The aetiology is multifactorial, bu

The aetiology is multifactorial, but reported associations include untreated maternal diabetes,
phenylketonuria, and intake of retinoic acid. Associated chromosomal anomalies can include
trisomies 21, 18, and 13, but recent experience points to the much more frequent association of
microdeletions of chromosome 22. The risk of recurrence in families is 3%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Aetiology เป็น multifactorial แต่รายงานสมาคมรวมถึงโรคเบาหวานแม่ไม่ถูกรักษาphenylketonuria และปริมาณของกรด retinoic มีความผิดของโครโมโซมที่เกี่ยวข้องtrisomies 21, 18 และ 13 แต่จุดประสบการณ์ล่าสุดสมาคมบ่อยมากmicrodeletions ของโครโมโซม 22 ความเสี่ยงของการเกิดซ้ำในครอบครัวคือ 3%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สาเหตุเป็น multifactorial แต่รายงานของสมาคมโรคเบาหวานรวมถึงมารดาได้รับการรักษา
phenylketonuria และปริมาณของกรด retinoic ความผิดปกติของโครโมโซมที่เกี่ยวข้องสามารถรวม
trisomies 21, 18, ​​และ 13 แต่คะแนนประสบการณ์ที่ผ่านมาที่สมาคมบ่อยมากขึ้น
microdeletions โครโมโซม 22. ความเสี่ยงของการเกิดซ้ำในครอบครัวเป็น 3%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาที่เกี่ยวกับสาเหตุที่เป็น multifactorial แต่รายงานของสมาคม รวมถึงรักษาเบาหวาน
ฟีนิลคีโตนูเรีย และการบริโภคของ retinoic กรด ที่เกี่ยวข้องของความผิดปกติรวมถึง
trisomies 21 , 18 และ 13 แต่จุดประสบการณ์ล่าสุดมากบ่อยกว่าสมาคม
microdeletions โครโมโซม 22 ความเสี่ยงของการเกิดในครอบครัว 3
%