4. DiscussionThe S1 protein is a cr

4. Discussion
The S1 protein is a critical immunogenic protein for inducing the neutralizing antibodies against IBV [3], [22] and [23]. Although other viral proteins such as nucleocapsid protein may affect chicken's recovery from viral infection, the S1 protein still represents the best antigen candidate for development of novel IBV vaccines. In this study we expressed the S1 gene of the IBV LX4 strain using a FPV vector and investigated co-expressed ChIFNγ’s effect on the recombinant viruses. The results in this study indicated that although ChIFNγ suppressed the production of specific anti-IBV antibody, clinical protection of rFPV-IBVS1-ChIFNγ in SPF chickens was not compromised but in fact enhanced, demonstrating that the absolute levels of antibody cannot be used alone to evaluate the immunoprotective effects of a vaccine, and that cellular immunity may play an important role in protection. In this study the number of the CD8+ T lymphocytes in peripheral blood of chickens in rFPV-IBVS1-ChIFNγ group was significantly higher than that of chickens in rFPV-IBVS1 group (data not shown), which may explain the better clinical protection of rFPV-IBVS1-ChIFNγ as CD8+ T cells are cytotoxic T lymphocytes that play a major role in clearing or controlling viral infections [24]. This is consistent with those found in rats by Leong et al. [17] where expression of IFNγ markedly suppressed antibody responses without altering the cell-mediated immunity. However, Rautenschlein et al. [23] reported that antibodies to Newcastle disease virus (NDV) induced by the rFPV-NDV-ChIFNγ were detected earlier than in other vaccinated groups, and the levels of NDV HI antibodies were higher in the rFPV-NDV-ChIFNγ vaccinated group than in other vaccinated groups on day 11 post-vaccination.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. สนทนาโปรตีน S1 เป็นโปรตีน immunogenic เป็นสำคัญสำหรับ inducing แอนตี้ neutralizing ต่อ IBV [3], [22] [23] และ แม้ว่าโปรตีนไวรัสอื่น ๆ เช่นดโปรตีนโปรตีนอาจมีผลต่อการฟื้นตัวของไก่จากการติดเชื้อไวรัส โปรตีน S1 หมายถึงผู้สมัครตรวจหาดีที่สุดสำหรับการพัฒนาของนวนิยาย IBV รู้ยัง ในการศึกษานี้ เราแสดงยีน S1 ของพันธุ์ IBV LX4 โดยใช้เวกเตอร์ FPV และตรวจสอบผลร่วมแสดง ChIFNγ ไวรัส recombinant ผลการศึกษานี้บ่งชี้ว่า แม้ ChIFNγ ถูกระงับการผลิตแอนติบอดีที่เฉพาะต่อต้าน-IBV, rFPV-IBVS1-ChIFNγ ในไก่ SPF ป้องกันทางคลินิกได้ไม่สมบูรณ์ แต่ในความเป็นจริงเพิ่มขึ้น เห็นที่ แน่นอนระดับของแอนติบอดีที่ไม่สามารถใช้คนเดียวเพื่อประเมินผล immunoprotective ของวัคซีน และการให้ ภูมิคุ้มกันเซลล์อาจมีบทบาทสำคัญในการป้องกัน ในการศึกษานี้จำนวน lymphocytes CD8 + T ในเลือดอุปกรณ์ต่อพ่วงของไก่ในกลุ่ม rFPV-IBVS1-ChIFNγ ได้อย่างมีนัยสำคัญสูงกว่าของไก่ในกลุ่ม rFPV-IBVS1 (ข้อมูลไม่แสดง) ซึ่งอาจอธิบายดีคลินิกปกป้อง rFPV-IBVS1-ChIFNγ เป็นเซลล์ CD8 + T เป็น cytotoxic T lymphocytes ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการล้าง หรือการควบคุมการติดเชื้อไวรัส [24] สอดคล้องกับที่พบในหนูโดยเข้าร้อยเอ็ด al. [17] ซึ่งค่าของ IFNγ อย่างเด่นชัดถูกระงับแอนติบอดีตอบสนองโดยไม่ต้องดัดแปลงภูมิคุ้มกันเซลล์ mediated อยู่ อย่างไรก็ตาม Rautenschlein et al. [23] รายงานว่า แอนตี้ไปนิวคาสเซิลโรคไวรัส (NDV) เกิดจาก rFPV-NDV-ChIFNγ พบก่อนหน้าในที่อื่น ๆ ฉีดกลุ่ม และระดับของแอนตี้ NDV HI ได้สูงกว่าใน rFPV-NDV-ChIFNγ vaccinated กลุ่มมากกว่ากลุ่ม vaccinated ในวันที่ 11 หลังฉีดวัคซีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . การอภิปราย
โปรตีนเป็นโปรตีนสำคัญ immunogenic S1 โดย neutralizing แอนติบอดีต่อ IBV [ 3 ] , [ 22 ] และ [ 23 ] แม้ว่าโปรตีนไวรัสอื่น ๆเช่น นิวคลีโอแคพซิดโปรตีนอาจส่งผลกระทบต่อไก่หายจากการติดเชื้อไวรัส , โปรตีน S1 ยังเป็นผู้สมัครที่ดีที่สุดสำหรับการพัฒนาวัคซีนแอนติเจน IBV นวนิยายในการศึกษานี้เราแสดง S1 ยีนของสายพันธุ์ IBV lx4 ใช้เครื่องบินแบบเวกเตอร์และทำการแสดงผลของ chifn Co γไวรัส recombinant . ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าแม้ chifn γยับยั้งการผลิตแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจง ป้องกัน IBV การป้องกันทางคลินิกของ rfpv-ibvs1-chifn γ SPF ไก่ไม่ได้บุกรุก แต่ในความเป็นจริงเพิ่มแสดงให้เห็นถึงระดับที่แน่นอนของแอนติบอดีไม่สามารถใช้คนเดียว เพื่อศึกษาผล immunoprotective ของวัคซีนและภูมิคุ้มกันชนิดเซลล์อาจมีบทบาทสำคัญในการป้องกัน ในการศึกษาครั้งนี้มีจำนวน CD8 T เม็ดเลือดขาวในกระแสเลือดของไก่ในกลุ่มγ rfpv-ibvs1-chifn สูงกว่าของไก่ในกลุ่ม rfpv-ibvs1 ( ข้อมูลไม่แสดง ) ,ซึ่งอาจอธิบายการป้องกันทางคลินิกที่ดีของ rfpv-ibvs1-chifn γ CD8 T T เป็นเซลล์ต่อเซลล์เม็ดเลือดขาวที่มีบทบาทสำคัญในการล้าง หรือการควบคุมการติดเชื้อไวรัส [ 24 ] ซึ่งสอดคล้องกับที่พบในหนูโดย Leong et al . [ 17 ] ที่การแสดงออกของ IFN γเด่นชัดยับยั้งการตอบสนองภูมิคุ้มกันชนิดอาศัยเซลล์ ( โดยไม่ต้องเปลี่ยน . อย่างไรก็ตาม rautenschlein et al .[ 23 ] รายงานว่า แอนติบอดีต่อไวรัสโรคนิวคาสเซิล ( ndv ) เกิดจาก rfpv ndv chifn γตรวจพบได้เร็วกว่าในกลุ่มอื่น ๆ ได้รับวัคซีน และระดับของ ndv สวัสดีแอนติบอดีสูงขึ้นใน rfpv ndv chifn γวัคซีนกลุ่มกว่าในอื่น ๆ พบกลุ่มวันที่ 11 หลังการฉีดวัคซีน