after administration of b-glucans w

after administration of b-glucans would result in a subsequent
increased resistance against pathogens (Dalmo and Bogwald,
2008). A conclusive mode of action explaining the effects of bglucans
on the immune system of teleosts has yet to be uncovered.
4.1. Composition of microbial communities
The immune-stimulating effects of b-glucans not only depend
on their branched structure but also rely on their non-digestible
nature (Raa, 2015). Acid-treatment to mimic the effect of
stomach-passage, completely abolishes the immune-stimulating
effects of b-glucans on macrophages (Kudrenko et al., 2009). So
far, this disruptive effect of low pH values has been reported in a
single study only, but it could be important to further investigate to
which extent (treatments mimicking) digestive processes can
abolish the immune-stimulating capacity of b-glucans when
administered orally.
Although beyond the direct scope of this review, one of the
modes of action of oral administration of b-glucans could be to
induce alterations in the composition of the gut microbiota.
Feeding common carp with b-glucan-supplemented diets can
modulate the microbial communities in the gut (Kuhlwein et al.,
2013). Two weeks of feeding appears to reduce diversity, species
richness and number of taxonomic units in the autochthonous
(mucosal associated, indigenous) microbiota, a reduction not
observed after 4 weeks of feeding. However, in another study, two
weeks of feeding resulted in a clear increase rather than reduction
in microbial community diversity, possibly explained by differences
in samples, size of fish and analysis techniques (Jung-Schroers et al.,
2015). In sea bass fed with b-glucans for 4 or 8 weeks, pyrosequencing
of the intestinal microbiota revealed a transient alteration
at the family taxonomic level in the composition of the autochthonous
microbiota (Carda-Dieguez et al., 2014). It took a period of
4 weeks to completely shift the dominance within the microbial
communities, which returned to the original composition after
another 4 weeks of feeding. The data presented in these studies
imply that effects of oral administration of b-glucans on the microbial
composition in the gut are present, but could be transient
and require further investigation. In line with these findings; the
previously-mentioned effect of long-term feeding with b-glucans
on TLR3 expression in the gut of carp could also be due to an indirect
effect of b-glucans on the composition of the microbiota. In
mice, a particular group of commensal bacteria present in the intestine
have the ability to induce TLR3 expression, leading to the
production of protective IFN-b (Kawashima et al., 2013). Given the
immunological importance of the skin, especially in teleost fish
(Gomez et al., 2013), it should also be of interest to study changes in
composition of the microbial community of the skin after bath
treatment with b-glucans.
4.2. Receptor recognition and signalling
b-glucans are thought to be internalized by phagocytosis,
permitting their destruction by reactive oxygen and nitrogen species
and by lytic enzymes in the acidic environment of the phagolysosome,
largely based on information in mammals (reviewed by
(Goodridge et al., 2009)). Among the best characterized phagocytic
receptors are the opsonising Fc-g receptor (FcgR) and the complement
receptor 3 (CR3). Teleost fish do express genes encoding
for the alpha- (CD11(b)-like) and beta-unit (CD18) of CR3 (Mikrou
et al., 2009; Nakao et al., 2003), but at least zebrafish appear to
miss classical members of the FcRs, although the genome does
contain ancestral FcR-like genes (Akula et al., 2014). A distinct class
A member of the Scavenger Receptor (SR) family, MARCO (macrophage
receptor with collagenous structure), is present in several
fish species, and knockdown experiments in zebrafish confirmed a
role for MARCO in rapid phagocytosis of Mycobacterium marinum
(Benard et al., 2014). In contrast, a clear role for the class B SR family
member, CD36, could not be demonstrated in zebrafish and common
carp (Fink et al., 2015). Toll-like receptors such as TLR2 could
possibly sense b-glucans and are expressed in several fish species
(Pietretti and Wiegertjes, 2014), but the presence of the prototypical
C-type lectin receptor (CLR) for b-glucan, Dectin-1, is limited to
mammalian genomes (Sattler et al., 2012).
