and 40% of hemicellulose. Comparing

and 40% of hemicellulose. Comparing the lignin loss, hemicellulose
loss was more prevalent among the strains investigated.
The cellulose (glucan) losses from corn stover by the 26 whiterot
fungal strains are shown in Fig. 2C. The highest glucan loss
occurred for Pha. chrysosporium NRRL-6370 (50.1 ± 1.1%) followed
by S. pulverulentum NRRL-6361 (49.2 ± 0.9%), I. lacteus FP-101234-
Sp (38.0 ± 1.4%), B. adusta FP-101809-Sp (37.0 ± 1.5%), A. bisporus
NRRL-20762 (34.0 ± 0.7%), Pol. compactus NRRL-A-2351
(33.1 ± 1.4%) and Pyc. cinnabarinus FP-104138-Sp (32.8 ± 1.8%).
The lowest glucan loss occurred for Cop. stercoreus NRRL-20953
(7.8 ± 0.4%) followed by R. crocatus MJL-1465-Sp (9.9 ± 0.4%),
Coprinus sp. NRRL-6463 (9.9 ± 0.9%), Cer. pannocincta FT-100624-Sp
(11.6 ± 0.8%) and Panaeolus sp. FP-102035-Sp (12.8 ± 0.6%).
In this study, overall the hemicellulose component was more
intensively degraded than lignin and cellulose components. This
may indicate that hemicellulose was more easily attacked than
other components in corn stover. This may be due to a lower degree
of polymerization than cellulose (Isroi et al., 2011). White-rot fungus
uses its enzymatic machinery to break down lignin and alter
lignocellulose structure. Selectivity (ratio of lignin loss and cellulose
loss) values for all 26 strains varied from 0 to 2.46 (Table 1). The
low selectivity value indicates the relatively high cellulose loss
during the biological pretreatment. The selectivity value of 1.0
means that both lignin and cellulose were equally lost during
pretreatment. Only 8 strains showed higher lignin loss compared to
cellulose loss. The pretreated corn stover for all 26 fungal strains
did not contain typical sugar degradation products such as furfural
and HMF at all as were evident from HPLC analysis (data not
shown).
3.4. Composition of biologically pretreated corn stover
The utilization of cellulose, hemicellulose and lignin by all 26
white-rot strains varied in different proportions during biological
pretreatment. As shown in Fig. 3, the composition of the remaining
corn stover after pretreatment varied with respect to cellulose,
hemicellulose and lignin contents. It is evident that the highest
total component loss (52.7%) occurred for Pha. chrysoporium NRRL-
6370 followed by S. pulverulentum NRRL-6361 (49.1%), I. lacteus FP-
101234-Sp (45.2%), B. adusta FP-101809-Sp (44.1%), Pol. compactus
NRRL-2351 (42.6%), Cya. stercoreus NRRL-6573 (42.2%), Pyc. Sanguineus
FP-103506-Sp (40.4%) and Cya. pallidus NRRL-6529 (35.5%).
The lowest total component loss (6.2%) occurred for Cer. subvermispora
FP-105752-Sp followed by Coprinus Sp. NRRL-20638
(7.4%), Cop. stercoreus NRRL-30953 (8.9%), Panaeolus Sp. FP-
102035-Sp (13.2%), M. oreades NRRL-2602 (13.5%) and R. crocatus
MJL-1465-Sp (14.7%). It was observed that fungal pretreatment can
substantially densify the pretreated corn stover substrate (data not
shown).
