Cells, like these prokaryotic E. co

Cells, like these prokaryotic E. coli cells, replicate themselves quickly and efficiently. Part of the process of asexual reproduction is the ability of cells to make identical copies of their DNA before cell division occurs. Prokaryotic cells that reproduce by binary fission rely on the fast, accurate process of DNA replication to ensure future generations of cells will have the same genetic instructions as the parent cell. The structure of DNA aids in the speed and accuracy of replication. Double stranded DNA is a polymer of two strands of nucleotides which are hydrogen bonded to each other to form a double helix. Nucleotides are molecules that consist of a deoxyribose sugar, a phosphate and one of four nitrogenous bases. The phosphodiester backbones consist of alternating sugar and phosphate groups. The nitrogenous bases include cytosine, thymine, adenine, and guanine. Cytosine forms three hydrogen bonds with guanine and thymine forms two hydrogen bonds with adenine. This is referred to as complementary base pairing. The double helix will have one strand oriented in a 5’ to 3’ direction relative to the hydroxyl group of the deoxyribose sugar, and the other strand oriented in a 3’ to 5’ direction. This shows the antiparallel nature of the DNA strands. The complementary base pairing in the structure of DNA allows replication to be executed in a semi-conservative manner. Each strand of the DNA molecule is used as a template in the creation of a new double strand. Replication begins with double stranded DNA being separated and each original strand, called a parent strand, is used as a template for the complementary base pairing of nucleotides to make two new molecules. DNA replication occurs in the 5’ to 3’ direction, adding new nucleotides to the 3’ end of the newly forming strand. DNA replication will begin at a specific area of the molecule called the origin of replication. The origin of replication denotes the area of active replication called the replication fork. In order to understand how complex eukaryotic organisms replicate DNA, scientists first studied replication in prokaryotic models, like E. coli. A number of enzymes are needed for replication to proceed once the replication fork is established. Helicase separates the strands of the double helix and single stranded binding proteins stabilize the newly single stranded regions. DNA gyrase is used to make sure the double stranded areas outside of the replication fork do not supercoil. Once the replication fork is stable, DNA polymerase catalyze the addition of new nucleotides to the growing daughter strand. Other proteins, such as beta clamps and the clamp loader, help hold the DNA polymerase in place on the DNA. Short sequences of RNA, called primers, have