Previous research has demonstrated

Previous research has demonstrated that malaria infected
RBCs differ in density compared to normal RBCs and are
enriched near the buffy coat. Furthermore, the microscopic
analysis of red blood cells from this fraction can increase the
sensitivity of microscopic detection of Plasmodium infected
RBCs[6-14].
In an effort to enhance the sensitivity of microscopic
analysis of blood films for the detection of malarial parasites,
we compared three methods of blood film preparation.
In the first method, blood films were made from whole
blood samples; in the second method, blood samples were
centrifuged in plastic micro-hematocrit tubes as described
in Materials and methods. In the third method, blood
was allowed to gravitationally sediment in plastic microhematocrit
tubes. In methods two and three the blood smear
was prepared from cells isolated near the buffy coat.
Results demonstrate that during the initial one minute
diagnostic scans of blood films, 25.37% of traditional blood
smears were identified as positive for the presence of
plasmodium infected RBCs. In samples where cells were
centrifuged or gravitationally sedimented, 30.24% of patient
samples were identified as positive for infected RBCs
(Figure 1). These results indicate that there is a statistically
significant increase in the sensitivity of malaria detection in
blood samples where parasitized cells have been enriched
through centrifugation or sedimentation. Importantly, the
observed increase in sensitivity was identical, regardless of
if the patient samples had been centrifuged or subjected to
passive gravitational sedimentation.
Results confirmed that centrifugation of blood samples
leads to a significant increase in assay sensitivity and that
passive gravitational sedimentation results in an equally
efficient detection rate. We next sought to determine the
percent parasitemia in samples prepared by each of the
three different methods of microscopic malaria detection.
Data indicate that centrifugation as well as sedimentation
of the blood samples resulted in a statistically significant
increase in the number of parasites counted per 1000 RBCs
when compared to traditional blood smear preparation
(P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

งานวิจัยก่อนหน้านี้ได้แสดงที่ติดเชื้อมาลาเรียRBCs แตกต่างเมื่อเทียบกับ RBCs ปกติความหนาแน่น และมีอุดมไปใกล้ตรามือใหม่ปราบผี นอกจากนี้ ในกล้องจุลทรรศน์วิเคราะห์เซลล์เม็ดเลือดแดงจากเศษส่วนนี้สามารถเพิ่มการความไวของการตรวจสอบด้วยกล้องจุลทรรศน์ของติดเชื้อพลาสโมเดียมRBCs [6-14]ในความพยายามที่จะเพิ่มความไวของกล้องจุลทรรศน์วิเคราะห์ภาพยนตร์เลือดสำหรับตรวจหาปรสิตมาลาเรียเราเปรียบเทียบ 3 วิธีการเตรียมฟิล์มเลือดในวิธีแรก ทำฟิล์มเลือดจากทั้งหมดเลือดตัวอย่าง ในวิธีการที่สอง มีตัวอย่างเลือดcentrifuged