A series of Ce-Ti mixed-oxide catalysts were prepared by the sol–gel m การแปล - A series of Ce-Ti mixed-oxide catalysts were prepared by the sol–gel m ไทย วิธีการพูด

A series of Ce-Ti mixed-oxide catal

A series of Ce-Ti mixed-oxide catalysts were prepared by the sol–gel method for selective catalytic reduction
(SCR) of NO with ammonia as reductant. These catalysts were characterized by XRD, BET, and XPS
techniques. The experimental results show that the best Ce-Ti mixed-oxide catalyst yielded 98.6% NO
conversion, and 100% N2 selectivity at typical SCR reaction temperatures (300–400 ◦C) and the high gas
hourly space velocity of 50,000 h−1. As the Ce loading (the mass ratio of CeO2/TiO2) was increased from
0 to 0.6, NO conversion increased markedly, but decreased at higher Ce loading. The most active catalyst
was obtained with a Ce loading of 0.6. The high activity might be attributed to high Ce loading, strong
interaction between Ce and Ti, high concentration of amorphous Ce on the catalyst surface, or the increase
of chemisorbed oxygen or/and weakly bonded oxygen species, resulting from the presence of Ce3+ after
Ce addition. The effect of the calcination temperature was also investigated, and the optimal calcination
temperature was 500 ◦C. The presence of oxygen played an essential role in NO reduction, and the activity
of the Ce(0.6)Ti catalyst was not depressed when oxygen concentration was higher than 1%. The effect of
SO2 and H2O on the activity of the Ce(0.6)Ti catalyst was bound up with the reaction temperature.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ชุดของตัวเร่งปฏิกิริยาออกไซด์ผสม Ce Ti ถูกเตรียม โดยวิธีโซลเจลสำหรับการลดปัจจัยที่เลือก(SCR) ไม่มีแอมโมเนียเป็น reductant ตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้มีลักษณะ โดย XRD เดิมพัน และ XPSเทคนิคการ ผลการทดลองแสดงว่า ตัวเร่งปฏิกิริยาออกไซด์ผสม Ce Ti ที่ดีที่สุดให้ผล 98.6% ไม่แปลง ใว 100% N2 ที่อุณหภูมิของปฏิกิริยา SCR ปกติ (300-400 ◦C) และก๊าซสูงและรายชั่วโมงเร็วพื้นที่ของ 50,000 h−1 เป็น Ce (อัตราส่วนมวลของ CeO2/TiO2) โหลดเพิ่มจาก0 ถึง 0.6 ไม่มีการแปลงเพิ่มขึ้นอย่างเด่นชัด แต่ลดลงที่สูงกว่า Ce เศษมากที่สุดได้รับ Ce กับโหลดของ 0.6 กิจกรรมสูงอาจให้สูง Ce โหลดนวล แข็งแรงปฏิสัมพันธ์ระหว่าง Ce และ Ti ความเข้มข้นสูงของ Ce สัณฐานบนเศษพื้นผิว หรือการเพิ่มขึ้นออกซิเจน chemisorbed หรือ / และออกซิเจนพันธุ์ เป็นผลมาจากการปรากฏตัวของ Ce3 + หลังจากที่ถูกผูกมัด weaklyCe นอกจากนี้ ผลของอุณหภูมิเผายังถูกตรวจสอบ และการเผาที่เหมาะสมอุณหภูมิคือ 500 ◦C การปรากฏตัวของออกซิเจนมีบทบาทสำคัญไม่ลด และกิจกรรมของ Ti Ce (0.6) catalyst ไม่ตกต่ำเมื่อความเข้มข้นออกซิเจนสูงกว่า 1% ผลของการSO2 และ H2O ในกิจกรรมของเศษ Ce (0.6) Ti ถูกผูกพันขึ้นกับอุณหภูมิของปฏิกิริยา