to be paired to the template strands by the enzyme primase because DNA polymerase cannot begin to add nucleotides without a primer. Replication of both strands occurs at the same time, one using continuous synthesis and the other, discontinuous. Continuous synthesis occurs on the 3’ to 5’ oriented parent strand, referred to as the leading strand. New nucleotides are added to the 3’ end moving continuously towards the expanding replication fork. Discontinuous synthesis occurs on the parent strand that is oriented 5’ to 3’, called the lagging strand, and is completed in segments called Okazaki fragments. Replication on this strand uses primase to add primers ahead of the 5’ end of the lagging strand. DNA polymerase lll then adds short sequences of nucleotides, the Okazaki fragments, to the primer filling in the gap. As the helix is opened further, this process repeats until the entire strand is replicated. DNA polymerase l replaces the RNA primers with DNA nucleotides and DNA ligase is used to ensure bonding between the fragments and the replaced nucleotides. Once both the leading and lagging strands have completed their replication, two identical copies of the DNA molecule result. The process of DNA replication allows actively dividing bacterial cells to make sure all daughter cells have the same genetic instructions as the parent cell allowing them to function in the same manner. Thus bacterial populations can grow, increasing the number of individuals in a colony.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ เซลล์ prokaryotic E. coli เหล่านี้ เช่นจำลองตัวเองได้อย่างรวดเร็ว และมีประสิทธิภาพ ส่วนการสืบพันธุ์คือ ความสามารถของเซลล์จะทำให้สำเนาที่เหมือนกันของดีเอ็นเอของพวกเขาก่อนแบ่งเซลล์ พึ่งพาเซลล์ prokaryotic ที่เกิดจากฟิชชันไบนารีอย่างรวดเร็ว กระบวนการจำลองดีเอ็นเอเพื่อให้อนุชนรุ่นหลังของเซลล์ที่ถูกต้องจะมีคำแนะนำทางพันธุกรรมเหมือนเซลล์แม่ โครงสร้างของดีเอ็นเอที่ช่วยในการความเร็วและความถูกต้องของการจำลองแบบ พอลิเมอร์ของสอง strands ของนิวคลีโอไทด์ซึ่งมีไฮโดรเจนที่ถูกผูกมัดกันแบบเกลียวคู่ DNA คู่ตกค้างได้ นิวคลีโอไทด์เป็นโมเลกุลที่ประกอบด้วยน้ำตาล deoxyribose เป็นฟอสเฟตและไนโตรจีนัสฐานสี่อย่างใดอย่างหนึ่ง Phosphodiester backbones ประกอบด้วยน้ำตาลและฟอสเฟตกลุ่มสลับกัน ฐานไนโตรจีนัสมี cytosine ไทมีน adenine และ guanine Cytosine ฟอร์มพันธบัตรไฮโดรเจนสามกับ guanine และไทมีนรูปแบบพันธบัตรไฮโดรเจนสองกับ adenine นี้เรียกว่าเป็นการเสริมพื้นฐานการจับคู่ เกลียวคู่จะมีสาระหนึ่งที่มุ่งเน้นในการ 5' ไป 3' ทิศทางสัมพันธ์กับกลุ่มไฮดรอกซิลน้ำตาล deoxyribose และสาระอื่น ๆ ที่มุ่งเน้นในการ 3' ไป 5' ทิศทาง นี้แสดงลักษณะ antiparallel ของ strands ดีเอ็นเอ การเสริมฐานจับคู่ในโครงสร้างของดีเอ็นเอได้จำลองการดำเนินการในลักษณะกึ่งหัวเก่า แต่ละสาระของโมเลกุลดีเอ็นเอถูกใช้เป็นแม่แบบในการสร้างสาระคู่แบบใหม่ จำลองแบบเริ่มต้น ด้วยดีเอ็นเอตกค้างที่คู่ที่ถูกแยกออก