In vitro modulation of fish leukocyte function by b-glucans is an
active field of research that might help identify the exact receptor(s)
involved and characterize (new) activation routes. For
example, recent studies in common carp show that b-glucans can
induce and increase robustness of Neutrophil Extracellular Traps
(NETs) (Brogden et al., 2012, 2014). We studied the production of
reactive oxygen and nitrogen species in response to b-glucans in
common carp. Untreated zymosan and branched 1,3/1,6 b-glucans
induce higher responses than zymosan depleted of TLR-stimulating
activity and curdlan, both considered to be Dectin-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากที่การบริหารงานของบี-glucans จะส่งผลตามมาเพิ่มความต้านทานต่อเชื้อโรค (Dalmo และ Bogwald2008) ข้อสรุปโหมดของการดำเนินการที่อธิบายผลกระทบของ bglucansระบบภูมิคุ้มกันของ teleosts ยังไม่ได้จะเถ4.1. องค์ประกอบของจุลินทรีย์ชุมชนผลกระตุ้นภูมิคุ้มกันของบี-glucans ไม่เพียงขึ้นอยู่กับบนของกิ่งโครงสร้าง แต่ยัง พึ่งพาความปลอดย่อยธรรมชาติ (รา 2015) รักษากรดเพื่อเลียนแบบผลของกระเพาะอาหารทาง สมบูรณ์ abolishes ภูมิคุ้มกันกระตุ้นผลกระทบของ b-glucans ในแมโครฟาจ (Kudrenko et al. 2009) ดังนั้นไกล มีการรายงานผลนี้อย่างสิ้นเชิงของค่า pH ที่ต่ำในการศึกษาที่เดียวเท่านั้น แต่มันอาจจะต้องตรวจสอบเพิ่มเติม เพื่อขอบเขต (นั่งรักษา) ซึ่งกระบวนการย่อยอาหารสามารถยกเลิกความสามารถกระตุ้นภูมิคุ้มกันของบี-glucans เมื่อผู้รับประทานแม้ว่าจะเกินขอบเขตโดยตรงของรีวิว หนึ่งโหมดของการดำเนินการของการบริหารช่องปากของ b-glucans สามารถจะก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในองค์ประกอบของ microbiota ลำไส้สามารถให้อาหารปลา ด้วยอาหารเสริมบีกลูแคนปรับชุมชนจุลินทรีย์ในลำไส้ (Kuhlwein et al.,2013) สองสัปดาห์ของการให้อาหารจะ ลดความหลากหลาย สายพันธุ์ความเข้มข้นและจำนวนหน่วยอนุกรมวิธานในการ autochthonous(เยื่อบุผิวเชื่อมโยง พื้นเมือง) จุลินทรีย์ ลดไม่ได้สังเกตหลังจาก 4 สัปดาห์การให้อาหาร อย่างไรก็ตาม ในการศึกษาอื่น สองสัปดาห์ให้อาหารส่งผลให้เกิดความชัดเจนเพิ่มขึ้นมากกว่าลดความหลากหลายของจุลินทรีย์ชุมชน อาจจะอธิบายความแตกต่างในตัวอย่าง ขนาดของปลาและการวิเคราะห์เทคนิค (Jung Schroers et al.,2015) ขึ้นในปลากะพงเลี้ยง ด้วย b-glucans สำหรับ 4 หรือ 8 สัปดาห์ pyrosequencingใน microbiota ลำไส้เปิดเผยการเปลี่ยนแปลงชั่วคราวในอนุกรมวิธานระดับครอบครัวในองค์ประกอบของการ autochthonousจุลินทรีย์ (Carda-Dieguez et al. 2014) ใช้ระยะเวลา4 สัปดาห์จะเปลี่ยนการปกครองภายในของจุลินทรีย์อย่างสมบูรณ์ชุมชน ซึ่งส่งกลับไปยังองค์ประกอบเดิมหลังจากอีก 4 สัปดาห์ของการให้อาหาร ข้อมูลที่นำเสนอในการศึกษาเหล่านี้หมายความว่าผลของการบริหารช่องปากของ b-glucans ที่จุลินทรีย์องค์ประกอบในลำไส้ที่มีอยู่ แต่อาจจะเป็นชั่วคราวและต้องการสอบสวนเพิ่มเติม