Development of in vitro techniques

Development of in vitro techniques has enabled rapid clonal propagation, regeneration, and multiplication of genetically manipulated superior clones, production of secondary metabolites, andex situ conservation of valuable germplasm. This has been possible not only due to the refinements of culture methodologies and applications of cutting-edge areas of molecular biology but also due to the judicious inclusion of engineering principles and methods to improve and refine the system. In the present study, we used engineering principles and methods to transform basic in vitrotechniques into commercially viable technologies. We investigated two types of temporary immersion systems (TIS), two types of lighting, and two different gas exchange systems during in vitro banana (Musa spp. cv. 'Grande naine') shoot cultures. After 7 wks, all banana shoots cultured in standard TIS (5-L glass vessels, type 1) showed superior vegetative growth for the evaluated parameters. We also found that illumination provided by light emission diodes (LEDs) was superior to the use of white fluorescent lamps at the same light intensity (40 μmol m−2 s−1). Shoots treated with compressed air for immersion and additional gas exchange during the culture period in the glass vessel of TIS systems resulted in higher propagation rates and a larger number of shoots harvested as well as a larger number of roots formed per shoot after the 7-wk culture period.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พัฒนาเทคนิคการเพาะเลี้ยงได้เปิดใช้งานอย่างรวดเร็วเผยแพร่ clonal ฟื้นฟู และของแปลงพันธุกรรมจัดการโคลนห้อง ผลิตรอง metabolites อนุรักษ์คุณค่า germplasm ซิ andex นี้ถูกสุดไม่เพียงแต่ refinements ของลักษณะวัฒนธรรมและโปรแกรมประยุกต์ของพื้นที่ทันสมัย ของอณูชีววิทยา แต่เนื่อง จากการรวม judicious หลักและวิธีการปรับปรุง และปรับแต่งระบบวิศวกรรม ในการศึกษาปัจจุบัน เราใช้หลักการและวิธีการทางวิศวกรรมเพื่อแปลงพื้นฐานใน vitrotechniques เป็นเทคโนโลยีที่ทำงานได้ในเชิงพาณิชย์ เราตรวจสอบชนิดสองระบบแช่ชั่วคราว (TIS), สองชนิดของแสง และระบบการแลกเปลี่ยนก๊าซที่แตกต่างกันสองระหว่างวัฒนธรรมยิงในกล้วย (Musa โอพันธุ์ 'แกรนด์ naine') หลัง 7 wks ถ่ายภาพกล้วยทุกอ่างในมาตรฐานมอก. (ชนิดหลอดแก้ว 5 L, 1) แสดงให้เห็นว่าซูเติบโตผักเรื้อรังสำหรับพารามิเตอร์ค่า เรายังพบว่า แสงสว่างโดยไดโอดได้เล็ดรอดแสง (Led) เหนือกว่าการใช้หลอดฟลูออเรสเซนต์สีขาวที่ความเข้มแสงเดียวกัน (40 μmol m−2 s−1) ถ่ายภาพรับลมสำหรับแช่และก๊าซเพิ่มเติมแลกเปลี่ยนวัฒนธรรมช่วงในเรือแก้วระบบ TIS ผลในการแพร่กระจายราคาสูง และจำนวนของยอดที่เก็บเกี่ยวตลอดจนจำนวนของรากเกิดขึ้นต่อยิงหลังจากรอบระยะเวลา 7 wk วัฒนธรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การพัฒนาเทคนิคในหลอดทดลองได้เปิดใช้งานการขยายพันธุ์อย่างรวดเร็ว clonal ฟื้นฟูและคูณของการจัดการทางพันธุกรรมโคลนที่เหนือกว่าการผลิตของสารรอง Andex แหล่งกำเนิดพันธุ์อนุรักษ์ที่มีคุณค่า นี้ได้รับเป็นไปได้ไม่เพียง แต่เนื่องจากการปรับแต่งของวิธีการเพาะเลี้ยงและการใช้งานในพื้นที่ที่ทันสมัย​​ของอณูชีววิทยา แต่ยังเกิดจากการรวมฉลาดของหลักการวิศวกรรมและวิธีการในการปรับปรุงและปรับแต่งระบบ ในการศึกษาปัจจุบันเราใช้หลักการวิศวกรรมและวิธีการที่จะเปลี่ยนพื้นฐานใน vitrotechniques เข้าเทคโนโลยีเชิงพาณิชย์ เราตรวจสอบทั้งสองประเภทของระบบการแช่ชั่วคราว (มอก) สองประเภทของแสงและสองระบบการแลกเปลี่ยนก๊าซที่แตกต่างกันระหว่างในหลอดทดลองกล้วย (Musa spp. พันธุ์. แกรนด์ naine) ยิงวัฒนธรรม หลังจาก 7 สัปดาห์กล้วยทั้งหมดยิงเพาะเลี้ยงในมาตรฐานมอก (5-L เรือแก้วชนิดที่ 1) พบว่าการเจริญเติบโตที่เหนือกว่าสำหรับพารามิเตอร์ประเมิน นอกจากนี้เรายังพบไฟส่องสว่างที่จัดไว้ให้โดยไดโอดปล่อยแสง (LEDs) จะดีกว่าการใช้งานของหลอดสีขาวที่ความเข้มของแสงเดียวกัน (40 ไมโครโมลของ m-2 s-1) หน่อรับการรักษาด้วยอากาศอัดในการแช่และการแลกเปลี่ยนก๊าซเพิ่มขึ้นในระหว่างระยะเวลาการเลี้ยงในภาชนะแก้วระบบมอกส่งผลให้อัตราการขยายพันธุ์ที่สูงขึ้นและจำนวนมากของยอดการเก็บเกี่ยวเช่นเดียวกับจำนวนมากของรากที่เกิดขึ้นต่อการถ่ายหลังจาก 7 สัปดาห์ ระยะเวลาการเลี้ยง