MATERIALS AND METHODS:A lab based i

MATERIALS AND METHODS:
A lab based invitro experimental study design was adopted. Ethanolic extract of Ocimum sanctum (Linn.) was prepared by the cold extraction method. The extract was diluted with an inert solvent, dimethyl sulfoxide, to obtain ten different concentrations (1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%) of extract. Plaque sample was collected from 05 subjects diagnosed with periodontal disease. Isolation of Actinobacillus actinomycetemcomitans from plaque samples was done using Tryptic Soy Serum Bacitracin Vancomycin agar (TSBV) medium. Identification of Actinobacillus actinomycetemcomitans was done based on cultural, microscopic, biochemical characterization and multiple drug resistance patterns. Anti-microbial activity of Ocimum sanctum (Linn.) extract was tested by agar well-diffusion method against 0.2% chlorhexidine as a positive control and dimethyl sulfoxide as a negative control. The zone of inhibition was measured in millimeters using Vernier callipers.
RESULTS:
At the 6% w/v concentration of Ocimum sanctum (Linn.) extract, a zone of inhibition of 22 mm was obtained. This was the widest zone of inhibition observed among all the 10 different concentrations tested. The zone of inhibition for positive control was 25mm and no zone of inhibition was observed around the negative control.
CONCLUSION:
Ocimum sanctum (Linn.) extract demonstrated an antimicrobial activity against Actinobacillus actinomycetemcomitans. The maximum antimicrobial potential was observed at the 6% concentration level.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการ:การออกแบบการทดลองศึกษา invitro แล็บถูกนำมาใช้ สารสกัดจาก ethanolic ถ้ำกะเพรา (ชัน) จัดทำ โดยวิธีสกัดเย็น สารสกัดถูกเจือจาง ด้วยความเฉื่อย ตัวทำละลาย dimethyl sulfoxide การขอรับความเข้มข้นแตกต่างกันสิบ (1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%) สารสกัดจาก เก็บตัวอย่างคราบจากวิชา 05 ที่วินิจฉัยว่าเป็นโรคปริทันต์ แยกของ Actinobacillus actinomycetemcomitans จากคราบหินปูนอย่างเสร็จใช้ Vancomycin Bacitracin ครีมถั่วเหลือง Tryptic กลางวุ้น (TSBV) ทำตามวัฒนธรรม กล้องจุลทรรศน์ ชีวเคมีจำแนกลักษณะและรูปแบบความต้านทานยาเสพติดหลายรหัสของ Actinobacillus actinomycetemcomitans กิจกรรมต่อต้านจุลินทรีย์ของสารสกัดจากถ้ำ (ชันกะเพราถูกทดสอบ โดยวิธีการแพร่เช่นวุ้นกับ chlorhexidine 0.2% เป็นการบวกควบคุมและ dimethyl sulfoxide เป็นตัวควบคุมค่าลบ โซนของการยับยั้งถูกวัดในหน่วยมิลลิเมตรโดยใช้เวอร์เนีย callipersผลลัพธ์:ที่ความเข้มข้น 6% w/v ของถ้ำกะเพรา (ชัน) สารสกัดจาก ได้รับโซนของการยับยั้ง 22 มม. โซนกว้างที่สุดของการยับยั้งพบว่า ในบรรดาทั้งหมดที่ 10 แตกต่างความเข้มข้นที่ทดสอบได้ โซนของการยับยั้งควบคุมบวก 25 มม. และไม่มีโซนของการยับยั้งพบว่า รอบตัวควบคุมที่เป็นค่าลบสรุป:สารสกัดกะเพราถ้ำ (ชันแสดงกิจกรรมต้านจุลชีพตาม Actinobacillus actinomycetemcomitans ศักยภาพสูงสุดต้านจุลชีพพบว่า ที่ระดับความเข้มข้น 6%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ:
การออกแบบการศึกษาทดลองในห้องปฏิบัติการตาม Invitro ถูกนำมาใช้ สารสกัดของ Ocimum Sanctum (Linn.) ได้รับการจัดทำขึ้นโดยวิธีการสกัดเย็น สารสกัดถูกเจือจางด้วยตัวทำละลายเฉื่อย dimethyl sulfoxide เพื่อให้ได้สิบความเข้มข้นแตกต่างกัน (1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%) ของสารสกัดจาก . ตัวอย่างโล่ถูกเก็บรวบรวมจาก 05 วิชาวินิจฉัยโรคปริทันต์ แยก actinomycetemcomitans Actinobacillus จากตัวอย่างคราบจุลินทรีย์ที่ได้กระทำโดยใช้เซรั่ม Tryptic Soy Bacitracin Vancomycin วุ้น (TSBV) ขนาดกลาง บัตรประจำตัวของ actinomycetemcomitans Actinobacillus ได้กระทำบนพื้นฐานของวัฒนธรรมกล้องจุลทรรศน์ลักษณะทางชีวเคมีและรูปแบบการดื้อยาหลาย ฤทธิ์ต้านจุลินทรีย์ของ Ocimum Sanctum (Linn.) สารสกัดจากได้รับการทดสอบโดยวิธี agar ดีกับการแพร่กระจาย 0.2% chlorhexidine เป็นตัวควบคุมในเชิงบวกและ dimethyl sulfoxide เป็นตัวควบคุมเชิงลบ โซนของการยับยั้งการวัดในหน่วยมิลลิเมตรโดยใช้คาลิปเปอร์ Vernier.