สอดคล้องกับผลการวิจัยเหล่านี้ การกล่าวก่อนหน้านี้ผลของการให้อาหารระยะยาวกับ b-glucansบน TLR3 นิพจน์ในลำไส้ของปลาคาร์พได้เนื่องจากเป็นทางอ้อมผลของ b-glucans ในองค์ประกอบของจุลินทรีย์ ในเมาส์ กลุ่มเฉพาะของ commensal แบคทีเรียในลำไส้มีความสามารถในการก่อให้เกิดการแสดงออก TLR3 นำไปสู่การการผลิตของป้องกัน IFN-b (วา et al. 2013) ได้รับการภูมิคุ้มกันสำคัญของผิว โดยเฉพาะอย่างยิ่งในปลา teleost(โกเมซ et al. 2013) ก็ควรที่จะสนใจศึกษาการเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของชุมชนจุลินทรีย์ของผิวหลังจากอาบน้ำรักษา ด้วย b-glucans4.2 รับการยอมรับและส่งสัญญาณb-glucans มีความคิดที่จะ internalized โดย phagocytosisเอื้ออำนวยการทำลายสายพันธุ์ปฏิกิริยาของออกซิเจนและไนโตรเจนโดยเอนไซม์ lytic ในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดของ phagolysosomeส่วนใหญ่ใช้ข้อมูลในการเลี้ยงลูกด้วยนม (ตรวจทานโดย(Goodridge et al. 2009)) สุดลักษณะ phagocyticตัวรับจะรับ opsonising Fc-g (FcgR) และส่วนประกอบรับ 3 (CR3) ปลา teleost express เข้ารหัสยีนสำหรับอัลฟา - (CD11(b)-like) และเบต้าหน่วย (CD18) CR3 (Mikrouet al. 2009 Nakao et al. 2003), แต่อย่างน้อยปลาม้าลายปรากฏคิดถึงสมาชิกคลาสสิกของ FcRs แม้ว่าจีโนไม่ประกอบด้วยยีนเหมือน FcR ของบรรพบุรุษ (Akula et al. 2014) คลาสที่แตกต่างกันสมาชิกของครอบครัวรับสัตว์กินของเน่า (SR) มาร์โค (macrophageรับกับโครงสร้าง collagenous), มีอยู่ในหลายปลาสายพันธุ์ และทดลองถอดในปลาม้าลายยืนยันการบทบาทสำหรับมาร์โค phagocytosis อย่างรวดเร็วของเชื้อ marinum(Benard et al. 2014) ในความคมชัด มีบทบาทที่ชัดเจนสำหรับคลาส B SR ครอบครัวสมาชิก CD36 อาจไม่แสดงให้เห็นในปลาม้าลายและทั่วไปปลาคาร์พ (นกกระจอก et al. 2015) ไม่สามารถรับโทรเหมือนเช่น TLR2อาจจะรู้สึกบี-glucans และจะแสดงในปลาหลายชนิด(Pietretti และ Wiegertjes, 2014), แต่การปรากฏตัวของสาขาการรับศึกษาประเภท C (CLR) สำหรับบี-กลูแคน Dectin-1 ถูกจำกัดเลี้ยงลูกด้วยนม genomes (Sattler et al. 2012)ปรับในหลอดทดลองของปลาที่ต้องการเม็ดเลือดขาวโดย b-glucans เป็นการงานด้านการวิจัยที่อาจช่วยระบุ receptor(s) ที่แน่นอนเกี่ยวข้อง และกำหนดลักษณะเส้นทางที่เปิดใช้งาน (ใหม่) สำหรับตัวอย่าง การศึกษาล่าสุดในปลาแสดงว่า b-glucans สามารถก่อให้เกิด และเพิ่มความทนทานของ Neutrophil สารดัก(มุ้ง) (Brogden et al. 2012, 2014) เราศึกษาการผลิตปฏิกิริยาออกซิเจนและไนโตรเจนชนิด b-glucans ในเพื่อตอบสนองปลาไน Zymosan บำบัดและกิ่ง 1, 3/ปริ มาณฟลักซ์ 1.6 b-glucansทำให้เกิดการตอบสนองสูงกว่า zymosan หมดของกระตุ้น TLRกิจกรรมและ curdlan ถือ Dectin-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากที่การบริหารงานของ B-glucans จะส่งผลในภายหลัง
เพิ่มความต้านทานเชื้อโรค (Dalmo และ Bogwald,
2008) โหมดข้อสรุปของการดำเนินการอธิบายผลกระทบของ bglucans
ต่อระบบภูมิคุ้มกันของ teleosts ยังไม่ได้เปิด.
