In the present study, biomass, carb

In the present study, biomass, carbohydrate and carotenoids were higher compared to the control under salinity
(Figs. 1(A), 2(B) and (C)). This could be possibly due to the
adaptation of the organism to the lower salinity (17 mM to
85 mM). However, Vazquez-Duhalt and Arredondo-Vega
(1991) reported decrease in protein content and biomass
yield while carbohydrates and lipids remain unchanged
during haloadaptation of B. braunii. Hart et al. (1991)
showed the reduced growth at higher salinities due to
decrease in photosynthetic rate. Ben-Amotz et al. (1985)
found low contents of protein, carbohydrates and pigments except lipid in B. braunii cells when grown in 0.5 M
NaCl. The decreased yields of biomass as reported by Vazquez-Duhalt and Arredondo-Vega (1991) and Ben-Amotz
et al. (1985) were probably due to non adaptability of the
organism to higher salinity (0.1–0.75 M). The fat (24–28%)
and hydrocarbons content (12–28%) varied in control and
salinity cultures. The major diVerence was observed in
fatty acid proWle especially in the relative proportion of
stearic, linoleic, palmitic and oleic acids (Table 1). In general, the fatty acid proWle changes with the physiological
state of the culture. In B. braunii, oleic acid was reported as
the precursor of the non-isoprenoid hydrocarbons produced by the race A. Laureillard et al. (1988) reported that
oleic acid was involved in the formation of very long chain
fatty acid derivatives through chain elongation. It is also a
precursor of PRB A and PRB B resistant biopolymer present in the outer cell wall of the A and B races, respectively.
DiVerences in the relative proportion of diVerent fatty
acids in control and salinity cultures could be attributed to
the physiological state of the alga as reported by Templier
et al. (1984). High levels of salinity (>170 mM) were lethal
for fresh water green alga, Haematococcus, and there was
induction of carotenoid accumulation at lower salinity of
0.43 mM (Sarada et al., 2002). Recently, Fazeli et al. (2005)
also reported that 0.1 M to 0.5 M salinity favoured the
total carotenoid production in Dunaliella tertiolecta. The
alga B. braunii produced carbohydrate as an osmoprotectant as reported by Vazquez-Duhalt and Arredondo-Vega
(1991) at higher salinity was also in accordance with the
present results (Fig. 2B). From the results, it could be
concluded that the B. braunii was adaptable to lower
levels (17 mM to 85 mM) of salinity with an increased
production of biomass, hydrocarbon, fat, carbohydrate
and carotenoids.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษาปัจจุบัน ชีวมวล คาร์โบไฮเดรต และ carotenoids สูงเมื่อเทียบกับควบคุมภายใต้เค็ม
(Figs. 1(A), 2(B) และ (C)) อาจอาจเนื่องการ
ปรับตัวของสิ่งมีชีวิตจะเค็มต่ำ (17 มม.การ
85 มม.) ได้ อย่างไรก็ตาม Arredondo-Vega
(1991) และ Vazquez Duhalt รายงานลดโปรตีนและชีวมวล
ผลผลิตในขณะที่คาร์โบไฮเดรต และโครงการยังคงไม่เปลี่ยนแปลง
ระหว่าง haloadaptation ของ braunii เกิด ฮาร์ทและ al. (1991)
แสดงให้เห็นการเติบโตลดลงที่ salinities สูงเนื่อง
ลดอัตรา photosynthetic เบน Amotz et al. (1985)
พบเนื้อหาต่ำโปรตีน คาร์โบไฮเดรต และสียกเว้นไขมันในเซลล์ braunii เกิดเมื่อปลูก 0.5 M
NaCl ผลผลิตที่ลดลงของชีวมวลรายงาน Vazquez Duhalt และ Arredondo-เวก้า (1991) และ Ben Amotz
et al (1985) ได้อาจเนื่องจากหลากหลายไม่ใช่ของ
สิ่งมีชีวิตจะเค็มสูง (0.1–0.75 M) ไขมัน (24–28%)
และเนื้อหาสารไฮโดรคาร์บอน (12–28%) แตกต่างกันในการควบคุม และ
วัฒนธรรมเค็ม DiVerence หลักถูกสังเกตใน
proWle กรดไขมันในสัดส่วนสัมพันธ์อย่างยิ่ง
stearic, linoleic, palmitic และ oleic กรด (ตารางที่ 1) ทั่วไป การเปลี่ยนแปลง proWle กรดไขมันกับการสรีรวิทยา
รัฐของวัฒนธรรม ใน braunii เกิด รายงาน oleic กรดเป็น
สารตั้งต้นของสารไฮโดรคาร์บอนไม่ใช่ isoprenoid ที่ผลิต โดยการแข่งขัน A. Laureillard et al. (1988) รายงานว่า
oleic กรดเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของโซ่นาน
อนุพันธ์กรดไขมันผ่าน elongation โซ่ ก็ยังมี
สารตั้งต้นของสมาชิกบริการธนาคารพิเศษ A และ B สมาชิกบริการธนาคารพิเศษทน biopolymer อยู่ในผนังเซลล์ด้านนอกของ A และ B แข่งขัน ตามลำดับ.
