In this study, we describe a series

In this study, we describe a series of experiments presenting the biochemical evidence for the cleavage of an intact phycoerythrin (α and β subunits) to phycoerythrin with only fragmented α-subunit, which is also functional, in Phormidium sp. A27DM. Culture, whether grown in different conditions (static or sparging) or in medium with different pH, produced truncated phycoerythrin. This indicated that the growth conditions or pH of medium did not lead to cleavage of phycoerythrin. Culture when grown in the medium lacking NaNO3 started producing truncated phycoerythrin after 9 days of growth only, thus proving that nitrogen depletion was playing a role in phycoerythrin cleavage. In vivo and in vitro experiments with different proteases also resulted in production of truncated phycoerythrin. And on the addition of different protease inhibitors intact phycoerythrin formation was taking place even after 60 days of growth, thus indicating the possible role of proteases in phycoerythrin cleavage. Moreover, purified intact PE when stored at 4 °C also gets cleaved to 14 kDa fragment. However, when glacial acetic acid was added to phycoerythrin no cleavage was observed even after 4 months of storage. The events indicate that production of truncated PE is meant for continuing the absorption of light under stress conditions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ เราอธิบายชุดการทดลองที่นำเสนอหลักฐานชีวเคมีสำหรับปริของ phycoerythrin (αและβ subunits) ยังเหมือนเดิมกับ phycoerythrin มีเฉพาะอยู่อย่างกระจัดกระจายα-ย่อย ซึ่งเป็นหน้าที่ ใน Phormidium sp. A27DM วัฒนธรรม ว่าเติบโตขึ้น ในสถานการณ์ต่าง ๆ (คง หรือ sparging) หรือขนาดกลางมีค่า pH แตกต่างกัน ผลิต phycoerythrin ตัด ระบุว่า สภาพการเจริญเติบโตหรือค่า pH ของตัวกลางได้ไม่ทำให้ปริ phycoerythrin วัฒนธรรมเมื่อปลูกกลางขาด NaNO3 เริ่มผลิตตัด phycoerythrin หลังวันที่ 9 ของการเจริญเติบโตเท่านั้น ดังนั้น การพิสูจน์ว่า การลดลงของไนโตรเจนถูกเล่นบทบาทในปริ phycoerythrin ในสัตว์ทดลอง และในหลอดทดลองกับ proteases ต่าง ๆ ยังผลในการผลิตของ phycoerythrin ตัด และบนแห่งรติเอสแตกต่างกัน ก่อ inhibitors phycoerythrin เหมือนเดิมคือการแม้หลังจาก 60 วันเจริญเติบโต จึง แสดงบทบาทได้ proteases ในปริ phycoerythrin นอก บริสุทธิ์เหมือนเดิม PE เมื่อเก็บที่ 4 ° C ยังจะแหวกไป 14 kDa ส่วน อย่างไรก็ตาม เมื่อมีเพิ่มกรดอะซิติกน้ำแข็ง phycoerythrin ปริไม่ถูกสังเกตแม้หลังจาก 4 เดือนของการจัดเก็บ เหตุการณ์บ่งชี้ว่า ผลิต PE