3.5. Saccharification of biologically pretreated corn stover
The results of enzymatic saccharification of fungal pretreated
corn stover at pH 5.0 and 45
C for 72 h using a cocktail of 3
commercial enzyme (cellulase, b-glucosidase and hemicellulase)
preparations containing 2 FPU cellulase, 5 U b-glucosidase and 530
U xylanase per g of pretreated stover are presented in Fig. 4. The
data clearly indicate that the efficiency of the enzyme cocktail for
the saccharification of the pretreated corn stover differed greatly
among these 26 pretreated corn stover materials. It can be inferred
that enzymatic hydrolysis is closely correlated with the loss of
lignin, the higher is the lignin loss, the greater is the sugar yield
from the pretreated corn stover. The reduction of lignin after fungal
pretreatment can increase pore size in the substrate and therefore
provide more accessible surface area to cellulase and hemicellulase
(Taniguchi et al., 2005; Bak et al., 2009; Yu et al., 2009; Zhao et al.,
2012). The maximum sugar yield (mg/g of pretreated corn stover)
was 394 ± 13 for Cya. stercoreus NRRL-6573 followed by Pyc. sanguineus
FP-103506-Sp (393 ± 17), Phl. brevispora NRRL-13108
(383 ± 13), Pol. compactus NRRL-A-2351 (333 ± 9) and Cya. pallidus
NRRL-6529 (284 ± 13). The highest glucose yield
(304 ± 10 mg/g pretreated stover) was obtained for Cya. stercoreus
NRRL-6573 whereas the highest xylose yield was 113 ± 3 mg/g
stover for Phl. brevispora NRRL-13108. The digestibility of the pretreated
corn stover after enzymatic hydrolysis under the conditions
tested was improved for only half of the strains investigated for
pretreatment.
Summary of component losses after pretreatment and sugar
yield after enzymatic hydrolysis of six superior white-rot fungal
strains (based on total sugar yield) from the pretreated corn stover
are presented in Tables 1 and 2, respectively. These data are for a
fixed (30 days) time period for all these strains. In addition, very
low dose of cellulase (2 FPU/g pretreated stover) was used in this
study for enzymatic hydrolysis with the a

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และ 40% ของ hemicellulose เปรียบเทียบการสูญเสียของลิกนิ hemicelluloseสูญเสียได้บ่อยระหว่างสายพันธุ์ตรวจสอบการสูญเสียของเซลลูโลส (กลูแคน) จากข้าวโพด stover โดย 26 whiterotสายพันธุ์เชื้อราจะแสดงในรูป 2C. กลูแคนสูญเสียสูงสุดเกิดสำหรับผา ตาม chrysosporium NRRL-6370 (50.1 ± 1.1%)โดย pulverulentum S. NRRL-6361 (49.2 ± 0.9%), I. lacteus FP-101234 -Sp (38.0 ± 1.4%), B. adusta FP-101809-Sp (37.0 ± 1.5%), A. bisporusNRRL-20762 (34.0 ± 0.7%), ตู้เอกสารรางเลื่อนพล.