4.1 องค์ประกอบของกลุ่มจุลินทรีย์
ผลกระตุ้นภูมิคุ้มกันของ B-glucans ไม่เพียง แต่ขึ้นอยู่
กับโครงสร้างกิ่งของพวกเขา แต่ยังพึ่งพาไม่ใช่ย่อยของพวกเขา
ธรรมชาติ (Raa, 2015) กรดรักษาเพื่อเลียนแบบผลกระทบของ
กระเพาะอาหารทางสมบูรณ์ยุบภูมิคุ้มกันกระตุ้น
ผลกระทบของ B-กลูแคนชนิดแมคโครฟาจ (Kudrenko et al., 2009) ดังนั้น
จนถึงขณะนี้ผลกระทบก่อกวนของค่าพีเอชต่ำได้รับรายงานใน
การศึกษาเพียงคนเดียว แต่มันอาจจะเป็นสิ่งสำคัญที่จะตรวจสอบเพิ่มเติมเพื่อ
ที่ขอบเขต (การรักษาลอกเลียนแบบ) กระบวนการย่อยอาหารสามารถ
ยกเลิกจุกระตุ้นภูมิคุ้มกันของ B-glucans เมื่อ
ปากเปล่า .
แม้ว่าจะเกินขอบเขตโดยตรงจากการตรวจสอบครั้งนี้เป็นหนึ่งใน
รูปแบบของการกระทำของการบริหารช่องปากของ B-glucans อาจจะ
ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในองค์ประกอบของ microbiota ลำไส้.
การให้อาหารปลาคาร์พกันกับอาหาร B-Glucan-เสริมสามารถ
ปรับจุลินทรีย์ ชุมชนในลำไส้ (Kuhlwein et al.,
2013) สองสัปดาห์ของการให้อาหารจะปรากฏขึ้นเพื่อลดความหลากหลายของสายพันธุ์
ร่ำรวยและจำนวนหน่วยอนุกรมวิธานใน autochthonous
(เยื่อเมือกที่เกี่ยวข้องพื้นเมือง) microbiota ลดลงไม่ได้
สังเกตหลังจาก 4 สัปดาห์ที่ผ่านมาของการให้อาหาร อย่างไรก็ตามในการศึกษาอีกสอง
สัปดาห์ที่ผ่านมาของการให้อาหารมีผลในการเพิ่มขึ้นชัดเจนมากกว่าการลดลงของ
ความหลากหลายในชุมชนจุลินทรีย์อาจจะอธิบายได้ด้วยความแตกต่าง
ในตัวอย่างขนาดของปลาและเทคนิคการวิเคราะห์ (Jung-Schroers et al.,
2015) ในปลากะพงขาวที่เลี้ยงด้วย B-glucans สำหรับ 4 หรือ 8 สัปดาห์ pyrosequencing
ของ microbiota ลำไส้เผยให้เห็นการเปลี่ยนแปลงชั่วคราว
ในระดับการจัดหมวดหมู่ของครอบครัวในองค์ประกอบของ autochthonous
microbiota (Carda-Dieguez et al., 2014) มันต้องใช้เวลาระยะเวลา
4 สัปดาห์ที่จะสมบูรณ์เปลี่ยนการปกครองภายในของจุลินทรีย์
ชุมชนซึ่งกลับไปที่องค์ประกอบเดิมหลังจากที่
อีก 4 สัปดาห์ที่ผ่านมาของการให้อาหาร ข้อมูลที่นำเสนอในการศึกษาเหล่านี้
บ่งบอกว่าผลกระทบของการบริหารช่องปากของ B-glucans บนจุลินทรีย์
องค์ประกอบในลำไส้ที่มีอยู่ แต่อาจจะเป็นชั่วคราว
และต้องตรวจสอบต่อไป สอดคล้องกับผลการวิจัยเหล่านี้
ผลก่อนหน้านี้กล่าวถึงการให้อาหารในระยะยาวกับ B-glucans
การแสดงออก TLR3 ในลำไส้ของปลาคาร์พก็อาจจะเป็นเพราะทางอ้อม
ผลของ B-glucans เกี่ยวกับองค์ประกอบของ microbiota ที่ ใน
หนูกลุ่มเฉพาะของแบคทีเรีย commensal อยู่ในลำไส้
มีความสามารถที่จะทำให้เกิดการแสดงออก TLR3 ที่นำไปสู่
การผลิตของป้องกัน IFN-B (ชิม่า et al., 2013) ที่ได้รับ
ความสำคัญของระบบภูมิคุ้มกันของผิวโดยเฉพาะอย่างยิ่งในปลา teleost
(โกเมซ et al., 2013) ก็ควรจะเป็นที่สนใจในการศึกษาการเปลี่ยนแปลง
องค์ประกอบของกลุ่มจุลินทรีย์ของผิวหลังการอาบน้ำ
การรักษาด้วย B-glucans.
