Trimethylsilyl ether derivatives of

Trimethylsilyl ether derivatives of sterols were prepared according to ISO 12228: 1999. The final eluted fractions (25 mL)
containing cholesterol and cholestanol were rotary-evaporated to approximately 1 mL under vacuum at 50 C, and then the concentrated solution was transferred to a reaction vial, which was dried by a gentle nitrogen flow, then added with 100 lL N-Methyl-Ntrimethylsilylheptafluorobutyramide: 1-methylimidazole (95:5, v/v). After that, the vial was sealed and heated at 105 C for 15 minutes, and then cooled to room temperature for GC analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อนุพันธ์อีเทอร์ Trimethylsilyl ของสเตอรอลส์เตรียมไว้ตาม ISO 12228:1999 เศษส่วน eluted สุดท้าย (25 มล.)มีไขมันและ cholestanol ได้หายไปโรตารี่ไปประมาณ 1 mL ภายใต้สุญญากาศที่ 50 C แล้ว การแก้ปัญหาที่เข้มข้นถูกถ่ายโอนไปคอนแทคปฏิกิริยา ที่ถูกอบแห้ง โดยการกระแสไนโตรเจนอ่อนโยน เพิ่ม 100 lL N-Methyl-Ntrimethylsilylheptafluorobutyramide: 1-methylimidazole (95:5, v/v) หลังจากนั้น คอนแทคถูกปิดผนึก และเร่าร้อนที่ 105 C 15 นาที และระบายความร้อนด้วยอุณหภูมิห้องวิเคราะห์ GC แล้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Trimethylsilyl อนุพันธ์อีเทอร์ของ sterols ได้จัดทำขึ้นตามมาตรฐาน ISO 12228: 1999 เศษส่วนชะสุดท้าย (25 มิลลิลิตร)
? ที่มีคอเลสเตอรอลและ cholestanol ถูกหมุนระเหยประมาณ 1 มิลลิลิตรภายใต้สูญญากาศที่ 50 C และจากนั้นการแก้ปัญหาความเข้มข้นที่ถูกย้ายไป ขวดปฏิกิริยาซึ่งถูกทำให้แห้งโดยการไหลของไนโตรเจนอ่อนโยนแล้วเพิ่ม 100 lL N-Methyl-Ntrimethylsilylheptafluorobutyramide: 1-methylimidazole (95: 5, v / v) หลังจากนั้นขวดถูกปิดผนึกไว้และให้ความร้อนที่อุณหภูมิ 105 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาทีและจากนั้นการระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้องสำหรับการวิเคราะห์ GC