ต.ท. NRRL-A-2351(33.1 ± 1.4%) และ Pyc. cinnabarinus FP-104138-Sp (32.8 ± 1.8%)ขาดทุนกลูแคนต่ำเกิดสำหรับ Cop. stercoreus NRRL 20953(7.8 ± 0.4%) ตาม ด้วย crocatus R. MJL-1465-Sp (9.9 ± 0.4%),เอสพี Coprinus NRRL-6463 (9.9 ± 0.9%), Cer. pannocincta FT-100624-Sp(11.6 ± 0.8%) และ Panaeolus เอสพี FP-102035-Sp (12.8 ± 0.6%)ในการศึกษานี้ โดยรวมส่วนประกอบของ hemicellulose ได้มากขึ้นอย่างเสื่อมโทรมกว่าลิกนินและเซลลูโลสประกอบ นี้อาจระบุ hemicellulose ที่ถูกถูกโจมตีได้ง่ายขึ้นกว่าส่วนประกอบอื่น ๆ ในข้าวโพด stover อาจเนื่องจากมีระดับต่ำของจำนวนกว่าเซลลูโลส (Isroi et al. 2011) เชื้อราขาวเน่าใช้เครื่องจักรซึ่งเอนไซม์เพื่อสลายลิกนิ และเปลี่ยนแปลงโครงสร้าง lignocellulose วิธี (อัตราส่วนของเซลลูโลสและลิกนิสูญค่าขาดทุน) สำหรับสายพันธุ์ 26 ทั้งหมดแตกต่างกันจาก 0 ถึง 2.46 (ตาราง 1) การใวต่ำค่าบ่งชี้ว่า การสูญเสียค่อนข้างสูงเซลลูโลสในระหว่างการปรับสภาพทางชีวภาพ ค่าใว 1.0หมายความ ว่า ทั้งลิกนินและเซลลูโลสได้หายไปเท่า ๆ กันระหว่างปรับสภาพ เพียง 8 สายพันธุ์พบลิกนิขาดเมื่อเทียบกับขาดทุนเซลลูโลส Stover ข้าวโพด pretreated สำหรับทุกสายพันธุ์เชื้อรา 26ไม่ประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ย่อยสลายน้ำตาลโดยทั่วไปเช่น furfuralและ HMF ที่ทั้งหมดตามที่เห็นได้จากการวิเคราะห์ HPLC (ข้อมูลไม่แสดง)3.4. องค์ประกอบของ stover ข้าวโพด pretreated ชีวภาพการใช้ประโยชน์จากเซลลูโลส hemicellulose และลิกนิ โดยทั้ง 26สายพันธุ์ขาวเน่าที่แตกต่างกันในสัดส่วนที่แตกต่างกันระหว่างทางชีวภาพปรับสภาพ ดังแสดงในรูป 3 องค์ประกอบของที่เหลือstover ข้าวโพดหลังจากปรับสภาพที่แตกต่างกันเกี่ยวกับเซลลูโลสเนื้อหา hemicellulose และลิกนิ จะเห็นที่สูงที่สุดขาดทุนรวมคอมโพเนนต์ (52.7%) ที่เกิดขึ้นสำหรับผา chrysoporium NRRL-6370 ตาม ด้วย pulverulentum S. NRRL-6361 (49.1%), I. lacteus FP-101234-sp (45.2%), B. adusta FP-101809-Sp (44.1%), ตู้เอกสารรางเลื่อนพล.ต.ท.NRRL-2351 (42.6%), Cya. stercoreus NRRL-6573 (42.2%), Pyc SanguineusFP-103506-Sp (40.4%) และ Cya. pallidus NRRL-6529 (35.5%)เกิดการสูญเสียส่วนประกอบรวมต่ำสุด (6.2%) สำหรับ Cer. subvermisporaFP 105752 Sp ตาม ด้วย 20638 Coprinus NRRL เอสพี(7.4%), stercoreus Cop. NRRL-30953 (8.9%), Panaeolus เอสพี FP -102035-sp (13.2%) M. oreades NRRL-2602 (13.5%) และ R. crocatusMJL-1465-Sp (14.7%) พบที่สวยงามมากกว่าสามารถเชื้อรากริ densify พื้นผิว stover ข้าวโพด pretreated (ข้อมูลไม่แสดง)3.5. saccharification ของ stover ข้าวโพด pretreated ชีวภาพผลลัพธ์ของ saccharification เอนไซม์ของเชื้อรา pretreatedข้าวโพด stover ที่ pH 5.0 และ 45 C สำหรับ 72 ชั่วโมงโดยใช้เครื่องดื่มค็อกเทล 