Allen, B.M., 1967. Malayan fruits a

Allen, B.M., 1967. Malayan fruits an introduction to the cultivated species. Donald
Moore Press Ltd., Singapore, pp. 154–155.
Ashan, M., Gray, A.I., Waterman, P.G., 1994. 4-Quinolinone, 2-quinolinone, 9-
acridone, and furoquinoline alkaloids from the aerial parts of Boronia bowmanii.
J. Nat. Prod. 57, 670–672.
Basa, S.C., 1975. Crenulatin, a formyl coumarins from Hesperathusa crenulata
(Rutaceae). Aust. J. Chem. 28, 1159–1160.
Basa, S.C., Tripathy, R.N., 1982. Constituents of Hesperathusa crenulata. J. Nat. Prod.
45, 503–504.
Breksa, A.P., Dragull, K., Wong, R.Y., 2008. Isolation and identification of the first C-
17 limonin epimer, epilimonin. J. Agric. Food Chem. 56, 5595–5598.
Burke, B.A., Parkins, H., 1979. Coumarins from Amyris balsamifera. Phytochemistry
18, 1073–1075.
Capasso, R., Cristinzio, G., Evident, A., Scognamiglio, F., 1992. Polyphenols from
vegetable waste water. Phytochemistry 31, 4125–4128.
Cazal, C.de M., Domingues, V.de C., Batalhão, J.R., Bueno, O.C., Rodrigues-Filho, E., da
Silva, M.F.G.F., Vieira, P.C., Fernandes, J.B., 2009. Isolation of xanthyletin, an
inhibitor of ants’ symbiotic fungus, by high-speed counter-current
chromatography. J. Chromatogr. A 1216, 4307–4312.
Cho, J.-Y., Moon, J.-H., Seona, K.-Y., Park, K.-H., 1998. Antimicrobial activity of 4-
hydroxybenzoic acid and trans-4-hydroxycinamic acid isolation and identified
from Rich Hull. Biosci. Biotechnol. Biochem. 62, 2273–2276.
Clinical and Laboratory Standards Institute, 2009. Performance standards for
antimicrobial susceptibility testing; nineteenth informational supplement,
CLSI document M100-S19. Clinical and Laboratory Standards Institute, Wayne,
PA, USA.
Domingüez, X.A., Cano, G., Luna, I., Dieck, A., 1977. Two coumarins from the aerial
parts of Amyris madrensis. Phytochemistry 16, 1096.
Dreyer, D.L., Pickering, M.V., Cohan, P., 1972. Distribution of limonoids in the
rutaceae. Phytochemistry 11, 705–713.
Duh, C.-Y., Wang, S.-K., Wu, Y.-C., 1991. Cytotoxic pyranocoumarins from the aerial
parts of Peucedanum japonicum. Phytochemistry 30, 2812–2814.
Furukawa, H., Yogo, M., Wu, T.-S., 1983. Acridone alkaloids. X. 13C-nuclear magnetic
resonance spectra of acridone alkaloids. Chem. Pharm. Bull. 31, 3084–3090.
Ganbaatar, Zh., Gantumur, B., Osadchii, S.A., 2008. Plants coumarins. 3. (+)-pteryxin
from Peucedanum terebinthaceum. Chem. Nat. Compd. 44, 578–581.
Grundon, M.F., Okely, H.M., 1979. A new quinoline alkaloid from Ruta graveolens.
Phytochemistry 18, 1768–1769.
Harkar, S., Razdan, T.K., Waight, E.S., 1984. Steroids, chromone and coumarins from
Angelica officinalis. Phytochemistry 23, 419–426.
Hutadilok-Towatana, N., Chaiyamutti, P., Panthong, K., Mahabusarakam, W.,
Rukachaisirikul, V., 2006. Antioxidant and free radical scavenging activities of
some plants used in Thai folk medicine. Pharm. Biol. 44, 221–228.
Ito, C., Fujiwara, K., Kajita, M., Ju-ichi, M., Takemura, Y., Suzuki, Y., Tanaka, K.,
Omura, M., Furukawa, H., 1991. New coumarins from Citrus plants. Chem.