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ชุดของ CE-Ti ตัวเร่งปฏิกิริยาผสมออกไซด์ที่ถูกจัดทำขึ้นโดยวิธีโซลเจลสำหรับการคัดเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาลดลง
(SCR) ไม่มีกับดักเป็นแอมโมเนีย ตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้โดดเด่นด้วย XRD พนันและ XPS
เทคนิค ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าสิ่งที่ดีที่สุด CE-Ti ผสมออกไซด์ตัวเร่งปฏิกิริยาให้ผล 98.6% ไม่มี
การแปลงและ 100% คัดสรร N2 ที่อุณหภูมิปกติ SCR ปฏิกิริยา (300-400 ◦C) และก๊าซสูง
รายชั่วโมงความเร็วพื้นที่ 50,000 H-1 ในฐานะที่เป็นโหลด Ce (อัตราส่วนมวลของ CEO2 / TiO2) เพิ่มขึ้นจาก
0 ที่จะ 0.6 ไม่มีการแปลงเพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัด แต่ลดลงในการโหลด Ce สูง ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้งานมากที่สุด
ที่ได้รับกับการโหลด Ce 0.6 กิจกรรมสูงอาจนำมาประกอบกับการโหลด Ce สูงแข็งแรง
ปฏิสัมพันธ์ระหว่าง CE และ Ti, ความเข้มข้นสูงของ Ce สัณฐานบนพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยาหรือการเพิ่มขึ้น
ของ chemisorbed ออกซิเจนและ / หรือผูกมัดอ่อนชนิดออกซิเจนที่เกิดจากการปรากฏตัวของ Ce3 + หลังจาก
Ce การเพิ่ม ผลของอุณหภูมิในการเผาถูกตรวจสอบยังและการเผาที่ดีที่สุด
อุณหภูมิ 500 ◦C การปรากฏตัวของออกซิเจนที่มีบทบาทสำคัญในการลดความไม่และกิจกรรม
ของตัวเร่งปฏิกิริยา Ce (0.6) Ti ก็ไม่ได้มีความสุขเมื่อความเข้มข้นของออกซิเจนสูงกว่า 1% ผลของ
SO2 และ H2O เกี่ยวกับกิจกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยา Ce (0.6) Ti ที่ถูกผูกไว้กับอุณหภูมิของปฏิกิริยา
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ชุดของ CE Ti ออกไซด์ผสมตัวเร่งปฏิกิริยาถูกเตรียมด้วยวิธีโซล - เจลลดการเร่งปฏิกิริยา( SCR ) ไม่ต่างกับแอมโมเนียเป็น . ตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้ด้วยเทคนิค XRD , เดิมพัน , และ XPSเทคนิค ผลการทดลองพบว่าตัวเร่งปฏิกิริยาออกไซด์ผสมให้ผลดีที่สุด CE Ti 98.6 % ไม่การแปลง , และ 100 % N2 หัวกะทิที่โดยทั่วไปปฏิกิริยา SCR อุณหภูมิ 300 – 400 ◦ C ) และก๊าซสูงความเร็วพื้นที่ต่อชั่วโมง 50 , 000 H − 1 เป็น CE โหลด ( อัตราส่วนโดยมวลของ CeO2 / TiO2 ) เพิ่มขึ้นจาก0 0.6 ไม่มีการแปลงเพิ่มขึ้นอย่างเด่นชัด แต่ลดลงโหลด CE สูงกว่า ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้งานมากที่สุดได้มี CE โหลด 0.6 กิจกรรมสูง อาจเกิดจากการ CE สูง แข็งแรงปฏิสัมพันธ์ระหว่าง CE และ Ti , ความเข้มข้นสูงของสัณฐาน CE บนพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยา หรือเพิ่มของ chemisorbed ออกซิเจนและ / หรือ weakly ผูกพันชนิดออกซิเจนที่เกิดจากการปรากฏตัวของ ce3 + หลังนอกจาก CE ผลของอุณหภูมิการเผามีลักษณะ และการเผาที่เหมาะสมอุณหภูมิเป็น 500 ◦ C . การปรากฏตัวของออกซิเจนมีบทบาทสำคัญในการลด และกิจกรรมของ CE ( 0.6 ) ตัวเร่งปฏิกิริยา Ti ไม่หดหู่เมื่อความเข้มข้นของออกซิเจนสูงกว่า 1% ผลของSO2 และ H2O ในกิจกรรมของ CE ( 0.6 ) ตัวเร่งปฏิกิริยา Ti ถูกผูกไว้กับปฏิกิริยาที่อุณหภูมิ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: