On further cooling past 30 C (Fig.

On further cooling past 30 C (Fig. 1) the rapid increase in viscosity
slows, and further increases are much more gradual for all of
the applied shear rates. This observed change in viscosity could be a
result of further ordering of a small number of remaining disordered
polymer chains within the particles and/or at their surface;
conformational ordering persists even at temperatures much lower
than the gelling temperature. This would be expected to slightly
increase the size of the particles and thus the viscosity during their
production. Additionally, the observed behaviour could be a
consequence of the inter-particle interactions that take place as a
result of the presence of disordered charged polymer chains at their
surface (Norton et al., 1998) which likely bind to free ions in the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการ ระบายความร้อน C 30 (รูปที่ 1) ที่ผ่านมาเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วความหนืดช้า และเพิ่มขึ้นต่อไปจะค่อย ๆ มากขึ้นสำหรับทั้งหมดราคาพิเศษใช้เฉือน นี้สังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงความหนืดอาจจะเป็นผลของการ สั่งซื้อของจำนวนน้อยที่เหลือเป็นระเบียบโซ่พอลิเมอร์ภาย ในอนุภาค หรือพื้น ผิวของพวกเขาโครงสร้างการสั่งซื้อยังคงมีอยู่แม้ในอุณหภูมิต่ำมากกว่าอุณหภูมิสารเจลซิ นี้คาดว่าจะไปเล็กน้อยเพิ่มขนาดของอนุภาค และทำให้ความหนืดในช่วงของพวกเขาการผลิต นอกจากนี้ สามารถสังเกตพฤติกรรมการผลของการโต้ตอบระหว่างอนุภาคที่เกิดขึ้นตามผลของการปรากฏตัวของโซ่พอลิเมอร์เรียกลำดับที่ของพวกเขาพื้นผิว (Norton et al. 1998) ซึ่งมีแนวโน้มที่ผูกกับฟรีไอออนในการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการระบายความร้อนต่อไปผ่านมา 30 C (รูปที่ 1). การเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในความหนืด
ช้าและเพิ่มขึ้นต่อมีมากขึ้นอย่างค่อยเป็นค่อยไปสำหรับทุก
อัตราเฉือนนำไปใช้ นี้มีการเปลี่ยนแปลงที่สังเกตในความหนืดอาจจะเป็น
ผลมาจากการสั่งซื้อต่อไปของเล็ก ๆ จำนวนมากที่เหลือเป็นระเบียบ
โซ่พอลิเมอภายในอนุภาคและ / หรือที่พื้นผิวของพวกเขา
สั่งซื้อโครงสร้างยังคงอยู่แม้ในอุณหภูมิต่ำ
กว่าอุณหภูมิก่อเจล นี้จะคาดว่าจะเล็กน้อย
เพิ่มขนาดของอนุภาคและทำให้ความหนืดของพวกเขาในระหว่าง
การผลิต นอกจากนี้พฤติกรรมที่เห็นอาจจะเป็น
ผลมาจากการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างอนุภาคที่เกิดขึ้นเป็น
ผลมาจากการปรากฏตัวของระเบียบเรียกเก็บโซ่ลิเมอร์ที่พวกเขา
พื้นผิว (นอร์ตัน et al., 1998) ซึ่งมีแนวโน้มที่จะผูกไอออนอิสระใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต่อ เย็นที่ผ่านมา 30 C ( รูปที่ 1 ) การเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของความหนืดช้า และค่อยๆเพิ่มขึ้นอีกมากสำหรับทั้งหมดใช้อัตราเฉือน . นี้การเปลี่ยนแปลงความหนืดอาจสังเกตผลของต่อการสั่งซื้อของจํานวนเล็กที่เหลือความหมายพอลิเมอร์โซ่ภายในอนุภาค และ / หรือ ที่ผิวของพวกเขาในการสั่งซื้อยังคงอยู่แม้ที่อุณหภูมิต่ำมากกว่า gelling อุณหภูมิ นี้จะถูกคาดว่าจะเล็กน้อยเพิ่มขนาดของอนุภาคและความหนืดระหว่างการผลิต นอกจากนี้ สังเกตพฤติกรรม อาจจะผลของปฏิสัมพันธ์ระหว่างอนุภาคที่เป็นผลของการแสดงตนของระบบเรียกโซ่ของพอลิเมอร์พื้นผิว ( Norton et al . , 1998 ) ซึ่งอาจผูกฟรีไอออนใน