Pharm. Bull. 39, 2509–2513.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อัลเลน B.M. ค.ศ. 1967 เฮอริเทจผลไม้แนะนำเป็นพันธุ์ปลูก โดนัลด์มัวร์กด จำกัด สิงคโปร์ นำ 154-155Ashan เมตร สีเทา A.I., Waterman, P.G., 1994 Quinolinone 4, 2-quinolinone, 9-acridone และ furoquinoline alkaloids จากส่วนทางอากาศของ Boronia bowmaniiเจผลิตภัณฑ์ nat. 57, 670-672Basa เอส 1975 Crenulatin, coumarins formyl จาก Hesperathusa crenulataวงศ์ (ส้ม) Aust. J. Chem. 28, 1159-บริการBasa เอส Tripathy, R.N., 1982 Constituents ของ Hesperathusa crenulata เจผลิตภัณฑ์ nat.45, 503-504Breksa อ่าวนาง Dragull คุณ วง R.Y., 2008 แยกและรหัสแรก C-17 limonin epimer, epilimonin เจอาหาร agric. Chem. 56, 5595-5598ลิตี้เบอร์ก ปริญญาตรี Parkins, H., 1979 Coumarins จาก Amyris balsamifera พฤกษเคมี18, 1073-1075Capasso, R., Cristinzio กรัม ชัด A., Scognamiglio เอฟ 1992 โพลีฟีนจากผักน้ำเสีย พฤกษเคมี 31, 4125-4128Cazal, C.de M., Domingues, V.de C., Batalhão, J.R., Bueno, O.C. โรดริเกวส-Filho ตะวันออก ดาSilva, M.F.G.F., Vieira สาร Fernandes หรรษา 2009 แยกของ xanthyletin การผลของมด symbiotic เห็ดรา โดยปัจจุบันเคาน์เตอร์ความเร็วสูงchromatography เจ Chromatogr 1216, 4307-4312ช่อ เจ-Y. มูน J. H., Seona คุณ-Y. อุทยาน คุณ H., 1998 กิจกรรมจุลินทรีย์ 4-hydroxybenzoic แยกกรดกรด และทรานส์-4-hydroxycinamic และจาก Rich ฮัลล์ Biosci Biotechnol Biochem 62, 2273-2276ทางคลินิก และห้องปฏิบัติการมาตรฐาน สถาบัน 2009 มาตรฐานประสิทธิภาพภูมิไวรับยับยั้งจุลินทรีย์ทดสอบ ตกแต่งให้ข้อมูลเพิ่มเติมเอกสาร CLSI M100 S19 ทางคลินิก และห้องปฏิบัติการมาตรฐาน สถาบัน WaynePA สหรัฐอเมริกาDomingüez, X.A., Cano กรัม Luna, I., Dieck, A., 1977 Coumarins สองจากชั้นส่วนของ Amyris madrensis พฤกษเคมี 16, 1096Dreyer อิน Pickering, M.V., Cohan, 1972 P. กระจายของ limonoids ในการวงศ์ส้ม พฤกษเคมี 11, 705-713Duh, C. Y. วัง เอสเค วู Y. C., 1991 Pyranocoumarins cytotoxic จากชั้นส่วนของ Peucedanum japonicum พฤกษเคมี 30, 2812-2814ฟูรูกาวา H., Yogo เมตร วู ต.-S., 1983 Acridone alkaloids X. อัพ 13C นิวเคลียร์แม่เหล็กการสั่นพ้องที่แรมสเป็คตรา acridone alkaloids Chem. Pharm. วัว 31, 3084-3090Ganbaatar, Zh. Gantumur บี Osadchii, S.A., 2008 พืช coumarins 3. (+) -pteryxinจาก Peucedanum terebinthaceum Chem. Nat. Compd. 44, 578 – 581Grundon, M.F., Okely, พ.ศ.2522, 1979 ตัวใหม่ quinoline อัลคาลอยด์จาก Ruta graveolensพฤกษเคมี 18, 1768-1769Harkar, S., Razdan ทีเค., Waight, E.S., 1984 สเตอรอยด์ chromone และ coumarins จากAngelica officinalis พฤกษเคมี 23, 419-426Hutadilok-Towatana, N., Chaiyamutti, P. พานทอง เค Mahabusarakam, W.Rukachaisirikul, V., 2006 สารต้านอนุมูลอิสระและอนุมูลอิสระ scavenging กิจกรรมพืชบางอย่างใช้ในการแพทย์พื้นบ้านไทย Pharm. Biol. 44, 221-228อิโตะ C. ฟุจิวะ เค Kajita เมตร จูอิ เมตร Takemura, Y., Suzuki, Y. ทานากะ คุณฟูรูกาวา เมตร อุรากา H., 1991 Coumarins ใหม่จากพืชส้ม Chem.Pharm. วัว 39, 2509-2513

