All chemical reagents used in the e

All chemical reagents used in the experiment were analytical
Grade without further purification. For all experimental works,
Milli-Q ultrapure water was used. In a typical experiment, 250 mL of 1.0 M NaOH was slowly added into 250 mL 0.6 M Zn(NO3)2
at room temperature with assistance of magnetic stirring. The
suspension was aged in thermostatic bath at room temperature
and pH 9 for over 12 h. Then, the precipitate was repeatedly rinsed with ultrapure water until the pH and conductivity of leachate remained constant in three consecutive rinses. The precipitate was further dried at 30–60 8C and collected for investigation of its characterization and catalytic activity.

Catalytic ozone decomposition experiments were carried out in a flat-bottomed flask as the reactor vessel. Ozone was bubbled into the reactor to the desired concentration, which was tested by the indigo method. Then, the catalyst was immediately dosed into the reactor. A magnetic stirrer was used to achieve sufficient mixing of ozone solution with the catalyst, so that a favorable mass transfer rate was expected. The reaction temperature was maintained at 20 _ 1 8C by a thermostatted water bath. The concentration of aqueous ozone was determined by the indigo method at 612 nm with a UV–visible spectrophotometer (T6, Beijing, China) [22].
The X-ray diffraction (XRD) patterns were recorded on a diffractometer (D/max-rB, Japan) using Cu Ka monochromatic radiation with a wavelength of 1.5418 A˚. X-rays photoelectron spectra (XPS) were collected on a PHI5700 ESCA. Photoelectrons
from Zn 2p and O 1s core level were excited by X-rays. Scanning
electron microscopy (SEM, Hitachi S-4800) was used in catalyst
imaging. Samples were gold-coated by a sputter and then analyzed with magnification of 5000 and 50,000. The porous nature of the product was measured by the nitrogen adsorption–desorption isotherm Brunauer–Emmett–Teller (BET) and Barrett–Joyner–Halenda (BJH) method on a Micromeritics ASAP 2020 accelerated surface area and porosimetry system, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Reagents เคมีทั้งหมดที่ใช้ในการทดลองได้วิเคราะห์เกรดไม่ มี purification เพิ่มเติม สำหรับงานทดลองทั้งหมดใช้น้ำ ultrapure Q ในการทดลองทั่วไป 250 mL ของ 1.0 M NaOH ช้าเพิ่มเป็น 250 mL 0.6 M Zn (NO3) 2ที่อุณหภูมิห้องด้วยความช่วยเหลือของแม่เหล็กกวน ที่ระงับได้อายุใน thermostatic ที่อุณหภูมิห้องและค่า pH 9 สำหรับกว่า 12 h แล้ว precipitate ถูกซ้ำ ๆ rinsed น้ำ ultrapure จนกว่าค่า pH และนำของ leachate ยังคงคงที่ในสาม rinses ติดต่อกัน Precipitate ถูกเพิ่มเติมแห้ง 8 30 – 60 C และเก็บรวบรวมการตรวจสอบจำแนกและกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยา ทดลองแยกส่วนประกอบของตัวเร่งปฏิกิริยาโอโซนถูกดำเนินการใน flask ที่ flat ยนที่เป็นเรือเครื่องปฏิกรณ์ โอโซนเป็นฟองในเครื่องปฏิกรณ์เพื่อความเข้มข้นต้อง ซึ่งได้รับการทดสอบ โดยวิธีอินดิโก้ แล้ว เศษถูกทันที dosed เข้าระบบ ใช้ช้อนคนแม่เหล็กเพื่อให้ sufficient ของโอโซนผสมกับเศษ นั้นคาดว่าอัตราการถ่ายโอนมวลอันเป็น อุณหภูมิปฏิกิริยาถูกรักษาไว้ที่ 20 _ 1 8C โดยอาบน้ำ thermostatted น้ำ ความเข้มข้นของโอโซนอควีถูกกำหนด โดยวิธีอินดิโก้ที่ 612 nm มีการมองเห็น – UV เครื่องทดสอบกรดด่าง (T6 ปักกิ่ง