silica particle size of 5 _m (Tosoh

silica particle size of 5 _m (Tosoh Bioscience, Lyon, France); mobilephase was used at a flow rate of 0.7 mL min−1and was consti-tuted of an isocratic solvent composed of 98% H3PO3HPLC gradeat 0.1% in H2O (v/v) and 2% of CH3CN HPLC grade. Calibrationswere made with standard organic acids from Sigma–Aldrich kitN◦47264 (Sigma–Aldrich, L’Isle d’Abeau, France). Total free thiolswere also assayed in lyophilized root exudates using Ellman’s testand reagent (DTNB) as described in Bulaj et al. (1998). Shoot androot dry biomass were measured in mg after drying plants for 72 hat 60◦C. Relative gain or loss of biomass (expressed as %) was cal-culated compared with controls as reported in Duponnois et al.(2011). Aliquots of dried plant tissues (shoot or root) were col-lected for mineral analyses, which were performed by ICP-OES asreported in Perrier et al. (2006a,b). Ergosterol is the major sterolin most fungi and is either absent or a minor component of higher and so was used to estimate fungal biomass (Martin et al.,1990). Ergosterol analysis was carried out in dried roots and in puremycelium after methanolic extraction as reported in Martin et al.(1990), followed by HPLC analysis with the following conditions:HPLC Waters Alliance system®, with PDA detector at 280 nm, col-umn Agilent Extend C18 2.1 mm diameter, 150 mm length, silicaparticle size of 5 _m (Agilent, Massy, France), mobile phase consti-tuted of Methanol HPLC grade 100% at a flow rate of 0.2 mL min−1.A standard ergosterol was used for calibration (Sigma–Aldrich,L’Isle d’Abeau, France). On the basis of the ergosterol determina-tion, a relative fungal biomass in plants roots was determined byusing as conversion factor the mean of ergosterol per gram freshweight of mycelium which was calculated after measuring ergoste-rol extracted from a pure culture of fresh mycelium as previouslydescribed in Martin et al. (1990).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขนาดอนุภาคซิลิกาของ _m 5 (ซื้อ Tosoh ลียง ฝรั่งเศส), mobilephase ถูกใช้ในขั้นตอนการ อัตรา 0.7 mL min−1and คือ consti tuted ของตัวทำละลาย isocratic คิดเป็น 98% H3PO3HPLC gradeat 0.1% ใน H2O ประกอบด้วย (v/v) และ 2% ของเกรด CH3CN HPLC Calibrationswere ทำ ด้วยกรดอินทรีย์มาตรฐานจาก Sigma–Aldrich kitN◦47264 (Sigma–Aldrich, L'Isle d'Abeau ฝรั่งเศส) รวมฟรี thiolswere assayed ใน exudates ราก lyophilized ใช้ของ Ellman testand รีเอเจนต์ (DTNB) ตามที่อธิบายไว้ใน Bulaj et al. (1998) ยัง ยิง androot ชีวมวลแห้งถูกวัดในมิลลิกรัมหลังจากอบพืช 60◦C 72 หาดใหญ่ สัมพันธ์กับกำไรหรือขาดทุนของชีวมวล (แสดงเป็น%) ได้เปรียบเทียบกับตัวควบคุมใน Duponnois culated cal et al.