DiVerences ในสัดส่วนสัมพัทธ์ของไขมัน diVerent
อาจเกิดจากกรดในการควบคุมและเค็มวัฒนธรรม
รัฐ alga รายงาน Templier สรีรวิทยา
et al. (1984) ระดับสูงของเค็ม (> 170 มม.) ได้ยุทธภัณฑ์
สำหรับน้ำเขียว alga, Haematococcus และมี
เหนี่ยวนำของสะสม carotenoid ที่เค็มต่ำของ
0.43 มม. (Sarada และ al., 2002) ร้อยเอ็ด Fazeli al. (2005) ล่าสุด
ยัง รายงานว่า M 0.1 ถึง 0.5 M เค็ม favoured
รวมผลิต carotenoid ใน Dunaliella tertiolecta ใน
alga B. braunii ผลิตคาร์โบไฮเดรตเป็น osmoprotectant การรายงานของ Vazquez Duhalt และเวก้า Arredondo
(1991) ที่เค็มสูงยังสอดคล้องการ
แสดงผลลัพธ์ (Fig. 2B) จากผลลัพธ์ อาจ
สรุปว่า braunii เกิดถูกปรับให้ลด
ระดับ (17 มม.กับ 85 มม.) ความเค็มด้วยการเพิ่ม
ผลิตชีวมวล ไฮโดรคาร์บอน ไขมัน คาร์โบไฮเดรต
และ carotenoids

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาชีวมวลคาร์โบไฮเดรตและนอยด์มีค่าสูงเมื่อเทียบกับการควบคุมภายใต้ความเค็ม
(มะเดื่อ 1 (A), 2 (B) และ (C)) นี้อาจจะอาจจะเป็นเพราะ
การปรับตัวของสิ่งมีชีวิตที่มีความเค็มต่ำ (17 มม. ถึง
85 มม. ) แต่ Vazquez-Duhalt และ Arredondo-เวก้า
(1991) รายงานการลดลงของปริมาณโปรตีนและพลังงานชีวมวล
ในขณะที่อัตราผลตอบแทนจากคาร์โบไฮเดรตและไขมันยังคงไม่เปลี่ยนแปลง
ในระหว่างการ haloadaptation ของ B. braunii ฮาร์ตอัล (1991)
แสดงให้เห็นถึงการเจริญเติบโตลดลงที่ความเค็มสูงขึ้นเนื่องจาก
การลดลงของอัตราการสังเคราะห์แสง เบน Amotz เอตอัล (1985)
พบว่าเนื้อหาที่ต่ำของโปรตีนคาร์โบไฮเดรตและสียกเว้นไขมันในเซลล์บี braunii เมื่อปลูกใน 0.5 M
โซเดียมคลอไรด์ อัตราผลตอบแทนที่ลดลงของชีวมวลรายงานโดย Vazquez-Duhalt และ Arredondo-เวก้า (1991) และเบน Amotz
เอตอัล (1985) อาจจะเป็นเพราะการปรับตัวไม่ใช่
สิ่งมีชีวิตที่มีความเค็มสูงกว่า (0.1-0.75 M) ไขมัน (24-28%)
และเนื้อหาไฮโดรคาร์บอน (12-28%) แตกต่างกันในการควบคุมและ
ความเค็มวัฒนธรรม diVerence ที่สำคัญได้รับการตั้งข้อสังเกตใน
ไขมัน proWle กรดโดยเฉพาะอย่างยิ่งในสัดส่วนที่สัมพันธ์กันของ
สเตียริไลโนเลอิกปาล์มิติกและกรดโอเลอิค (ตารางที่ 1) โดยทั่วไป proWle กรดไขมันที่มีการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาของ
รัฐของวัฒนธรรม ใน B. braunii กรดโอเลอิคมีรายงานว่า
ผู้นำของไฮโดรคาร์บอนไม่ isoprenoid ผลิตโดยการแข่งขันเอ Laureillard ตอัล (1988) รายงานว่า
กรดโอเลอิคมีส่วนเกี่ยวข้องในการก่อตัวของห่วงโซ่ที่ยาวมาก
อนุพันธ์ของกรดไขมันที่ผ่านการยืดตัวของห่วงโซ่ นอกจากนี้ยังเป็น
สารตั้งต้นของ PRB และ PRB B biopolymer ทนอยู่ในผนังเซลล์ด้านนอกของ A และ B การแข่งขันตามลำดับ
DiVerences ในสัดส่วนที่สัมพันธ์กันของไขมัน diVerent
กรดในการควบคุมความเค็มและวัฒนธรรมสามารถนำมาประกอบกับ
สถานะทางสรีรวิทยาของ สาหร่ายรายงานโดย Templier
ตอัล (1984) ระดับสูงของความเค็ม (> 170 มิลลิ) เป็นพิษ
สำหรับน้ำจืดสาหร่ายสีเขียว Haematococcus และมีการ
เหนี่ยวนำของสะสม carotenoid ที่ความเค็มต่ำกว่า
0.43 มม. (Sarada et al,., 2002) เมื่อเร็ว ๆ นี้ Fazeli ตอัล (2005)
ยังรายงานว่า 0.1 M 0.5 M ความเค็มได้รับการสนับสนุน
การผลิตรวมใน carotenoid Dunaliella tertiolecta
B. braunii สาหร่ายผลิตคาร์โบไฮเดรตเป็น osmoprotectant รายงานโดย Vazquez-Duhalt และ Arredondo-เวก้า
(1991) ที่ความเค็มสูงขึ้นยังสอดคล้องกับ
ผลในปัจจุบัน (รูปที่ 2B) จากผลก็อาจจะ
สรุปได้ว่า braunii บีเป็นที่ปรับตัวลดลงไปที่
ระดับ (17 มม. ถึง 85 มม. ) ความเค็มที่เพิ่มขึ้นด้วย
การผลิตชีวมวลของไฮโดรคาร์บอนไขมันคาร์โบไฮเดรต
และนอยด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษาปัจจุบันชีวมวล คาร์โบไฮเดรต และแคโรทีนอยด์สูงเมื่อเทียบกับการควบคุมภายใต้ความเค็ม
( Figs 1 ( A ) , 2 ( b ) และ ( c ) ) นี้อาจจะเนื่องจาก
การปรับตัวของสิ่งมีชีวิตให้ความเค็มต่ำ ( 17 มม. 85 มม.

