Similar anti-viral opportunities ar

Similar anti-viral opportunities are also seen in PB1–PB2
interactions, since the crystal structure of the binding interface of
PB1–PB2 shows that only a small section of PB1 (residues 678–
757) and of PB2 (residues 1–37) are involved in the interface90. To
date, several synthetic-peptide-based inhibitors have been reported
to be able to interfere with PB1–PB2 interactions and disrupt
normal function of the polymerase91,92. However, nonpeptide

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยังเห็นโอกาสเหมือนป้องกันไวรัสใน PB1-PB2โต้ตอบ เนื่องจากโครงสร้างผลึกของอินเทอร์เฟซรวมของPB1-PB2 แสดงที่เพียงส่วนเล็ก ๆ ของ PB1 (ตก 678 –757) และ PB2 เกี่ยวข้องในการ interface90 (ตก 1 – 37) ถึงวัน รายงาน inhibitors หนังสังเคราะห์เพปไทด์ใช้หลายสามารถรบกวนการโต้ตอบ PB1-PB2 และรบกวนทำงานที่ปกติของ polymerase91, 92 อย่างไรก็ตาม nonpeptide

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โอกาสในการต้านไวรัสคล้ายกันจะเห็นได้ใน PB1-PB2
ปฏิสัมพันธ์เนื่องจากโครงสร้างผลึกของอินเตอร์เฟซที่มีผลผูกพันของ
PB1-PB2 แสดงให้เห็นว่ามีเพียงส่วนเล็ก ๆ ของ PB1 (ตกค้าง 678-
757) และ PB2 (ตกค้าง 1-37) จะ ที่เกี่ยวข้องในการ interface90 เพื่อวันที่หลายสารยับยั้งการสังเคราะห์เปปไทด์ตามที่ได้รับรายงานว่าจะสามารถเข้าไปยุ่งเกี่ยวกับการมีปฏิสัมพันธ์PB1-PB2 และทำลายการทำงานตามปกติของpolymerase91,92 อย่างไรก็ตาม nonpeptide

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่คล้ายกัน anti ไวรัสโอกาสยังเห็นใน PB1 –
การโต้ตอบแบบเคลื่อนที่ เนื่องจากโครงสร้างผลึกของอินเตอร์เฟซการมัด
PB1 –แบบเคลื่อนที่แสดงเพียงส่วนเล็ก ๆของ PB1 ( ตกค้าง 678 –
757 ) และแบบเคลื่อนที่ ( ตกค้าง 1 ( 37 ) มีส่วนร่วมใน interface90 .

วันที่ , เปปไทด์สังเคราะห์หลายจากการได้รับรายงาน
สามารถแทรกแซงกับ PB1 –การโต้ตอบและทำลาย
แบบเคลื่อนที่ฟังก์ชั่นปกติของ polymerase91,92 . อย่างไรก็ตาม nonpeptide