3เอนไซม์ทางการค้า (cellulase, b-glucosidase และ hemicellulase)การเตรียมการประกอบด้วย 2 FPU cellulase, 5 U b-glucosidase และ 530ไซลาเนส U ต่อกรัมของ pretreated stover จะแสดงในรูปที่ 4 การข้อมูลชัดเจนระบุว่า ประสิทธิภาพของเอนไซม์ค็อกเทลสำหรับsaccharification ของ stover ข้าวโพด pretreated แตกต่างอย่างมากในหมู่เหล่านี้ 26 pretreated ข้าวโพด stover วัสดุ สามารถได้ข้อสรุปสลายเอนไซม์ที่มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการสูญเสียลิกนิ สูงขาดลิกนิ ยิ่งเป็นผลผลิตน้ำตาลจาก stover ข้าวโพด pretreated การลดลงของลิกนิหลังจากเชื้อราปรับสภาพสามารถเพิ่มขนาดของรูพรุนในพื้นผิวและให้พื้นที่ผิวสามารถ cellulase และ hemicellulase(Taniguchi et al. 2005 บาก et al. 2009 Yu et al. 2009 Zhao et al.,2012) ผลผลิตน้ำตาลสูงสุด (mg/g ของข้าวโพด pretreated stover)เป็น 394 ± 13 สำหรับ Cya stercoreus NRRL-6573 ตาม Pyc sanguineusFP-103506-Sp (393 ± 17), Phl brevispora NRRL-13108ตู้เอกสารรางเลื่อนพล.ต.ท. (383 ± 13), NRRL-A-2351 (333 ± 9) และ Cya pallidusNRRL-6529 (284 ± 13) ผลผลิตน้ำตาลสูงสุด(304 ± 10 mg/g pretreated stover) ได้รับสำหรับ Cya stercoreusNRRL-6573 ในขณะที่ผลผลิตสารสูงสุดคือ 113 ± 3 มิลลิกรัม/กรัมstover สำหรับ Phl brevispora NRRL-13108 ย่อยของการ pretreatedstover ข้าวโพดหลังจากเอนไซม์ย่อยภายใต้เงื่อนไขทดสอบปรับปรุงสำหรับการตรวจสอบเพียงครึ่งหนึ่งของสายพันธุ์ปรับสภาพสรุปขาดทุนส่วนประกอบหลังจากการปรับสภาพและน้ำตาลผลผลิตหลังจากเอนไซม์ในระบบย่อยของหกห้องขาวเน่าเชื้อราสายพันธุ์ (ตามผลผลิตน้ำตาลทั้งหมด) จาก stover ข้าวโพด pretreatedแสดงในตารางที่ 1 และ 2 ตามลำดับ ข้อมูลเหล่านี้จะสำหรับการถาวร (30 วัน) ระยะเวลาสำหรับสายพันธุ์เหล่านี้ นอกจากนี้ มากใช้ในปริมาณต่ำของ cellulase (stover FPU/g pretreated 2)ศึกษาเอนไซม์ในระบบย่อยด้วยการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และ 40% ของเฮมิเซลลูโลส เปรียบเทียบการสูญเสียลิกนินที่เฮมิเซลลูโลส
สูญเสียเป็นที่แพร่หลายมากขึ้นในหมู่สายพันธุ์สอบสวน.
เซลลูโลส (กลูแคน) สูญเสียจากซากถั่วลิสงข้าวโพดโดย 26 whiterot
สายพันธุ์เชื้อราจะแสดงในรูป 2C การสูญเสียกลูแคนสูงสุด
เกิดขึ้นผา chrysosporium NRRL-6370 (50.1 ± 1.1%) รอง
จากเอส pulverulentum NRRL-6361 (49.2 ± 0.9%) I. lacteus FP-101234-
เครื่องหมาย SP (38.0 ± 1.4%) บี adusta FP-101809-SP (37.0 ± 1.5%) เอ bisporus
NRRL-20762 (34.0 ± 0.7%), Pol Compactus NRRL-A-2351
(33.1 ± 1.4%) และ PYC cinnabarinus FP-104138-SP (32.8 ± 1.8%).
การสูญเสียที่เกิดขึ้นกลูแคนที่ต่ำที่สุดสำหรับตำรวจ stercoreus NRRL-20953
(7.8 ± 0.4%) ตามด้วยอาร์ crocatus MJL-1465-SP (9.9 ± 0.4%)
Coprinus SP NRRL-6463 (9.9 ± 0.9%) Cer pannocincta FT-100624-SP
(11.6 ± 0.8%) และ Panaeolus SP FP-102035-SP (12.8 ± 0.6%).