ตัดหมายถึงการดูดซึมของแสงภายใต้เงื่อนไขความเครียดอย่างต่อเนื่อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษานี้เราจะอธิบายชุดการทดลองนำเสนอหลักฐานทางชีวเคมีสำหรับความแตกแยกของ phycoerythrin เหมือนเดิม (αและβหน่วยย่อย) ที่จะมีการแยกส่วน phycoerythrin เพียงα-subunit ซึ่งยังทำงานใน Phormidium SP A27DM วัฒนธรรมไม่ว่าจะเติบโตขึ้นในสภาพที่แตกต่างกัน (คงที่หรือ sparging) หรือขนาดกลางที่มีค่า pH ที่แตกต่างกันผลิต phycoerythrin ถูกตัดทอน แสดงให้เห็นว่าสภาพการเจริญเติบโตหรือค่า pH ของกลางไม่ได้นำไปสู่​​ความแตกแยกของ phycoerythrin วัฒนธรรมเมื่อปลูกในกลางขาด NaNO3 เริ่มผลิต phycoerythrin ตัดทอนหลังจาก 9 วันของการเจริญเติบโตเท่านั้นจึงพิสูจน์การสูญเสียไนโตรเจนที่ได้เล่นบทบาทในความแตกแยก phycoerythrin ในร่างกายและในหลอดทดลองที่มีโปรตีเอสที่แตกต่างกันนอกจากนี้ยังส่งผลในการผลิต phycoerythrin ถูกตัดทอน และการเพิ่มขึ้นของน้ำย่อยโปรตีนที่แตกต่างกันเหมือนเดิมก่อ phycoerythrin เป็นที่เกิดขึ้นแม้หลังจาก 60 วันของการเจริญเติบโตจึงแสดงให้เห็นถึงบทบาทของโปรตีเอสในความแตกแยก phycoerythrin นอกจากนี้บริสุทธิ์ PE เหมือนเดิมเมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสนอกจากนี้ยังได้รับการตัดถึง 14 กิโลดาลตันส่วน แต่เมื่อน้ำแข็งกรดอะซิติกถูกบันทึกอยู่ใน phycoerythrin ความแตกแยกไม่เป็นที่สังเกตได้หลังจาก 4 เดือนของการจัดเก็บข้อมูล เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นแสดงให้เห็นว่าการผลิตของ PE ตัดทอนมีความหมายสำหรับการศึกษาการดูดกลืนแสงภายใต้เงื่อนไขความเครียด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษานี้เราอธิบายถึงชุดของการทดลองนำเสนอหลักฐานทางชีวเคมีเพื่อความแตกแยกของไฟโคอิริทริทเหมือนเดิม ( αบีตาและย่อย ) ไฟโคอิริทริทมีเพียงการแยกส่วนย่อยแอลฟา ซึ่งเป็นหน้าที่ phormidium sp . a27dm . วัฒนธรรม ไม่ว่าจะปลูกในเงื่อนไขที่แตกต่างกัน ( คงที่หรือ sparging ) หรือในอาหารที่มี pH , ผลิตตัดไฟโคอิริทริท .นี้แสดงให้เห็นว่า การเติบโตหรือสภาพ pH ของอาหารไม่นำไปสู่ความแตกแยกของไฟโคอิริทริท . วัฒนธรรมเมื่อปลูกในกลางขาด NaNO3 เริ่มผลิตปลายตัด ไฟโคอิริทริทหลังจากวันที่ 9 ของการเจริญเติบโตเท่านั้น จึงพิสูจน์ได้ว่าไนโตรเจนการเล่นบทบาทในไฟโคอิริทริทความแตกแยกชนิดหลอดแก้วทดลองทางแตกต่างกันยังทำให้การผลิตของการสื่อสารไฟโคอิริทริท . และเพิ่มการสร้างโปรตีนต่าง ๆไฟโคอิริทริทเหมือนเดิมกำลังเกิดขึ้นหลังจาก 60 วัน การเจริญเติบโต จึงระบุว่า บทบาทที่เป็นไปได้ของ proteases ในไฟโคอิริทริทความแตกแยก นอกจากนี้บริสุทธิ์เหมือนเดิม PE เมื่อเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศา C ก็จะเกาะติดขนาด 14 กิโลดาลตัน อย่างไรก็ตาม เมื่อกรดแอซีติกที่ถูกเพิ่มเข้าไปในตัวไฟโคอิริทริทไม่พบแม้หลังจาก 4 เดือนของการจัดเก็บ เหตุการณ์ที่บ่งชี้ว่า การผลิตตัด PE มีความหมายต่อการดูดซึมของแสงภายใต้สภาวะความเครียด