4.2 การรับรู้รับและส่งสัญญาณ
B-glucans กำลังคิดว่าจะ internalized โดย phagocytosis,
อนุญาตให้ทำลายของพวกเขาโดยออกซิเจนและไนโตรเจนปฏิกิริยาชนิด
และเอนไซม์ lytic ในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดของ phagolysosome ที่
ส่วนใหญ่จะอยู่บนพื้นฐานของข้อมูลในการเลี้ยงลูกด้วยนม (สอบทานโดย
(Goodridge et al, 2009)) หมู่ที่ดีที่สุด phagocytic ลักษณะ
ผู้รับเป็น opsonising FC-G รับ (FcgR) และสมบูรณ์
รับ 3 (CR3) ปลา teleost ทำยีนที่ควบคุมการแสดง
สำหรับอัลฟา (ที่ CD11 (ข) เหมือน) และเบต้าหน่วย (CD18) ของ CR3 (Mikrou
et al, 2009;.. นากาโอะ, et al, 2003) แต่อย่างน้อย zebrafish ปรากฏว่า
พลาด สมาชิกคลาสสิกของ FcRs แม้ว่าจีโนมจะ
มียีน FCR เหมือนบรรพบุรุษ (Akula et al., 2014) Class ที่แตกต่าง
เป็นสมาชิกของ Scavenger Receptor (อาร์) ครอบครัวของมาร์โก (macrophage
รับกับโครงสร้าง collagenous) มีอยู่ในหลาย
สายพันธุ์ปลาและการทดลองล้มลงใน zebrafish ยืนยัน
บทบาทของมาร์โคในเซลล์ทำลายอย่างรวดเร็วของเชื้อ Marinum
(Benard et al, . 2014) ในทางตรงกันข้ามมีบทบาทที่ชัดเจนสำหรับคลาส B SR ครอบครัว
สมาชิก CD36 ไม่สามารถแสดงให้เห็นใน zebrafish และร่วมกัน
ปลาคาร์พ (ตำรวจ et al., 2015) รับโทรเหมือนเช่น TLR2 อาจ
อาจรู้สึก B-glucans และจะแสดงในปลาหลายชนิด
(Pietretti และ Wiegertjes 2014) แต่การปรากฏตัวของแม่บท
รับประเภท C เลคติน (CLR) สำหรับ B-Glucan, Dectin-1 , ถูก จำกัด ไว้ที่
จีโนมเลี้ยงลูกด้วยนม (Sattler et al., 2012).