ในการศึกษานี้โดยรวมองค์ประกอบเฮมิเซลลูโลสได้มากขึ้น
เสื่อมโทรมกว่าและลิกนินเซลลูโลสส่วนประกอบอย่างหนาแน่น นี้
อาจบ่งบอกถึงเฮมิเซลลูโลสที่ถูกโจมตีได้ง่ายกว่า
ส่วนประกอบอื่น ๆ ในซังข้าวโพด นี้อาจจะเป็นเพราะในระดับที่ต่ำกว่า
ของพอลิเมกว่าเซลลูโลส (Isroi et al. 2011) ขาวเน่าเชื้อรา
ใช้เครื่องจักรของเอนไซม์ที่จะทำลายลงลิกนินและปรับเปลี่ยน
โครงสร้างลิกโนเซลลูโลส หัวกะทิ (อัตราส่วนของการสูญเสียและลิกนินเซลลูโลส
ขาดทุน) ค่าทั้งหมด 26 สายพันธุ์ที่แตกต่างกัน 0-2.46 (ตารางที่ 1)
ค่าหัวกะทิต่ำแสดงการสูญเสียเซลลูโลสที่ค่อนข้างสูง
ในช่วงการปรับสภาพทางชีวภาพ ค่าหัวกะทิ 1.0
หมายความว่าทั้งสองและลิกนินเซลลูโลสถูกกลืนหายไปอย่างเท่าเทียมกันในระหว่าง
การปรับสภาพ เพียง 8 สายพันธุ์ที่แสดงให้เห็นว่าการสูญเสียลิกนินสูงกว่าเมื่อเทียบกับ
การสูญเสียเซลลูโลส ซังข้าวโพดปรับสภาพทั้งหมด 26 สายพันธุ์เชื้อรา
ไม่ได้มีผลิตภัณฑ์ย่อยสลายน้ำตาลทั่วไปเช่นเฟอร์ฟูรัล
และ HMF ที่ทุกคนเช่นเดียวกับที่เห็นได้ชัดจากการวิเคราะห์ HPLC (ข้อมูลไม่
แสดง).
3.4 องค์ประกอบของข้าวโพดปรับสภาพทางชีวภาพ Stover
การใช้ประโยชน์จากเซลลูโลสเฮมิเซลลูโลสและลิกนินโดยทั้งหมด 26
สายพันธุ์สีขาวเน่าแตกต่างกันในสัดส่วนที่แตกต่างกันระหว่างทางชีวภาพ
ปรับสภาพ ดังแสดงในรูป 3 องค์ประกอบของเหลือ
ซากถั่วลิสงข้าวโพดหลังจากการปรับสภาพที่แตกต่างกันเกี่ยวกับการเซลลูโลส
เฮมิเซลลูโลสและลิกนินเนื้อหา จะเห็นว่าสูงที่สุด
สูญเสียองค์ประกอบรวม ​​(52.7%) เกิดขึ้นผา chrysoporium NRRL-
6370 ตามด้วยเอส pulverulentum NRRL-6361 (49.1%) I. lacteus FP-
101234-SP (45.2%) บี adusta FP-101809-SP (44.1%), Pol Compactus
NRRL-2351 (42.6%) Cya stercoreus NRRL-6573 (42.2%) PYC sanguineus
FP-103506-SP (40.4%) และ Cya pallidus NRRL-6529 (35.5%).
การสูญเสียองค์ประกอบต่ำสุดมูลค่ารวม (6.2%) เกิดขึ้น Cer subvermispora
FP-105752-SP ตามด้วย Coprinus Sp NRRL-20638
(7.4%), ตำรวจ stercoreus NRRL-30953 (8.9%) Panaeolus Sp FP-
102035-SP (13.2%), M. Oreades NRRL-2602 (13.5%) และอาร์ crocatus
MJL-1465-SP (14.7%) มันถูกตั้งข้อสังเกตว่าการปรับสภาพเชื้อราสามารถ
อย่างมาก densify ปรับสภาพพื้นผิวข้าวโพดซัง (ข้อมูลไม่
แสดง).
3.5 saccharification ของซากถั่วลิสงข้าวโพดปรับสภาพทางชีวภาพ
ผลการ saccharification เอนไซม์เชื้อราปรับสภาพ
ซากถั่วลิสงข้าวโพดที่ pH 5.0 และ 45 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมงโดยใช้ค๊อกเทล 3
เอนไซม์พาณิชย์ (เซลลูเลส, B-glucosidase และ hemicellulase)
เตรียมการที่มีเซลลูเลส 2 FPU 5 U B-glucosidase และ 530
U ไซลาเนสต่อกรัมของ Stover ก่อนได้รับรังสีจะถูกนำเสนอในรูป 4.