จีน) [22] รูปแบบการเลี้ยวเบนการเอ็กซ์เรย์ (XRD) ถูกบันทึกไว้ใน diffractometer (D สูงสุด-rB ญี่ปุ่น) ด้วย Cu Ka ยังรังสีความยาวคลื่นของ 1.5418 A˚ แรมสเป็คตรา photoelectron รังสีเอกซ์ (XPS) ถูกเก็บรวบรวมบน PHI5700 ESCA Photoelectronsจาก Zn 2p และ O 1s หลักระดับได้ตื่นเต้น ด้วยรังสีเอกซ์ การสแกนใช้ในเศษ microscopy อิเล็กตรอน (SEM ฮิตาชิ S-4800)ภาพ ตัวอย่างถูกเคลือบทอง โดย sputter ความ และวิเคราะห์แล้ว magnification 5000 และ 50000 ธรรมชาติ porous ของผลิตภัณฑ์ถูกวัด โดยไนโตรเจนดูดซับ – desorption isotherm Brunauer – Emmett – เบิก (ใกล้เคียง) และ Barrett – Joyner – Halenda (สติก BJH) วิธีบนเป็นอนุภาคศาสตร์โดยเร็ว 2020 เร่งการพื้นที่และระบบ porosimetry ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้งหมดสารเคมีที่ใช้ในการทดลองวิเคราะห์
ชั้นประถมศึกษาปีโดยไม่ต้อง Puri เพิ่มเติม Fi ไอออนบวก สำหรับผลงานการทดลองทั้งหมด
พัน-Q บริสุทธิ์น้ำถูกนำมาใช้ ในการทดลองปกติ 250 มิลลิลิตร 1.0 M NaOH ถูกเพิ่มเข้ามาช้าลงใน 250 มิลลิลิตร 0.6 M Zn (NO3) 2
ที่อุณหภูมิห้องด้วยความช่วยเหลือของการกวนแม่เหล็ก
ระงับอายุในอ่างน้ำอุณหภูมิที่อุณหภูมิห้อง
และค่า pH 9 มานานกว่า 12 ชั่วโมง จากนั้นตะกอนถูกล้างซ้ำด้วยน้ำบริสุทธิ์จนกว่าจะมีความเป็นกรดด่างและค่าการนำไฟฟ้าของน้ำชะขยะที่ยังคงอยู่อย่างต่อเนื่องในสาม rinses ติดต่อกัน ตะกอนแห้งต่อไปที่ 30-60 8C และเก็บไว้สำหรับการตรวจสอบของตัวละครและการเร่งปฏิกิริยาของการทดลองการสลายตัวเร่งปฏิกิริยาโอโซนได้ดำเนินการในชั้นที่ต่ำสุดชั้นขอให้เป็นเรือเครื่องปฏิกรณ์ โอโซนเป็นฟองเป็นเครื่องปฏิกรณ์ที่มีความเข้มข้นที่ต้องการซึ่งได้รับการทดสอบโดยวิธีคราม จากนั้นตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นยาทันทีในเครื่องปฏิกรณ์ เครื่องกวนแม่เหล็กถูกนำมาใช้เพื่อให้เกิดความพอเพียง Fi ผสมเพียงพอของการแก้ปัญหาที่มีโอโซนตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อให้อัตราการถ่ายโอนมวลที่ดีที่คาดว่า อุณหภูมิของปฏิกิริยาที่ได้รับการเก็บรักษาไว้ที่ 20 _ 1 8C โดยอ่างน้ำ thermostatted ความเข้มข้นของโอโซนน้ำถูกกำหนดโดยวิธีการครามที่ 612 นาโนเมตรด้วย UV-Visible Spectrophotometer (T6, ปักกิ่ง, จีน) [22] การเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ (XRD) รูปแบบที่ได้รับการบันทึกไว้ใน diffractometer (D / MAX- RB, ญี่ปุ่น) โดยใช้ลูกบาศ์กการังสีเดียวกับความยาวคลื่นของ 1.5418 รังสีเอกซ์โฟโตอิเล็กตรอนสเปกตรัม (XPS) ได้รับการรวบรวมไว้ใน PHI5700 ESCA โฟโตอิเล็กตรอนจาก Zn 2p และระดับแกน O 1s ตื่นเต้นกับรังสีเอกซ์ สแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM ฮิตาชิ S-4800) ที่ใช้ในการเร่งปฏิกิริยาการถ่ายภาพ ตัวอย่างทองเคลือบพ่นแล้ววิเคราะห์ด้วยไอออนบวก Fi Magni 5000 และ 50,000 ธรรมชาติที่มีรูพรุนของผลิตภัณฑ์โดยวัดจากไนโตรเจนไอโซเทอมการดูดซับ-คาย Brunauer-เอ็มเม็ต-Teller (BET) และบาร์เร็ตต์-Joyner-Halenda (BJH) วิธีการที่อนุภาคศาสตร์ ASAP 2020 เร่งพื้นที่ผิวและระบบการ porosimetry ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งหมดเคมีภัณฑ์ สารเคมีที่ใช้ในการทดลอง ได้แก่ วิเคราะห์
เกรดต่อไปโดยไม่พูจึงไอออนบวก สำหรับงานทดลองทั้งหมด
milli-q บริสุทธิ์มาก น้ำที่ใช้ ในการทดลองทั่วไป 1.0 M NaOH 250 ml ค่อยๆ เพิ่มเป็น 250 ml 0.6 M Zn ( 2
3 ) ที่อุณหภูมิห้อง ด้วยความช่วยเหลือของแม่เหล็กกวน .
ถูกระงับอายุในนํ้า thermostatic
อุณหภูมิห้องและที่ pH 9 กว่า 12 ชั่วโมงแล้วที่เป็นซ้ำ ๆล้างด้วยน้ำบริสุทธิ์มากจน และนำน้ำที่คงที่ใน 3 rinses ) ที่ยังแห้ง 30 – 60 8C และรวบรวมสำหรับการตรวจสอบของสมบัติและฤทธิ์

