1 ( ช่วงความเชื่อมั่น 95% ( CI ) ณ 2.5 ) ( หลักฐานที่มีคุณภาพสูง ) มีการปรับปรุงประสิทธิภาพให้เพิ่มขึ้นจาก 25 มก. เป็นปริมาณ 100 มิลลิกรัม ทั้งผู้ร่วมขบวนการสูงสุดอย่างน้อย 50% บรรเทาอาการปวด และ remedication ภายใน 6 ถึง 8 ชั่วโมง รักษาการอย่างรวดเร็วสูตร ( กระจายผลิตภัณฑ์โซลูชั่นและซอฟเจลสูตร ) มีความสามารถที่คล้ายกันสำหรับปริมาณ 50 มิลลิกรัม มี nnt 2.4 ( 2.0 กับ 3.0 ) ไดโคลฟีแนคโซเดียมใน จำนวนเล็ก ๆของการศึกษาที่มีผลต่อการผลิตน้อย กับ nnt 6.6 ( 4.1 17 ) 50 mg ยา ราคายาต่ำในเหตุการณ์ครั้งเดียวการศึกษา ไม่มีความแตกต่างระหว่างยาไดโคลฟีแนค ( หลักฐานและคุณภาพปานกลาง )