) อย่างไรก็ตาม duhalt เควซ และ arredondo Vega
( 1991 ) รายงานลดปริมาณโปรตีนและผลผลิตมวลชีวภาพ
ในขณะที่คาร์โบไฮเดรตและไขมันยังคงไม่เปลี่ยนแปลง
ในช่วง haloadaptation พ. braunii . ฮาร์ท et al . ( 1991 )
พบการเติบโตที่ลดลงที่ระดับความเค็มเนื่องจาก
ลดลงในอัตราการสังเคราะห์ด้วยแสง . เบน amotz et al . ( 1985 )
พบเนื้อหาน้อยของโปรตีน คาร์โบไฮเดรต และไขมัน ใน เซลล์ บี braunii สียกเว้นเมื่อปลูกใน 0.5 m
เกลือ การลดผลผลิตมวลชีวภาพของรายงานโดย duhalt เควซ และ arredondo เวก้า ( 1991 ) และ เบน amotz
et al .( 1985 ) อาจจะเนื่องจากไม่มีความสามารถในการปรับตัวของสิ่งมีชีวิตให้สูงกว่าค่า
( 0.1 – 0.75 ม. ) ไขมัน ( 24 – 28 % และปริมาณสารไฮโดรคาร์บอน ( 12 )
( 28% ) ที่แตกต่างกันในการควบคุม และ
3 วัฒนธรรม การ diverence สาขาพบว่ากรดไขมัน
prowle โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสัดส่วนสัมพัทธ์ของ
สเตียกรดโอเลอิก และไลโนเลอิก acid ( ตารางที่ 1 ) โดยทั่วไปกรดไขมัน prowle เปลี่ยนแปลงกับสถานะทางสรีรวิทยา
ของวัฒนธรรม พุทธศักราช braunii โอเลอิกถูกรายงานว่าเป็นสารตั้งต้นของ
ไม่ซปรีนอยด์ไฮโดรคาร์บอนที่ผลิตโดยการแข่งขัน . laureillard et al . ( 1988 ) รายงานว่า
กรดโอเลอิกเป็นส่วนร่วมในการก่อตัวของกรดไขมันโซ่ยาวมาก
อนุพันธ์ผ่านความยาวโซ่ มันยังเป็น
สารตั้งต้นของ prb และ prb B ทนแบบปัจจุบันในรอบนอกผนังเซลล์ของ A และ B แข่งตามลำดับ .
diverences ในสัดส่วนสัมพัทธ์ของ diverent ไขมัน
กรดในการควบคุม และความเค็มของวัฒนธรรมที่อาจจะเกิดจาก
สภาพทางสรีรวิทยาของสาหร่าย รายงานโดย templier
et al . ( 1984 ) ระดับความเค็ม > 170 มม. ) คือตาย
สด น้ำเขียวสาหร่าย , สาหร่าย ,และมีการสะสมของเชื้อ
ลดความเค็มของ
0.43 มม. ( sarada et al . , 2002 ) เมื่อเร็วๆ นี้ fazeli et al . ( 2005 )
ยังรายงานว่า 0.1 M 0.5 m ความเค็ม favoured
มะม่วงรวมในการ tertiolecta .
สาหร่าย พ. braunii ผลิตคาร์โบไฮเดรตเป็นสารป้องกันแรงดันออสโมติกรายงานโดยเควซ duhalt arredondo
และเวก้า( 1991 ) ที่ระดับความเค็มก็ตาม
ผล ( รูปที่ 2B ) จากผลการทดลองสามารถสรุปได้ว่า braunii
.
ก็ปรับตัวเพื่อลดระดับ ( 17 มม. 85 มม. ) ของความเค็มที่มีการผลิตเพิ่มขึ้น
ของชีวมวล , ไฮโดรคาร์บอน , ไขมัน , คาร์โบไฮเดรต
และ carotenoids .