การโอโซนสลายตัวการทดลองในflที่สุดflถามขณะที่เครื่องปฏิกรณ์เรือโอโซนมีฟองในถังที่ต้องการสมาธิ ซึ่งได้รับการทดสอบโดยครามวิธี แล้วเร่งรีบวางยาลงในเครื่องปฏิกรณ์ เป็น stirrer แม่เหล็กถูกใช้เพื่อให้บรรลุซุฟจึงผสมสารละลายโอโซนกับตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นมงคล cient ดังนั้นอัตราการถ่ายเทมวล คาด . อุณหภูมิไว้ที่ 20 _ 1 8C โดย thermostatted น้ำอาบความเข้มข้นของโอโซนในน้ำถูกกำหนดโดยวิธีการที่คราม 612 nm ด้วย UV Spectrophotometer ( T6 ) มองเห็น , ปักกิ่ง , จีน ) [ 22 ]
รูปแบบการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ถูกบันทึกไว้บนดิฟแฟรกโทมิเตอร์ ( D / แม็กซ์ RB , ญี่ปุ่น ) ใช้ทองแดง กะ สีเดียวกับความยาวคลื่นของรังสี 1.5418 เป็น˚ . สเปกตรัมรังสีเอกซ์ photoelectron ( XPS ) ครั้งนี้มี phi5700 เอสคาร์ โฟโต้อิเลคตร
จากสังกะสี 2p และ O 1s ระดับแกนตื่นเต้นโดยการเอ็กซเรย์ กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM , ฮิตาชิ
s-4800 ) ถูกใช้ในการถ่ายภาพตัว

จำนวนทองที่เคลือบโดยละล่ำละลัก แล้ววิเคราะห์ด้วยแมคนิจึงบวก 5 , 000 และ 50 , 000 .ธรรมชาติที่มีรูพรุนของผลิตภัณฑ์ถูกวัดโดยการดูดซับไอโซเทอมการดูดซับไนโตรเจน––– brunauer เอ็มเม็ต เทลเลอร์ ( พนัน ) และ Barrett ( จอยเนอร์– halenda ( bjh ) วิธีการในสหภาพมาลายา ASAP 2020 เร่งพื้นที่ผิวและระบบ porosimetry

)