Promotion of S. aureus biofilm forma

Promotion of S. aureus biofilm formation by exogenously supplemented recombinant proteins. Single colonies of S. aureus MS4 were grown in 5 ml BHI medium at 37°C overnight. The overnight cultures were 1,000-fold diluted in 5 ml BHIG medium supplemented with the indicated concentrations (0.05 to 1 M) of purified Eap and Efb, and the diluted cultures were then placed into 96-well polystyrene plates. The plates were incubated at 37°C for 24 h under static conditions. After the incubation, the plates were gently shaken and the culture media were discarded. The plates were then washed twice with PBS buffer and dried under atmosphere. The remaining biofilmswere stainedwith 0.1%crystal violet, and the absorbance at 595 nm was monitored using a microplate reader (Tecan). Assays were performed in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่งเสริมการก่อตัว biofilm หมอเทศข้างลาย S. โดยเสริมโปรตีน recombinant exogenously อาณานิคมเดียวของหมอเทศข้างลาย S. MS4 ถูกปลูกใน BHI 5 ml ที่ 37° C ค้างคืน วัฒนธรรมค้างคืน 1,000-fold แตกออกใน 5 ml BHIG กลางเสริม ด้วยการระบุความเข้มข้น (0.05-1 M) ของ purified Eap และ Efb และวัฒนธรรมแตกออกแล้วถูกวางเป็นแผ่นโฟมดี 96 แผ่นก็ incubated ที่ 37° C ใน 24 ชมภายใต้เงื่อนไขคง หลังจากบ่ม แผ่นถูกเขย่าเบา ๆ และสื่อวัฒนธรรมถูกละทิ้ง แผ่นได้แล้วล้าง ด้วย PBS บัฟเฟอร์สอง และแห้งภายใต้บรรยากาศ เหลือ biofilmswere stainedwith 0.1%crystal อมม่วง และ absorbance ที่ 595 nm ถูกตรวจสอบโดยใช้เครื่องอ่าน microplate (Tecan) Assays ได้ดำเนินการใน triplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่งเสริมการเรียชีวภาพการก่อไฟ LM S. โดยเสริมโปรตีนจากภายนอก โคโลนีเดี่ยวของเชื้อ S. aureus MS4 ถูกปลูกในกลาง BHI 5 ml ที่ 37 องศาเซลเซียสในชั่วข้ามคืน วัฒนธรรมในชั่วข้ามคืนได้ 1,000 เท่าเจือจางใน 5 ml BHIG อาหารที่เติมความเข้มข้นที่ระบุ (0.05-1 M?) ของ Puri Fi เอ็ด Eap และ Efb และวัฒนธรรมเจือจางถูกวางไว้แล้วเป็นอย่างดี 96 แผ่นโฟม แผ่นไปบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงภายใต้เงื่อนไขที่คงที่ หลังจากการบ่ม, จานถูกเขย่าเบา ๆ และสื่อวัฒนธรรมถูกโยนทิ้ง แผ่นถูกล้างแล้วสองครั้งกับบัฟเฟอร์พีบีเอสและแห้งภายใต้บรรยากาศ ส่วนที่เหลืออีก lmswere Fi ชีวภาพ stainedwith 0.1% ม่วงคริสตัลและดูดกลืนแสงที่ 595 นาโนเมตรได้รับการตรวจสอบโดยใช้เครื่องอ่าน microplate (Tecan) ตรวจได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรโมชั่นของ S . aureus ไบโอ จึงทำเป็นอิม exogenously เสริมรีคอมบิแนนท์โปรตีน เดียวเชื้อ S . aureus ms4 เติบโตใน 5 มิลลิลิตรที่อุณหภูมิ 37 ° C ( BHI ค้างคืน วัฒนธรรมค้างคืน 1 , 000 พับกลาง bhig เจือจางใน 5 มล. เติมระบุความเข้มข้น ( 0.05 1  m ) ของปุริมและจึงใช้ EAP ,วัฒนธรรมและเจือจางแล้ววางลงใน 96 ด้วยโฟมแผ่น จานถูกบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ภายใต้สภาวะที่คงที่ หลังจากบ่มเพาะ จานถูกเขย่าเบาๆ และสื่อมวลชน วัฒนธรรม ถูกทิ้ง แผ่น ) จากนั้นล้างด้วย pbs buffer สองครั้งและแห้งภายใต้บรรยากาศ ที่เหลือ ไบโอ จึง lmswere stainedwith 0.1% ผลึกม่วงและค่าการดูดกลืนแสงที่ 595 nm การใช้เครื่องอ่านพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย ( ทีแคน ) หรือมีการปฏิบัติทั้งสามใบ