Major and trace metal concentration

Major and trace metal concentrations were
determined by ICP-MS. Blanks with the field procedure for
Zn, Cu, and Ni were 210
-8, 310-9 , and 3 10
-9 M, respectively. The blank for Pb was

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลัก และโลหะที่มีความเข้มข้นติดตาม
ตามช่องนางสาว ICP กับฟิลด์ขั้นตอนสำหรับ
Zn, Cu และ Ni ได้ 210
-8, 310-9 และ 3 10
-9 M ตามลำดับ ว่างสำหรับ Pb < 210
-10 M. Fe ถูกวัด โดยเตาเผาแกรไฟต์ AAS น้ำยาถูกวัด
โดยการไทเทรตด้วยกรด O2was วัด ด้วยการไทเทรต Winkler,
และคลอไรด์ถูกวัด โดย argentometry NTA ถูก
วัด โดย GC หลังจาก derivatization เพื่อ propylester เอกสาร
ถูกวัดกับ Shimadzu TOC-วิเคราะห์

EDTA และ Fe-EDTA ถูกวัดใน
Nowack et al. (24) ส่วนลงตัวหนึ่งของตัวอย่างที่วิเคราะห์
สำหรับ EDTA รวม ส่วนลงตัวอื่นถูก irradiated สำหรับ 10 นาที
ภายใต้โคมไฟดาวพุธ (850 Wm
-2) การ Fe-EDTA
ถูกสัมผัสตัวอย่างตั้งแต่เดือนกรกฎาคม for2htothefull อาทิตย์
ถ้าเป็นไปได้ ขณะนี้เพียงพอที่จะ photolyse ทั้งหมด Fe- (III) -EDTA (7) EDTA ชนิดอื่นจะไม่ลดลงโดย
แสง มีวิเคราะห์ทั้ง aliquots สำหรับ EDTA Fe-EDTA ถูก
ตามความแตกต่างจาก EDTA รวม photostable
EDTA.
กำหนด EDTA ทำ โดย HPLC EDTA ทั้งหมด
พันธุ์ถูกเปลี่ยน Fe (III) -EDTA โดยทำความร้อนสำหรับ 3
h มีค่า pH 3at Fe (NO3) 3.3 แยกซับซ้อนด้วย
โบรไมด์ tetrabutylammonium เป็น counterion บน Lichrocard
คอลัมน์ C18 250-4 กับบัฟเฟอร์ในรูปแบบเอกสารเป็น eluent (pH 3.3,
acetonitrile 8%) และตรวจจับ UV ที่ 258 nm.
Ni-EDTA ที่วัด semiquantitatively ดังที่
ใน Nowack et al. (24) คำนวณจำนวนของ Ni EDTA
โดยความแตกต่างของ EDTA photostable รวมและ "ปฏิกิริยาอย่างรวดเร็ว"
EDTA EDTA ปฏิกิริยาอย่างรวดเร็วจะถูกกำหนดเป็นดังนี้: การ
irradiated อย่างวัด โดยเพิ่ม Fe(III) และ
ความร้อน EDTA หรือ EDTA โลหะชนิดไหลผ่านใน
คอลัมน์ HPLC สามารถทำปฏิกิริยากับ Fe(III), adsorbed บน SiO2 ฟรี
กลุ่มคอลัมน์ เป็น Fe (III) -EDTA เนื่องจาก Ni-EDTA ทำปฏิกิริยาช้าเท่ากับ Fe(III) จะได้ Fe- (III) -EDTA ระหว่าง elution ไม่ได้ดูดซับ Ni-EDTA ที่
258 nm ตรงข้าม Fe (III) -EDTA และตรวจไม่พบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่สำคัญและติดตามความเข้มข้นของโลหะที่ถูก
กำหนดโดย ICP-MS ช่องว่างที่มีขั้นตอนสนาม
Zn, Cu, และ Ni เป็น 210
-8, 310-9, 3 และ 10
-9 M ตามลำดับ ที่ว่างสำหรับ Pb ถูก <210
-10 เอ็มเฟโดยวัดจากเตากราไฟท์ AAS ด่างถูกวัด
โดยการไตเตรทกับกรด O2was วัดโดยการไตเตรทเคลอร์,
และคลอไรด์โดยวัดจาก argentometry NTA ถูก
วัดโดย GC หลังจากอนุพันธ์เพื่อ propylester; DOC
เป็นวัดที่มี Shimadzu TOC-วิเคราะห์EDTA และ Fe-EDTA ถูกวัดตามที่อธิบายไว้ในNowack และคณะ (24) aliquot หนึ่งของกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการวิเคราะห์สำหรับ EDTA ทั้งหมด; aliquot อีกฉายรังสีเป็นเวลา 10 นาทีภายใต้โคมไฟปรอท (850 Wm -2) จะทำให้เสื่อมเสีย Fe-EDTA ตัวอย่างตั้งแต่เดือนกรกฎาคมได้สัมผัส for2htothefull ดวงอาทิตย์ถ้าเป็นไปได้ ครั้งนี้จะเพียงพอที่จะ photolyse ทั้งหมด Fe- (III) -EDTA (7) EDTA ชนิดอื่น ๆ จะไม่สลายตัวโดยแสง aliquots ทั้งสองถูกนำมาวิเคราะห์สำหรับ EDTA Fe-EDTA ถูกคำนวณจากความแตกต่างจาก EDTA ทั้งหมดและ photostable EDTA กำหนด EDTA ได้รับการดำเนินการโดยวิธี HPLC ทั้งหมด EDTA ชนิดเปลี่ยนเป็น Fe (III) -EDTA ด้วยความร้อนเป็นเวลา 3 ชั่วโมงกับเฟ (NO3) 3AT ค่า pH 3.3 ที่ซับซ้อนจะแยกกับโบรไมด์ tetrabutylammonium เป็น counterion ใน Lichrocard คอลัมน์ 250-4 C18 กับบัฟเฟอร์รูปแบบเป็นตัวชะ (pH 3.3, 8% acetonitrile) และมีการตรวจพบโดยรังสียูวีที่ 258 นาโนเมตรNi-EDTA วัด semiquantitatively ตามที่อธิบายไว้ใน Nowack และคณะ (24) ปริมาณของ Ni-EDTA จะคำนวณจากความแตกต่างของ EDTA photostable ทั้งหมดและ "รวดเร็วปฏิกิริยา" EDTA รวดเร็วปฏิกิริยา EDTA จะถูกกำหนดดังนี้ตัวอย่างฉายรังสีเป็นวัดโดยไม่ต้องเติม Fe (III) และความร้อน EDTA หรือโลหะอีดีทีเอสปีชีส์ที่ไหลผ่านคอลัมน์ HPLC สามารถทำปฏิกิริยากับ (III) เฟดูดซับบน SiO2 ฟรีกลุ่มบนคอลัมน์รูป Fe (III) -EDTA เพราะ Ni-EDTA ทำปฏิกิริยาเฉพาะอย่างช้าๆกับเฟ (III), มันไม่ได้เป็น Fe- (III) ในระหว่าง -EDTA ชะ Ni-EDTA ไม่ดูดซับที่258 นาโนเมตรในทางตรงกันข้ามกับเฟ (III) -EDTA และตรวจไม่พบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สาขาและติดตามความเข้มข้นโลหะ
กำหนดโดยช่องว่าง icp-ms. กับกระบวนการข้อมูล
สังกะสี , ทองแดง , และฉันมี 210
- 8 , 310-9 และ 3 10
- 9 เมตร ตามลำดับ ว่างสำหรับ PB คือ < 210
- 10 เมตร วัดจากกราไฟท์เหล็กเตาหลอม AAS , ด่างวัด
โดยการไทเทรตกรดกับ o2was วัดโดยการไทเทรต , ค้นหา , และวัดจาก argentometry
คลอไรด์ . คือ
NTAวัดโดย GC หลังกับไป propylester ; หมอ
วัดกับ Shimadzu TOC วิเคราะห์