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อัลเลน BM 1967 ผลไม้มลายูเบื้องต้นเกี่ยวกับสายพันธุ์ที่ปลูก โดนัลด์มัวกด จำกัด สิงคโปร์ได้ pp. 154-155. อาชันเอ็ม, สีเทา, ไอฝีพาย PG 1994 4 Quinolinone 2 quinolinone, 9 acridone และ furoquinoline ลคาลอยด์จากส่วนทางอากาศของ Boronia bowmanii. เจ ชัยนาท แยง 57, 670-672. เผาะ, SC, 1975 Crenulatin เป็น coumarins formyl จาก Hesperathusa crenulata (Rutaceae) Aust Chem เจ 28 1159-1160. เผาะ, SC, Tripathy, RN, 1982 องค์ประกอบของ Hesperathusa crenulata ชัยนาทเจ Prod. 45, 503-504. Breksa, AP, Dragull พวงศ์, RY 2008 แยกและบัตรประจำตัวของ C- แรก17 epimer ลิโมนิน, epilimonin เจ Agric เคมีอาหาร 56, 5595-5598. เบิร์ค, BA, กินเอช 1979 coumarins จาก Amyris balsamifera พฤกษเคมี18 1073-1075. Capasso หม่อมราชวงศ์ Cristinzio กรัมเห็น, a, Scognamiglio เอฟ, ปี 1992 โพลีฟีนจากน้ำเสียผัก พฤกษเคมี 31 4125-4128. Cazal, C.de เมตร Domingues, V.de ซีBatalhãoจูเนียร์, Bueno, OC, โรดริกู-Filho, อีดาซิลวาMFGF อิรา, PC, เฟอร์นันเดเจ 2009 แยก xanthyletin การยับยั้งของมด'เชื้อราชีวภาพโดยเคาน์เตอร์ปัจจุบันความเร็วสูงโค เจ Chromatogr 1216, 4307-4312. โช J.-Y. จันทร์ J.-H. , Seona, K.-Y. , สวน K.-H. 1998 กิจกรรมต้านจุลชีพของ 4 กรด hydroxybenzoic และทรานส์ -4-แยกกรดไฮดรอกซีและมีการระบุจากฮัลล์ที่อุดมไปด้วย Biosci Biotechnol Biochem 62, 2273-2276. คลินิกและห้องปฏิบัติการสถาบันมาตรฐานผลการดำเนินงานปี 2009 มาตรฐานสำหรับการทดสอบความไวต่อยาต้านจุลชีพ; สิบเก้าเสริมข้อมูลCLSI เอกสาร M100-S19 คลินิกและสถาบันห้องปฏิบัติการ, เวย์น, PA, USA. Dominguez, XA, คาโนกรัม, Luna, I. , Dieck, a, 1977 สอง coumarins จากอากาศบางส่วนของAmyris madrensis พฤกษเคมี 16 1096 ดรายเออร์, DL, พิกเคอริ MV, แฮนพีปี 1972 การแพร่กระจายของ limonoids ในRutaceae พฤกษเคมี 11 705-713. ดุจ, C.-Y. วัง S.-K. วู Y.-C. 1991 Cytotoxic pyranocoumarins จากอากาศบางส่วนของPeucedanum japonicum พฤกษเคมี 30 2812-2814. Furukawa เอช, Yogo เมตรวู T.-S. 1983 Acridone ลคาลอยด์ เอ็กซ์ 13C นิวเคลียร์แม่เหล็กสเปกตรัมเสียงสะท้อนของacridone ลคาลอยด์ เคมี Pharm วัว 31 3084-3090. Ganbaatar, Zh. Gantumur บี Osadchii, SA, 2008 พืช coumarins 3. (+) - pteryxin จาก Peucedanum terebinthaceum เคมี ชัยนาท Compd 44, 578-581. Grundon, MF, Okely หือ 1979 อัลคาลอย quinoline ใหม่จาก Ruta graveolens. พฤกษเคมี 18 1768-1769. Harkar เอส, Razdan, TK, Waight, ES 1984 เตียรอยด์และโครโมน coumarins จากAngelica officinalis พฤกษเคมี 23 419-426. Hutadilok-Towatana เอ็น, Chaiyamutti พีพานทองเค Mahabusarakam, ดับบลิวRukachaisirikul โวลต์ 2006 สารต้านอนุมูลอิสระและกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระจากพืชบางชนิดที่ใช้ในการแพทย์พื้นบ้านไทย. Pharm Biol 44, 221-228. อิโตะซี, ฟูจิวาระ, เค Kajita, M. , Ju-Ichi เมตร Takemura, วาย, ซูซูกิวายทานากะ, เคOmura เมตร Furukawa, เอช 1991 coumarins ใหม่จากพืชส้ม Chem. Pharm วัว 39, 2509-2513

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อัลเลน b.m. 1967 ภาษามลายูเบื้องต้นการปลูกผลไม้ชนิด โดนัลด์
มัวร์กด Ltd . , สิงคโปร์ , pp . 154 - 155 .
อาชัน ม. สีเทา กรุงสตอกโฮล์ม วอเตอร์แมน , PG , 1994 4-quinolinone 2-quinolinone , 9 -
acridone และ furoquinoline แอลคาลอยด์จากชิ้นส่วนทางอากาศของโบโรเนีย bowmanii .
J . ชัยนาท แยง 57 , 670 - 672 .