ผล
ที่ 6% w / V เข้มข้นของ Ocimum Sanctum (. ลินน์) สารสกัดจากโซนการยับยั้งของ 22 มมที่ได้รับ นี่เป็นโซนที่กว้างที่สุดของการยับยั้งการสังเกตในทุก 10 ระดับความเข้มข้นที่แตกต่างกันการทดสอบ โซนการยับยั้งสำหรับการควบคุมบวก 25mm และเขตการยับยั้งไม่พบว่ารอบการควบคุมเชิงลบ.
สรุป:
Sanctum Ocimum (. ลินน์) แสดงให้เห็นว่าสารสกัดจากฤทธิ์ยับยั้งการเจริญ actinomycetemcomitans Actinobacillus ยาต้านจุลชีพที่มีศักยภาพสูงสุดถูกพบที่ระดับความเข้มข้น 6%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการ :ห้องปฏิบัติการการออกแบบการศึกษาทดลองที่ใช้คือใช้ สิ่งสกัดของกะเพราแดง ( Linn . ) ถูกเตรียมโดยวิธีการสกัดเย็น . สารเจือจางที่มีตัวทำละลาย เฉื่อยเต๊ะเพื่อให้ได้ 10 ความเข้มข้นต่างกัน ( 1% , 2% , 3% , 4% , 5% , 6% , 7% , 6% , 9% , 10% ) ของสารสกัด จุลินทรีย์การเก็บตัวอย่างจากทางวิชาการวินิจฉัยกับโรคปริทันต์ การแยกจุลินทรีย์จากตัวอย่างหน่วยวัดสแปน actinomycetemcomitans โดยใช้เซรั่มอาหารถั่วเหลือง Bacitracin แวนโคมัยซิน ( tsbv ) ปานกลาง การกำหนดหน่วยวัดสแปน actinomycetemcomitans ถูกยึดวัฒนธรรม กล้องจุลทรรศน์ ลักษณะทางชีวเคมีและต้านทานหลายรูปแบบยา กิจกรรมต้านจุลชีพของกะเพราแดง ( Linn . ) สารสกัดจากการทดสอบโดยวิธี agar ได้ดีกับ 0.2% คลอเฮกซิดีนเป็นบวก การควบคุม และไดเมทิลซัลฟอกไซด์เป็นตัวควบคุมลบ โซนของการเป็นวัดในมิลลิเมตรโดยใช้เวอร์เนียร์แคลลิเปิร์ส .ผลลัพธ์ :ที่ 6 % W / V ความเข้มข้นของกะเพราแดง ( Linn . ) สารสกัดจากโซนของการยับยั้ง 22 มม. ก็ได้ นี้เป็นเขตที่กว้างที่สุดของการตรวจสอบในทุกความเข้มข้นต่างกัน 10 ทดสอบ ในโซนของการยับยั้งควบคุมบวกขนาดและไม่มีโซนของการยับยั้งพบรอบควบคุมลบสรุป :กะเพราแดง ( Linn . ) แสดงฤทธิ์ต้านจุลชีพต่อแยกเป็นหน่วยวัดสแปน actinomycetemcomitans . ยาต้านจุลชีพที่มีศักยภาพสูงสุดพบว่า ที่ระดับความเข้มข้นร้อยละ 6 .