ข้อมูลที่แสดงให้เห็นว่าประสิทธิภาพของเอนไซม์ค๊อกเทลสำหรับ
saccharification ของซากถั่วลิสงข้าวโพดปรับสภาพแตกต่างกันอย่างมาก
ในหมู่เหล่านี้ 26 pretreated วัสดุซากถั่วลิสงข้าวโพด มันจะสามารถสรุป
ได้ว่าเอนไซม์ย่อยสลายมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการสูญเสียของ
ลิกนินที่สูงกว่าคือการสูญเสียลิกนินที่มากขึ้นเป็นผลผลิตน้ำตาล
จากซังข้าวโพดปรับสภาพ การลดลงของลิกนินหลังจากเชื้อรา
ปรับสภาพสามารถเพิ่มขนาดของรูพรุนในพื้นผิวและดังนั้นจึง
ให้พื้นที่ผิวมากขึ้นสามารถเข้าถึงเซลลูเลสและ hemicellulase
(Taniguchi et al, 2005;.. บาก et al, 2009;. Yu et al, 2009; Zhao et al, .,
2012) ผลผลิตน้ำตาลสูงสุด (mg / g ของซากถั่วลิสงข้าวโพดปรับสภาพ)
เป็น 394 ± 13 สำหรับ Cya stercoreus NRRL-6573 ตามด้วย PYC sanguineus
FP-103506-SP (393 ± 17), PHL brevispora NRRL-13108
(383 ± 13), Pol Compactus NRRL-A-2351 (333 ± 9) และ Cya pallidus
NRRL-6529 (284 ± 13) ผลผลิตน้ำตาลกลูโคสที่สูงที่สุด
(304 ± 10 mg / g ปรับสภาพ Stover) ที่ได้รับสำหรับ Cya stercoreus
NRRL-6573 ในขณะที่อัตราผลตอบแทนไซโลสสูงสุดคือ 113 ± 3 มก. / g
Stover สำหรับ PHL brevispora NRRL-13108 การย่อยของการปรับสภาพ
ซากถั่วลิสงข้าวโพดหลังจากที่ย่อยโปรตีนภายใต้เงื่อนไขที่
การทดสอบได้รับการปรับปรุงในราคาเพียงครึ่งหนึ่งของสายพันธุ์การตรวจสอบสำหรับ
การปรับสภาพ.
สรุปสาระสำคัญของการสูญเสียองค์ประกอบหลังจากการปรับสภาพและน้ำตาล
ผลผลิตหลังการย่อยโปรตีนของที่เหนือกว่าหกเชื้อราสีขาวเน่า
สายพันธุ์ (ขึ้นอยู่กับยอด ผลผลิตน้ำตาล) จากซังข้าวโพดปรับสภาพ
ถูกแสดงไว้ในตารางที่ 1 และ 2 ตามลำดับ ข้อมูลเหล่านี้จะเป็น
คงที่ระยะเวลา (30 วัน) สำหรับสายพันธุ์เหล่านี้ทั้งหมด นอกจากนี้มาก
ขนาดต่ำของเซลลูเลส (2 FPU / g ปรับสภาพ Stover) ถูกนำมาใช้ในการ
ศึกษาการย่อยโปรตีนกับการให้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และ 40% ของเฮมิเซลลูโลส . การเปรียบเทียบปริมาณการสูญเสีย , เฮมิเซลลูโลสการสูญเสียที่แพร่หลายมากขึ้นในหมู่สายพันธุ์ต่างเซลลูโลส ( กลูแคน ) ขาดทุนจากฝักข้าวโพด โดย whiterot 26สายพันธุ์ของเชื้อราจะแสดงในรูปที่ 2 มากที่สุด การสูญเสีย กลูแคนเกิดขึ้นสำหรับผา . chrysosporium nrrl-6370 ( 50.1 ± 1.1% ) ตามโดย pulverulentum nrrl-6361 ( 49.2 ± 0.9% ) lacteus fp-101234 - .SP ( 38.0 ± 1.4% ) , วท. adusta