เอฟเอ็มในหลอดทดลองการทำงานของเม็ดเลือดขาวปลาโดย B-glucans เป็น
ข้อมูลที่ใช้งานของการวิจัยที่อาจช่วยในการระบุตัวรับแน่นอน (s)
ที่เกี่ยวข้องและลักษณะ (ใหม่) เส้นทางที่เปิดใช้งาน . สำหรับ
ตัวอย่างเช่นการศึกษาที่ผ่านมาในการแสดงปลาคาร์พทั่วไปที่ B-glucans สามารถ
เหนี่ยวนำให้เกิดและเพิ่มความทนทานของ Neutrophil Extracellular Traps
(NETs) (Brogden et al., 2012, 2014) เราศึกษาการผลิตของ
ออกซิเจนและไนโตรเจนปฏิกิริยาชนิดนี้ในการตอบสนองต่อ B-glucans ใน
ปลาคาร์พที่พบบ่อย zymosan ได้รับการรักษาและแยก 1,3 / 1,6 B-glucans
เหนี่ยวนำให้เกิดการตอบสนองสูงกว่า zymosan หมดลงของ TLR กระตุ้น
กิจกรรมและ curdlan ทั้งการพิจารณาให้เป็น Dectin-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากการบริหารงานของ b-glucans จะส่งผลตามมาเพิ่มความต้านทานต่อเชื้อโรค และ bogwald ( dalmo ,2008 ) โหมดของการสรุปความ อธิบายผลของ bglucansในระบบภูมิคุ้มกันของ teleosts ยังไม่ได้ถูกเปิดเผย4.1 . องค์ประกอบของชุมชนจุลินทรีย์ภูมิคุ้มกันกระตุ้นผลของ b-glucans ไม่เพียงขึ้นในการแยกโครงสร้างแต่ยังพึ่งตนไม่ใช่ย่อยธรรมชาติ ( อาร์ 2015 ) การเลียนแบบผลของกรดทางเดินกระเพาะอาหาร อย่างสมบูรณ์ abolishes ภูมิคุ้มกันกระตุ้นผลของ b-glucans ในมาโครฟาจ ( kudrenko et al . , 2009 ) ดังนั้นไกล ผลนี้ก่อกวนของค่า pH ต่ำได้รับการรายงานในการศึกษาเดียวเท่านั้น แต่มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะศึกษาเพิ่มเติมขอบเขตที่ ( การเลียนแบบ ) กระบวนการย่อยอาหารได้ยกเลิกการ b-glucans เมื่อความจุของภูมิคุ้มกันนักเรียนแลกเปลี่ยนแม้เกินขอบเขตโดยตรงของการตรวจทานนี้ หนึ่งในโหมดของการกระทำของการบริหารช่องปากของ b-glucans อาจเป็นเพื่อทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในองค์ประกอบของลำไส้ไมโครไบโ ้า .การเลี้ยงปลาไนกับ b-glucan-supplemented อาหารสามารถปรับชุมชนจุลินทรีย์ในลำไส้ ( kuhlwein et al . ,2013 ) สองสัปดาห์ของอาหารจะปรากฏขึ้นเพื่อลดความหลากหลายชนิดความร่ำรวยและจำนวนหน่วยอนุกรมวิธานใน autochthonous( ( ที่เกี่ยวข้อง , พื้นเมือง ) ไมโครไบโ ้า ลดไม่ได้สังเกตหลังจาก 4 สัปดาห์ของการให้อาหาร แต่ในการศึกษาอื่น สองสัปดาห์ พบว่ามีผลในการเพิ่มขึ้นที่ชัดเจนมากกว่าในความหลากหลายของชุมชนจุลินทรีย์ อธิบายอาจจะโดยความแตกต่างในตัวอย่าง ขนาดของปลา และเทคนิคการวิเคราะห์ ( จอง schroers et al . ,2015 ) ในปลากะพงที่เลี้ยงด้วย b-glucans 4 หรือ 8 สัปดาห์ ไพโรซีเควนซิงของไมโครไบโ ้าลำไส้พบแก้ไขชั่วคราวในระดับครอบครัวและในองค์ประกอบของ autochthonousไมโครไบโ ้า ( คาร์ด้าโดย et al . , 2010 ) มันเอาเวลา4 สัปดาห์ที่จะสมบูรณ์เปลี่ยนการปกครองภายในของจุลินทรีย์ชุมชน ซึ่งกลับกับองค์ประกอบเดิมหลังให้อาหารอีก 4 สัปดาห์ ข้อมูลที่นำเสนอในการศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า ผลของการบริหารช่องปากของ b-glucans ในจุลินทรีย์องค์ประกอบในกระเพาะอาหารเป็นปัจจุบัน