EDTA และเหล็ก EDTA วัดไว้
nowack et al . ( 24 ) หนึ่งการเทศนาของตัวอย่างวิเคราะห์
รวม EDTA ; ส่วนลงตัวอื่นคือการฉายรังสี 10 นาที
ภายใต้ปรอทโคมไฟ ( 850 WM
- 2 ) เพื่อทำให้เหล็ก EDTA .
ตัวอย่างจากเดือนกรกฎาคมที่สัมผัส for2htothefull Sun
ถ้าเป็นไปได้เวลา นี้จะเพียงพอที่จะ photolyse ทั้งหมด Fe ( 3 ) - EDTA ( 7 ) อื่น ๆชนิดที่ไม่ย่อยสลายด้วย EDTA
แสง ทั้งเฉยๆวิเคราะห์ EDTA เหล็ก EDTA เป็น
คำนวณโดยรวมและแตกต่างจากกระ photostable
EDTA .
หา EDTA กระทำโดย HPLC . ทั้งหมด EDTA
ชนิดเปลี่ยนเป็น Fe ( III ) - EDTA โดยความร้อน 3
H กับ Fe ( 3 ) 3at pH 3.3 .ที่ซับซ้อนแยกกับ
โมลาร์โบรไมด์เป็น counterion บน lichrocard
250-4 c18 คอลัมน์ที่มีรูปแบบเป็นสารละลายบัฟเฟอร์ pH 3.3 ,
8 % ไน ) และตรวจพบโดย UV ที่ 258 nm .
ผม EDTA เป็นวัด semiquantitatively ตามที่อธิบาย
ใน nowack et al . ( 24 ) จํานวนผม EDTA คำนวณ
โดยความแตกต่างของทั้งหมด photostable EDTA และ " รวดเร็ว . "
EDTAรวดเร็วตอบสนอง EDTA จะพิจารณาดังนี้ :
1 ตัวอย่างวัดไม่เสริม Fe ( III ) และ
ร้อน EDTA หรือโลหะ EDTA ชนิดไหลผ่าน
HPLC คอลัมน์สามารถทำปฏิกิริยากับ Fe ( III ) ที่ถูกดูดซับบนซิลิกาคอลัมน์ฟรี
กลุ่มในรูป Fe ( III ) - EDTA เพราะผม EDTA ทำปฏิกิริยาเฉพาะช้าๆกับ Fe ( III ) , มันไม่ได้รูป Fe ( 3 ) - ใช้ EDTA ใน . ผม EDTA ไม่ซับที่
258 nm ในทางตรงกันข้ามกับ Fe ( III ) - EDTA และตรวจไม่พบ