Basa , ซี , 2518 . crenulatin , formyl คูมารินจาก hesperathusa crenulata
( ต้น ) อื่นๆ เจเคมี 28 , 1168 – 1160 .
Basa , ซี tripathy ร.น. , , 2525 องค์ประกอบของ hesperathusa crenulata . เจ ชัยนาท แยง
45 , 503 ( 504 breksa dragull A.P .
, , , เค วอง r.y. 2008 การแยกและจำแนกครั้งแรก C -
17 epilimonin เอพิเมอร์ลิโมนิน , . J . Agric . เคมีอาหาร 56 , 5595 – 5598 .
เบิร์ค บีเอ parkins , H . , 2522 . คูมารินจากไมริส balsamifera . พฤกษเคมี
181018 – 569 .
capasso cristinzio , R , G , ประจักษ์ , อ. scognamiglio , F . 2535 . โพลีฟีนอลจาก
น้ำต้มผัก พฤกษเคมี 31 , 0 – 4128 .
คาซาล c.de Domingues v.de , เมตร , C , o batalh ฮัล เจ. อาร์. Bueno , OC Rodrigues , ลูกคิดว่า อี ดา ซิลวา m.f.g.f.
, , วิเอร่า , PC , Femandes , จัสติน บีเบอร์ , 2009 การแยก xanthyletin , สารยับยั้งเชื้อราชนิดของมด '
,
โดยเคาน์เตอร์ความเร็วสูงในปัจจุบันโครมาโตกราฟี เจ chromatogr . มีบ้าง 4307 ) , Best .
โช , J - Y , ดวงจันทร์ , J - H . seona K - Y , K - H , สวนสาธารณะ , 1998 กิจกรรมการยับยั้งของ 4 --
hydroxybenzoic กรดและกรด trans-4-hydroxycinamic แยกและระบุ
จากรวยฮัล biosci . biotechnol . วิชาเคมี 62 , 1502 – 1450 .
คลินิกและสถาบันมาตรฐานห้องปฏิบัติการ 2009 มาตรฐานการปฏิบัติทดสอบสารต้านจุลชีพกลุ่ม
;19 ข้อมูลเสริม
เอกสารต่าง m100-s19 . คลินิกและสถาบันมาตรฐานห้องปฏิบัติการ , เวย์น ,

การทำมัลติเพล็กซ์และ PA , USA EZ x.a. CANO , , , G . ลูน่า ฉัน dieck , A . , 2520 . สองโครงสร้างชิ้นส่วนทางอากาศ
ของไมริส madrensis . พฤกษเคมี 16 , 944 .
เดรเยอร์หรอก Pickering , เอ็มวี , แฮน , หน้า , 2515 . การกระจายของ limonoids ใน
ต้น . พฤกษเคมี 11 , 705 - 713 .
ฉัน , C - Y , วัง , S .- K . อู๋ Y - C , 2534 พิษทางอากาศ pyranocoumarins จากส่วนของการ peucedanum
. พฤกษเคมี 30 , 2812 – 2814 .
Furukawa , h . โยโก , เอ็ม , Wu , ต. - S . 2526 acridone อยด์ . นิวเคลียร์เรโซแนนซ์แม่เหล็ก
x 13C สเปกตรัมของ acridone อยด์ . เคมี Pharm . วัว 31 , 1 – 3090 .
ganbaatar Lang-fr , , gantumur บี osadchii . 2008 พืชคอโมโรส . 3 . ( ) - pteryxin
จาก peucedanum terebinthaceum . เคมี ชัยนาท compd . 44 , 578 ( 581 .
grundon ) okely ฯ , , , , 2522 . ใหม่ควิโนลีนอัลคาลอยด์จาก ruta graveolens .
18 พฤกษเคมี 1768 – 1769 .
harkar เอส razdan อย่างเต็มที่ waight , , , e.s. 1984 เตียรอยด์ , และโครโมนโครงสร้าง
เกยต่อ . พฤกษเคมี 23 , 419 - 426 .
hutadilok ศรี , เอ็น , chaiyamutti , หน้า mahabusarakam ปั้นทอง , K ,
, W .สมยศ สุทธิไวยกิจ , V . , 2006 ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของการกิจกรรม
พืชบางชนิดใช้ในการแพทย์พื้นบ้านไทย Pharm . วท บ วท . 44 , 221 - 228 .
Ito , C . , ฟูจิวาระ เค คาจิตะ , เมตร , จูอิจิ เอ็ม ทาเคมูระ , Y Y , , ชิ ทานากะ , K .
โอมุระครับ เอ็ม เอช ฟุรุคาว่า , , , 2534 โครงสร้างใหม่จากพืชส้ม Chem .
Pharm . วัว 39 รูปภาพ– 2513 .