และแต่ละสาระเดิม เรียกเป็นหลักสาระ ใช้เป็นแม่แบบสำหรับการเสริมพื้นฐานการจับคู่ของนิวคลีโอไทด์จะทำให้โมเลกุลใหม่สอง จำลองดีเอ็นเอเกิดขึ้นใน 5' 3' ทิศทาง เพิ่มนิวคลีโอไทด์ใหม่ไปยังปลาย 3' ของเดอะสแตรนด์ขึ้นรูปใหม่ จำลองดีเอ็นเอจะเริ่มที่บริเวณของโมเลกุลที่เรียกว่าจุดเริ่มต้นของการจำลองแบบ จุดเริ่มต้นของการจำลองแบบแสดงพื้นที่ของการจำลองแบบที่ใช้งานอยู่เรียกว่าส้อมจำลอง ความเข้าใจในวิธีชีวิตซับซ้อน eukaryotic จำลองดีเอ็นเอ นักวิทยาศาสตร์ศึกษาจำลองในรูปแบบ prokaryotic เช่นอีครั้งแรก coli จำนวนเอนไซม์มีความจำเป็นสำหรับการจำลองแบบเพื่อดำเนินต่อเมื่อส้อมจำลองแบบสำเร็จ Helicase แยก strands ของเกลียวคู่ และโปรตีนตกค้างผูกเดียวอยู่ดีในภูมิภาคตกค้างเดียวใหม่ DNA gyrase ใช้พื้นที่ตกค้างคู่นอกส้อมจำลองทำ supercoil ไม่แน่ใจ เมื่อส้อมจำลองมั่นคง ดีเอ็นเอพอลิเมอเรสสถาบันการเพิ่มนิวคลีโอไทด์ใหม่กับเดอะสแตรนด์ลูกเติบโต โปรตีนอื่น ๆ clamps เบต้าและโหลดแคลมป์ ช่วยเก็บพอลิเมอเรส DNA ที่บนดีเอ็นเอ ลำดับสั้นของอาร์เอ็นเอ เรียกว่าไพรเมอร์ จับการ strands แม่ โดย primase เอนไซม์เนื่องจากดีเอ็นเอพอลิเมอเรสไม่สามารถเริ่มต้นการเพิ่มนิวคลีโอไทด์ โดยการรองพื้นได้ จำลองแบบทั้งสองเกิดขึ้นในเวลาเดียวกัน หนึ่งใช้สังเคราะห์อย่างต่อเนื่องและอื่น ๆ ไม่ต่อเนื่อง สังเคราะห์ต่อเนื่องเกิดขึ้นใน 3' ไป 5' หลักมุ่งเน้นสาระ ที่เรียกว่าเดอะสแตรนด์ชั้นนำ นิวคลีโอไทด์ใหม่ถูกเพิ่มไปยัง 3' ท้ายเข้าส้อมจำลองแบบขยายตัวอย่างต่อเนื่อง สังเคราะห์ไม่ต่อเนื่องในสาระหลักที่เป็นแนว 5' ไป 3' เรียกว่าสแตรนด์ lagging และเสร็จสมบูรณ์ในส่วนที่เรียกว่า Okazaki ชิ้นส่วน จำลองในสาระนี้ใช้ primase เพิ่มไพรเมอร์ก่อนปลาย 5' ของเดอะสแตรนด์ lagging ดีเอ็นเอพอลิเมอเรส lll เพิ่มย่อลำดับของนิวคลีโอไทด์ ชิ้นส่วน Okazaki การรองพื้นการกรอกข้อมูลในช่องว่างแล้ว เป็นเกลียวมีเปิดเพิ่มเติม กระบวนการนี้ซ้ำจนกว่าสาระทั้งหมดถูกจำลองแบบ ดีเอ็นเอพอลิเมอเรส l แทนไพรเมอร์อาร์เอ็นเอกับดีเอ็นเอนิวคลีโอไทด์ และ DNA ligase จะใช้ให้ยึดระหว่างชิ้นส่วนและนิวคลีโอไทด์ เสร็จแล้วทั้งตัวผู้ และ lagging strands ได้จำลองแบบของพวกเขา สำเนาที่เหมือนกันสองของโมเลกุลดีเอ็นเอได้ กระบวนการจำลองดีเอ็นเอให้กำลังแบ่งเซลล์แบคทีเรียเพื่อให้แน่ใจว่า เซลล์ทั้งหมดที่ลูกสาวมีคำแนะนำทางพันธุกรรมเหมือนเซลล์หลักที่ทำให้ทำงานในลักษณะเดียวกัน ดังนั้น ประชากรแบคทีเรียสามารถเจริญเติบโต เพิ่มหมายเลขของแต่ละบุคคลเป็นอาณานิคมได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์โพรคาริโอติกแบบนี้เชื้อ E . coli เซลล์เลียนแบบตัวเองได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ ส่วนหนึ่งของกระบวนการของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศคือความสามารถของเซลล์เพื่อให้เหมือนชุดของดีเอ็นเอของพวกเขาก่อนการแบ่งเซลล์เกิดขึ้น โพรคาริโอติกเซลล์ที่สืบพันธุ์โดยถึงเงินพึ่งพาอย่างรวดเร็วขั้นตอนที่ถูกต้องของการถ่ายแบบดีเอ็นเอเพื่อให้แน่ใจในอนาคตของเซลล์จะมีเหมือนกันทางพันธุกรรมเป็นหลักใช้เซลล์ โครงสร้างของดีเอ็นเอเอดส์ในความเร็วและความถูกต้องของการทำซ้ำ คู่เกลียวดีเอ็นเอเป็นพอลิเมอร์ของสองเส้นนิวคลีโอไทด์ ซึ่งเป็นไฮโดรเจนผูกมัดซึ่งกันและกันแบบเกลียวคู่ . นิวคลีโอไทด์เป็นโมเลกุลที่ประกอบด้วยน้ำตาลดีออกซีไรโบส ,เป็นหนึ่งในสี่ฐานไนโตรเจนฟอสเฟตและ . ฟ โฟไดเ เตอร์แบ็คโบนที่ประกอบด้วยสลับน้ำตาลและกลุ่มฟอสเฟต ฐานไนโตรเจน ได้แก่ ไซโทซีนและกวานีนกับไทมีน , , , . รูปแบบที่สามของพันธะไฮโดรเจนกับไซโทซีนและกวานีนกับไทมีนสองรูปแบบของพันธะไฮโดรเจนและ . นี้จะเรียกว่าเสริมฐานการจับคู่ครับเกลียวสองเกลียวหนึ่งจะต้องมุ่งเน้นใน 5 ' - 3 ' ทิศทางสัมพันธ์กับหมู่ไฮดรอกซิลของน้ำตาลดีออกซีไรโบส และสาระอื่น ๆที่มุ่งเน้นใน 3 ' 5 ' ทิศทาง นี้แสดงให้เห็นทิศทางตรงกันข้ามลักษณะของดีเอ็นเอการถัก เสริมฐานการจับคู่ในโครงสร้างของดีเอ็นเอที่ช่วยให้เด็กที่จะดำเนินการในลักษณะกึ่งอนุรักษ์ .แต่ละเส้นของโมเลกุลดีเอ็นเอที่ใช้เป็นแม่แบบในการสร้างเส้นคู่ใหม่ การเริ่มต้นดีเอ็นเอเกลียวคู่แยกกัน และแต่ละเส้นเรียกว่าเส้นเดิม , พ่อแม่ถูกใช้เป็นแม่แบบสำหรับการเสริมฐานการจับคู่ของเบสเพื่อให้สองโมเลกุลใหม่ การจำลองตัวเองของดีเอ็นเอที่เกิดขึ้นในทิศทาง 5 ' - 3 ' ,เพิ่มขนาดใหม่ 3 จบใหม่ขึ้นรูปเกลียว การจำลองตัวเองของดีเอ็นเอจะเริ่มต้นในพื้นที่ที่เฉพาะเจาะจงของโมเลกุล เรียกว่า ต้นกำเนิดของการทำซ้ำ ที่มาของการทำซ้ำ หมายถึง พื้นที่ที่ใช้งานซ้ำได้เรียกว่าซ้ำส้อม เพื่อให้เข้าใจถึงวิธีการเลียนแบบดีเอ็นเอสิ่งมีชีวิต eukaryotic ซับซ้อน นักวิทยาศาสตร์ 1 เรียนซ้ำในรูปแบบโพรคาริโอติกเช่น Ecoli จำนวนของเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการดำเนินการเมื่อการทางแยกตั้งขึ้น เอนไซม์เฮลิเคสแยกเส้นเกลียวคู่และเดี่ยวเกลียวผูกพันโปรตีนทรงเดียวใหม่ติดอยู่ภูมิภาค อัตลักษณ์ทางเพศจะใช้เพื่อให้แน่ใจว่าคู่เกลียวนอกพื้นที่ของการแยกไม่ supercoil . เมื่อการส้อม มั่นคงดีเอ็นเอพอลิเมอเรสเร่งเพิ่มขนาดใหม่ที่จะเติบโตลูกสาวเกลียว โปรตีนอื่นๆ เช่น เบต้า และ ปากกาจับหนีบโหลด ช่วยเก็บดีเอ็นเอพอลิเมอเรสในสถานที่บนดีเอ็นเอ ลำดับของยีนสั้น เรียกว่า ไพรเมอร์จะต้องจับคู่กับแม่แบบเส้นโดยเอนไซม์ไพรเมส เพราะไม่สามารถดีเอ็นเอพอลิเมอเรสเริ่มเพิ่มขนาดโดยไม่ต้องรองพื้นคำตอบของทั้งสองเส้นเกิดขึ้นในเวลาเดียวกัน โดยใช้การสังเคราะห์อย่างต่อเนื่องและ อื่น ๆ , ไม่ต่อเนื่อง การสังเคราะห์ต่อเนื่องเกิดขึ้นใน 3 ' 5 ' Oriented Strand พ่อแม่ เรียกว่า เส้นนำทาง เบสใหม่จะถูกเพิ่มไปยังปลาย 3 ' การย้ายอย่างต่อเนื่องต่อขยายส้อมซ้ำการสังเคราะห์ความเกิดขึ้นในครอบครัวที่เป็นเชิงเส้น 5 ' - 3 ' เรียกว่าล้าหลัง ชายหาด และจะเสร็จสมบูรณ์ในส่วนที่เรียกว่าโอคาซากิ เศษ ซ้ำบนเส้นนี้ใช้ไพรเมสเพิ่มไพรเมอร์ก่อน 5 ' สุดท้ายของล่าล่า lll ดีเอ็นเอพอลิเมอเรสแล้วเพิ่มลำดับของนิวคลีโอไทด์สั้น , โอกาซากิ เบสกับรองพื้นกรอกในช่องว่างเป็นเกลียวเปิดเพิ่มเติม ขั้นตอนนี้ซ้ำจนกว่าเส้นทั้งหมดเป็นจำนวน . ผมใช้ดีเอ็นเอไพรเมอร์กับดีเอ็นเอ nucleotides แทนที่ RNA และ DNA ไลเกสถูกใช้เพื่อให้แน่ใจว่าพันธะระหว่างชิ้นส่วนและแทนที่เบส . เมื่อทั้งการนำและปกคลุมด้วยวัตถุฉนวนถักได้เสร็จสิ้นการของพวกเขา สองสำเนาที่เหมือนกันของผลโมเลกุลดีเอ็นเอกระบวนการของการจำลองตัวเองของดีเอ็นเอให้อย่างการแบ่งเซลล์แบคทีเรียเซลล์เพื่อให้แน่ใจว่าลูกสาวก็ใช้เป็นพ่อแม่พันธุเซลล์ช่วยให้พวกเขาทำงานในลักษณะเดียวกัน ดังนั้น ประชากรแบคทีเรียสามารถเติบโตเพิ่มจำนวนบุคคลในอาณานิคม .