แต่อาจจะชั่วคราวและต้องมีการสอบสวนเพิ่มเติม สอดคล้องกับข้อมูลนี้ที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ ผลของการให้อาหารในระยะยาวกับ b-glucansใน tlr3 การแสดงออกในอุทรของปลาคาร์พ อาจจะเนื่องจากเป็นทางอ้อมผลของ b-glucans ในส่วนประกอบของไมโครไบโ ้า . ในหนู กลุ่มเฉพาะของแบคทีเรียที่มีอยู่ในลำไส้ที่อยู่แบบพึ่งพาอาศัยกันมีความสามารถในการกระตุ้นการแสดงออก tlr3 สู่การผลิต ifn-b ป้องกัน ( คาวา et al . , 2013 ) ให้ความสำคัญทางภูมิคุ้มกันของผิวโดยเฉพาะใน teleost ปลา( โกเมซ et al . , 2013 ) ก็ควรที่จะสนใจศึกษาการเปลี่ยนแปลงในองค์ประกอบของชุมชนจุลินทรีย์ของผิวหลังอาบน้ำการรักษาด้วย b-glucans .4.2 . การรับและส่งสัญญาณb-glucans จะคิดว่าเป็น internalized โดย phagocytosis ,การอนุญาตให้ทำลายโดยปฏิกิริยาของออกซิเจนและไนโตรเจนชนิดและเอนไซม์ไลติคในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดของ phagolysosome ,ส่วนใหญ่จะขึ้นอยู่กับข้อมูลในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ( ตรวจสอบโดย( กู๊ดริจ et al . , 2009 ) ในลักษณะที่ดีที่สุดฟาโกไซโตซิสตัวรับเป็น opsonising fc-g รีเซพเตอร์ ( fcgr ) และกว่าตัวรับ 3 ( ทางเคมี ) teleost ปลาแสดงยีนเข้ารหัสสำหรับอัลฟ่า - ( cd11 ( B ) - เหมือน ) และหน่วย Beta ( cd18 ) ( mikrou ทางเคมีet al . , 2009 ; นากาโอะ et al . , 2003 ) แต่ในปลาม้าลายก็ปรากฏคิดถึงสมาชิกคลาสสิกของ fcrs แม้ว่าพันธุกรรมไม่ได้มีบรรพบุรุษใช้เหมือนยีน ( อาคูลา et al . , 2010 ) ระดับที่แตกต่างเป็นสมาชิกของครอบครัวของรีเซพเตอร์ ( SR ) , ( มาร์โก มาโครฟาจรับกับโครงสร้าง collagenous ) มีอยู่ในหลาย ๆชนิดปลาและการทดลอง น็อคในปลาม้าลาย ยืนยันเป็นบทบาทของเชื้อ marinum Marco ในฟาโกไซโตซิส อย่างรวดเร็ว( benard et al . , 2010 ) ในทางตรงกันข้าม , บทบาทที่ชัดเจนสำหรับคลาส B SR ครอบครัวสมาชิก , cd36 ไม่สามารถแสดงในปลาม้าลาย และทั่วไปปลาคาร์พ ( ฟิน et al . , 2015 ) เช่น ผู้รับ เช่น tlr2 สามารถโทรอาจจะรู้สึก b-glucans และแสดงออกในปลาหลาย( pietretti และ wiegertjes 2014 ) แต่การปรากฏตัวของแบบตัวรับตินประเภท ( CLR ) สำหรับ b-glucan dectin-1 , จํากัด ,สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมจีโนม ( แซทเทิล et al . , 2012 )การปรับการทำงาน ทั้งนี้โดย b-glucans เป็นปลางานด้านการวิจัยที่อาจช่วยระบุผู้รับ ( s ) แน่นอนที่เกี่ยวข้องและลักษณะ ( ใหม่ ) เส้นทางการเปิดใช้งาน สำหรับเช่น การศึกษาล่าสุดแสดง b-glucans ปลาคาร์พทั่วไปที่สามารถกระตุ้นและเพิ่มความแกร่งของนิวโตรฟิล extracellular กับดัก( ตาข่าย ) ( บร็อกเดิ้น et al . , 2012 , 2014 ) เราศึกษาการผลิตปฏิกิริยาชนิดออกซิเจนและไนโตรเจนในการตอบสนอง b-glucans ในปลาไน . zymosan ดิบทั้ง 1 , 3 / 1,6 b-glucansกระตุ้นการตอบสนองที่สูงกว่า zymosan พร่องของ TLR กระตุ้นกิจกรรมและ curdlan ทั้งสองถือว่าเป็น dectin-1