(2011) Aliquots ของเนื้อเยื่อพืชแห้ง (ยิงหรือราก) คอลัมน์-lected สำหรับวิเคราะห์แร่ ซึ่งได้ดำเนินการ โดย asreported วิจัยในเปอร์ริเอ้ et al. (2006a, b) ได้ Ergosterol เป็น sterolin สำคัญเชื้อรามากที่สุด และจะขาด หรือส่วนประกอบรองสูงขึ้น และเพื่อใช้ประเมินราชีวมวล (มาร์ตินและ al., 1990) วิเคราะห์ ergosterol ทำออกรากแห้ง และ puremycelium หลังจากสกัด methanolic ในมาร์ติน et al.(1990) ตามวิเคราะห์ HPLC กับต่อไปนี้เงื่อนไข: HPLC ระบบพันธมิตรน้ำ ®, กับเครื่องตรวจจับ PDA ที่ 280 nm คอลัมน์ umn Agilent ขยาย C18 2.1 มม.เส้นผ่าศูนย์กลาง ความยาว 150 มม. ขนาด silicaparticle 5 _m (Agilent, Massy ฝรั่งเศส), tuted consti ระยะเคลื่อนที่ของเมทานอล HPLC เกรด 100% ที่อัตราการไหลของ min−1 0.2 mLใช้ ergosterol มาตรฐานสำหรับสอบเทียบ (Sigma–Aldrich, L'Isle d'Abeau ฝรั่งเศส) ตาม ergosterol determina-สเตรชัน ชีวมวลเชื้อราเป็นญาติในรากพืชถูกกำหนด byusing เป็นตัวแปลงค่าเฉลี่ยของ ergosterol ต่อ freshweight กรัมของ mycelium ซึ่งถูกคำนวณหลังวัด ergoste rol สกัดจากวัฒนธรรมบริสุทธิ์ของสด mycelium เป็น previouslydescribed ในมาร์ตินเอ็ด al. (1990)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ซิลิกาขนาด อนุภาค ของ 5 _m ( tosoh bioscience , Lyon ,ฝรั่งเศส), mobilephase ถูกใช้ในอัตราไหลของ 0.7 มล.นาที 1 และเป็น consti - tuted isocratic ของตัวทำละลายประกอบด้วย 98% H 3 PO 3 hplc gradeat 0.1% ใน H 2 O ( v / v )และ 2% ของ CH 3 CN hplc คุณภาพ . calibrationswere ทำให้กรดพร้อมด้วยมาตรฐานเกษตรอินทรีย์จากซิกมา - สมรภูมิ kitn◦ 47264 (ซิกมา - สมรภูมิ , L ' Isle d ' Abeau ,ฝรั่งเศส)thiolswere แบบไม่เสียค่าบริการรวมทั้งยังเพียรพยายามใน exudates ราก lyophilized testand ของการใช้ยาซัดไปรอย( dtnb )ตามที่อธิบายไว้ใน bulaj et al . ( 1998 ) พลังงานชีวมวลแห้ง androot ยิงเป็นวัดในมก.หลังจากพันธุ์ไม้แห้งสำหรับ 72 หมวก 60 ◦c อัตราการขยายสัญญาณมีความสัมพันธ์กันหรือการสูญเสียพลังงานชีวมวล(เป็น%)เป็น CAL - culated เมื่อเทียบกับการควบคุมตามที่มีการรายงานใน duponnois et al .( 2011 )aliquots ของเนื้อเยื่อแห้ง(ยิงหรือราก)เป็นที่ราบ - lected สำหรับการวิเคราะห์แร่ซึ่งเป็นปฏิบัติการโดย ICP - OES asreported Perrier สักแก้วใน et al . ( 2006 A , B ) - มี sterolin สำคัญเห็ดมากที่สุดและเป็นผู้ที่จากไปหรือคอมโพเนนต์ย่อยที่สูงขึ้นและจะถูกใช้ในการประเมินจากชีวมวลเชื้อรา( Martin et al . 1990 )- การวิเคราะห์เป็นไปใน Cluster แห้งและใน puremycelium หลังจาก methanolic สกัดตามที่มีการรายงานใน Martin et al .( 1990 ),ตามด้วย hplc การวิเคราะห์ด้วยเงื่อนไขต่อไปนี้: hplc น้ำพันธมิตรระบบ®, PDA พร้อมด้วยอุปกรณ์ตรวจจับที่ 280 nm , Col - umn , Agilent ,ขยาย C 18 เส้นผ่านศูนย์กลาง 2.1 มม., 150 มม.ความยาว, silicaparticle ขนาดของ 5 _m ( Agilent ,ใหญ่โต,ฝรั่งเศส),มือถือช่วง consti - tuted ของโรงงานเมธานอล hplc ระดับ 100% ที่ให้อัตราไหลของ 0.2 มล.ต่ำสุด - 1 .มาตรฐาน - ถูกใช้สำหรับการปรับเทียบ(ซิกมา - สมรภูมิ , L ' Isle d ' Abeau ,ฝรั่งเศส) บนพื้นฐานของ - determina - มีการบังคับใช้เชื้อราจากชีวมวลที่มีความสัมพันธ์กันในโรงงานราก byusing ตั้งใจไว้แล้วว่าเป็นการแปลงเป็นปัจจัยที่หมายถึง - ต่อกรัมของ mycelium freshweight ซึ่งจะคำนวณตามการวัด ergoste - ROL ถูกดึงมาจากวัฒนธรรมที่บริสุทธิ์สด mycelium เป็น previouslydescribed ใน Martin et al . ( 1990 ),.