fp-101809-sp ( 35 ± 1.5% ) , A . bisporusnrrl-20762 ( ร้อยละ 34.0 ± 0.7% ) , พล . nrrl-a-2351 Compactus( 33.1 ± 1.4% ) และ pyc . cinnabarinus fp-104138-sp ( 32.8 ± 1.8% )การสูญเสีย กลูแคนสุดเกิดขึ้นสำหรับตำรวจ stercoreus nrrl-20953( 7.8 ± 0.4% ) ตามด้วย อาร์ crocatus mjl-1465-sp ( 9.9 ± 0.4% )coprinus sp . nrrl-6463 ( 9.9 ± 0.9% ) , ส . pannocincta ft-100624-sp( 11.6 ± 0.8% ) และ panaeolus sp . fp-102035-sp ( 12.8 ± 0.6% )ในการศึกษานี้ โดยรวมแล้วเฮมิเซลลูโลสเป็นส่วนประกอบและย่อยสลายลิกนินและส่วนประกอบมากกว่าเซลลูโลส นี้อาจบ่งชี้ว่าเฮมิเซลลูโลสคือง่ายขึ้นโจมตีมากกว่าส่วนประกอบอื่น ๆ ในฝักข้าวโพด นี้อาจจะเนื่องจากระดับล่างของพอลิเมอไรเซชันกว่าเซลลูโลส ( isroi et al . , 2011 ) เชื้อราขาวเน่าการใช้เอนไซม์ลิกนิน และเปลี่ยนแปลงเครื่องจักรที่พังโครงสร้างของลิกโนเซลลูโลส . หัวกะทิ ( อัตราส่วนของการสูญเสียของลิกนินและเซลลูโลสขาดทุน ) ค่าทั้งหมด 26 สายพันธุ์ที่แตกต่างกันตั้งแต่ 0 ถึง 2.46 ( ตารางที่ 1 ) ที่การเลือกค่าต่ำแสดงการสูญเสียเซลลูโลสค่อนข้างสูงในการบำบัดทางชีวภาพ การเลือกค่าสำหรับหมายความว่าทั้งลิกนินและเซลลูโลสกันเสียในระหว่างการบำบัด . เพียง 8 สายพันธุ์สูงกว่า เมื่อเทียบกับปริมาณการสูญเสียการสูญเสียเซลลูโลส ข้าวโพดที่ผ่านซากทั้งหมด 26 สายพันธุ์ราไม่ประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ย่อยสลายน้ำตาลทั่วไปเช่นเฟอร์ฟูรัลhmf เลยได้ชัดเจนและจากการวิเคราะห์ HPLC ( ข้อมูลไม่แสดง )3.4 . องค์ประกอบทางชีวภาพผ่านซากข้าวโพดการใช้เซลลูโลส เฮมิเซลลูโลส และลิกนิน จากทั้งหมด 26สีขาวเปื่อยสายพันธุ์แตกต่างกันในสัดส่วนที่แตกต่างกันในทางชีวภาพการบำบัด . ดังแสดงในรูปที่ 3 องค์ประกอบของที่เหลือข้าวโพดฝักหลังจากการเปลี่ยนแปลงด้วยความเคารพเซลลูโลสเฮมิเซลลูโลส และลิกนิน เนื้อหา จะเห็นได้ว่าสูงสุดการสูญเสียส่วนประกอบทั้งหมด ( 52.7% ) ที่เกิดขึ้นที่ผา . chrysoporium NRRL -6370 ตามโดย pulverulentum nrrl-6361 ( 49.1 ล้านบาท ผม lacteus FP -101234 SP ( 45.2 % ) , วท. adusta fp-101809-sp ( ร้อยละ 44.1 ) พล . Compactusnrrl-2351 ( 42.6% % ) อ้าว . stercoreus nrrl-6573 ( 42.2 % ) pyc . ทั้งหมดfp-103506-sp ( 40.4 % ) อ้าว . เมืองเหนือ nrrl-6529 ( 35.5 % )การสูญเสียส่วนประกอบรวมต่ำสุด ( ร้อยละ 6.2 ) เกิดขึ้นเพื่อส . subvermisporafp-105752-sp ตาม nrrl-20638 coprinus sp .