2.2. Extraction of drugs from comme

2.2. Extraction of drugs from commercial tablets

Norethindrone acetate and dydrogesterone were extracted from commercially available tablets. Norethindrone acetate was extracted from five regestrone tablets (batch No. R67B05D) of Novartis India Limited, Mahad, (Maharashtra), India. Similarly, dydrogesterone was extracted from five Duphastone formulation (batch No. L7301) of Solvay Pharma India Limited, Mumbai, India. Five tablets of each drug were weighed and crushed to powder separately, respectively. The powdered tablets were extracted with methanol (100 mL), separately, by heating at 80 °C. The drug mixture was centrifuged and supernatant was separated. The residue was extracted two more times with the same amount of methanol separately. All methanol fractions were combined together to get 300 mL. This methanol was evaporated under vacuum on water bath to 15 mL, which was allowed to crystallize in freeze at 10 °C. The mother liquor was decanted and the crystals were washed with a little amount of n-hexane. The purity of the drugs was ascertained by melting point, UV and IR spectra.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 สกัดยาเสพติดจากแท็บเล็ตในเชิงพาณิชย์

acetate norethindrone และไดโดรเจสเตอโรนถูกสกัดจากแท็บเล็ตใช้ในเชิงพาณิชย์ norethindrone อะซิเตทสกัดจากห้าเม็ด regestrone batch (ฉบับที่ R67B05D) ของโนวาร์ติอินเดีย จำกัด , มะหาด (Maharashtra), อินเดีย ในทำนองเดียวกันไดโดรเจสเตอโรนเป็นสารสกัดจากห้า Duphastone สูตร batch (ฉบับที่ L7301) ของ บริษัท Solvay Pharma อินเดีย จำกัด , มุมไบประเทศอินเดีย ห้าแท็บเล็ตของแต่ละยาเสพติดได้รับการชั่งน้ำหนักและบดเป็นผงแยกตามลำดับ แท็บเล็ตผงถูกสกัดด้วยเมทานอล (100 มิลลิลิตร) แยกโดยใช้ความร้อนที่ 80 องศาเซลเซียส ส่วนผสมยาเสพติดได้รับการหมุนเหวี่ยงและใสถูกแยกออก ที่เหลือถูกสกัดสองครั้งด้วยจำนวนเดียวกันของเมทานอลที่แยกจากกัน เศษส่วนเมทานอลทั้งหมดถูกรวมเข้าด้วยกันเพื่อให้ได้ 300 มิลลิลิตร เมทานอลนี้ได้รับการระเหยภายใต้สุญญากาศในอ่างน้ำ 15 มิลลิลิตรซึ่งได้รับอนุญาตให้ตกผลึกในการแช่แข็งที่อุณหภูมิ 10 ° C สุราแม่ decanted และคริสตัลถูกล้างด้วยจำนวนเงินเล็ก ๆ น้อย ๆ ของ N-เฮกเซน ความบริสุทธิ์ของยาเสพติดได้รับการตรวจสอบได้โดยจุดหลอมเหลวรังสียูวีและ IR สเปกตรัม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การสกัดยาจากยาเม็ดพาณิชย์น ์เ ทินโดรนอะซิเตท และ dydrogesterone สกัดจากเม็ดสามารถใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ น ์เ ทินโดรนเตตสกัดจากห้า regestrone เม็ด ( r67b05d ไม่ชุด ) ของโนวาร์ทิส อินเดีย จำกัด มะหาด ( มหาราช ) , อินเดีย ในทํานองเดียวกัน dydrogesterone สกัดจากห้า duphastone สูตร ( l7301 ไม่ชุด ) ของโซลเวย์ ฟาร์มาอินเดียจำกัด , มุมไบ , อินเดีย ห้าเม็ดยาแต่ละเป็นหนักและบดเพื่อแยกแป้งตามลำดับ เม็ดผงสกัดด้วยเมทานอล ( 100 ml ) แยกต่างหาก โดยความร้อนที่อุณหภูมิ 80 องศา ยาผสมที่ระดับสูงและถูกแยกออกจากกัน กากสกัดอีก 2 ครั้งกับจำนวนเดียวกันของเมทานอลที่แยกต่างหาก ส่วนเมทานอลทั้งหมดรวมกันเพื่อให้ได้ 300 มิลลิลิตรเมธานอลนี้ระเหยภายใต้สุญญากาศในนํ้า 15 มิลลิลิตร ซึ่งได้รับอนุญาตให้ตกผลึกในหนาว 10 องศา แม่ก็รินเหล้าและคริสตัลถูกล้างด้วยเล็กน้อยบีบ . ความบริสุทธิ์ของยา คือ การตรวจสอบตามจุดหลอมเหลว , UV และ IR spectra .