( 7.4% ) , ตำรวจ stercoreus nrrl-30953 ( 8.9% ) FP - panaeolus sp .102035 SP ( ร้อยละ 13.2 ) ม. โอรีเดส nrrl-2602 ( 13.5% ) และ อาร์ crocatusmjl-1465-sp ( 3% ) พบว่าเชื้อราโดยสามารถdensify อย่างมากที่ได้รับสารอาหาร ( ข้อมูลไม่ฝักข้าวโพดแสดง )3.5 . ถูกของที่ผ่านซากข้าวโพดได้ผลของเอนไซม์ที่ผ่านเส้นของเชื้อราข้าวโพดฝักที่ pH 5.0 และ 45 องศาเซลเซียส นาน 72 ชั่วโมงค๊อกเทล 3 ใช้เอนไซม์ ( เอนไซม์เซลลูเลส และเชิงพาณิชย์ b-glucosidase )การเตรียมประกอบด้วย FPU 5 U b-glucosidase 530 และเซลลูเลสคุณเนส ต่อ กรัม ส่วนที่ผ่านจะถูกนำเสนอในรูปที่ 4 ที่ข้อมูลบ่งชี้อย่างชัดเจนว่า ประสิทธิภาพของเอนไซม์ค็อกเทลสำหรับsaccharification ของข้าวโพดที่ผ่านซากแตกต่างกันอย่างมากในหมู่เหล่านี้ 26 กรัมข้าวโพด ซากวัสดุ มันสามารถบอกได้ว่าเอนไซม์เป็นอย่างใกล้ชิดมีความสัมพันธ์กับการสูญเสียลิกนินสูง คือ ปริมาณการสูญเสีย ยิ่งมีผลผลิตน้ำตาลจากที่ผ่านข้าวโพดฝัก . การลดลิกนินหลังราโดยสามารถเพิ่มขนาดรูพรุนในวัสดุ และดังนั้นจึงให้พื้นที่ผิวมากขึ้น และเอนไซม์เซลลูเลสที่สามารถเข้าถึงได้( ทานิ et al . , 2005 ; บัก et al . , 2009 ; ยู et al . , 2009 ; Zhao et al . ,2012 ) ผลผลิตน้ำตาลสูงสุด ( มิลลิกรัม / กรัมที่ได้รับฝักข้าวโพด )คือคุณ± 13 อ้าว . stercoreus nrrl-6573 ตาม pyc . ทั้งหมดfp-103506-sp ( 393 ± 17 ) , Phenylacetic acid . brevispora nrrl-13108( 383 ± 13 ) , พล . nrrl-a-2351 Compactus ( 333 ± 9 ) อ้าว . เมืองเหนือnrrl-6529 ( 284 ± 13 ) ผลผลิตน้ำตาลมากที่สุด( 304 ± 10 มิลลิกรัม / กรัมที่ได้รับความไม่พึงพอใจ ) ได้ให้อ้าว . stercoreusnrrl-6573 ในขณะที่ผลผลิตน้ำตาลไซโลสสูงสุด 113 ± 3 มิลลิกรัม / กรัมส่วนสำหรับ Phenylacetic acid . brevispora nrrl-13108 . การย่อยได้ของที่ได้รับข้าวโพดฝักหลังจากย่อยด้วยเอนไซม์ ภายใต้เงื่อนไขทดสอบคือการปรับปรุงสำหรับเพียงครึ่งหนึ่งของสายพันธุ์ สอบสวนการบำบัด .สรุปการสูญเสียส่วนประกอบหลังจากการน้ำตาลผลผลิตหลังจากการย่อยเอนไซม์ 6 ดีกว่าเน่าจากเชื้อราขาวสายพันธุ์ ( ตามผลผลิตน้ำตาลทั้งหมด จากที่ผ่านซากข้าวโพดจะนำเสนอในรูปของตารางที่ 1 และ 2 ตามลำดับ ข้อมูลเหล่านี้สำหรับกำหนด ( 30 วัน ) ระยะเวลาในสายพันธุ์เหล่านี้ นอกจากนี้ มากจำเพาะของเอนไซม์ ( 2 FPU / G ผ่านซาก ) ถูกใช้ในนี้การศึกษาเอนไซม์กับเป็น