ในท่อไมโคร hematocrit พลาสติกดังที่วัสดุและวิธีการ วิธีที่สาม เลือดอนุญาตให้ gravitationally ตะกอนในพลาสติก microhematocritหลอด ในวิธีที่สองและสาม smear เลือดถูกเตรียมจากเซลล์แยกต่างหากใกล้ตรามือใหม่ปราบผีผลลัพธ์แสดงที่ในระหว่างการเริ่มต้นหนึ่งนาทีกระชับวินิจฉัยเลือดฟิล์ม 25.37% เลือดดั้งเดิมsmears ระบุเป็นค่าบวกสำหรับการปรากฏตัวของพลาสโมเดียมติด RBCs ในตัวอย่างที่ถูกเซลล์centrifuged หรือ gravitationally sedimented, 30.24% ของผู้ป่วยตัวอย่างที่ระบุเป็นค่าบวกสำหรับ RBCs ที่ติดไวรัส(รูป 1) ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า มีการทางสถิติอย่างมีนัยสำคัญเพิ่มความไวของการตรวจหาเชื้อมาลาเรียในตัวอย่างเลือดที่ได้รับทำให้เซลล์ parasitizedcentrifugation หรือตกตะกอน สำคัญ การเพิ่มความไวพบได้เหมือนกัน ไม่ว่าตัวอย่างผู้ป่วยมีการ centrifuged หรือการการตกตะกอนความโน้มถ่วงแฝงผลยืนยันที่ centrifugation ตัวอย่างเลือดนำไปสู่การเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในการวิเคราะห์ความไวและเกิดการตกตะกอนความโน้มถ่วงที่แฝงตัวเท่า ๆ กันอัตราการตรวจจับมีประสิทธิภาพ เราขอกำหนดต่อไปนี้parasitemia เปอร์เซ็นต์ในตัวอย่างโดยแต่ละสามวิธีต่าง ๆ การตรวจหาเชื้อมาลาเรียด้วยกล้องจุลทรรศน์ข้อมูลบ่งชี้ว่า centrifugation และตกตะกอนเลือดตัวอย่างที่ส่งผลให้ในสำคัญทางสถิติเพิ่มจำนวนปรสิตนับต่อ 1000 RBCsเมื่อเทียบกับการเตรียมพร้อมการเลอะเปื้อนเลือดดั้งเดิม(P < 0.01) ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในหมายเลขในตัวอย่าง centrifuged เมื่อเทียบกับให้ตัวอย่าง sedimented ที่เห็น แสดงถึง 1.4%ความแตกต่างใน parasitemia เปอร์เซ็นต์ (รูปที่ 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิจัยก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าการติดเชื้อมาลาเรียเม็ดเลือดแดงแตกต่างกันในความหนาแน่นเมื่อเทียบกับเม็ดเลือดแดงปกติและอุดมใกล้เสื้อมือใหม่ นอกจากนี้กล้องจุลทรรศน์วิเคราะห์ของเซลล์เม็ดเลือดแดงจากส่วนนี้สามารถเพิ่มความไวของการตรวจสอบด้วยกล้องจุลทรรศน์ที่ติดเชื้อPlasmodium เม็ดเลือดแดง [6-14]. ในความพยายามที่จะเพิ่มความไวของกล้องจุลทรรศน์วิเคราะห์ของภาพยนตร์เลือดในการตรวจหาเชื้อมาลาเรียที่เรา. เมื่อเทียบกับสามวิธีการเตรียมฟิล์มเลือดในวิธีแรกฟิล์มเลือดที่ทำจากทั้งตัวอย่างเลือด; ในวิธีที่สองตัวอย่างเลือดไปปั่นในหลอดไมโครฮีพลาสติกตามที่อธิบายไว้ในวัสดุและวิธีการ วิธีที่สามในเลือดได้รับอนุญาตให้แรงโน้มถ่วงตะกอน microhematocrit พลาสติกหลอด ในวิธีการที่สองและสามเปื้อนเลือดถูกจัดทำขึ้นจากเซลล์ที่อยู่ใกล้แยกเสื้อมือใหม่. ผลแสดงให้เห็นว่าในช่วงเริ่มต้นหนึ่งนาทีสแกนวินิจฉัยของภาพยนตร์เลือด 25.37% ของเลือดแบบดั้งเดิมรอยเปื้อนถูกระบุว่าเป็นในเชิงบวกสำหรับการปรากฏตัวของPlasmodium เม็ดเลือดแดงที่ติดเชื้อ ในตัวอย่างที่เซลล์ถูกหมุนเหวี่ยงตกตะกอนหรือแรงโน้มถ่วง, 30.24% ของผู้ป่วยกลุ่มตัวอย่างถูกระบุว่าเป็นในเชิงบวกสำหรับเม็ดเลือดแดงที่ติดเชื้อ(รูปที่ 1) ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่ามีความเป็นสถิติที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในความไวของการตรวจสอบโรคมาลาเรียในตัวอย่างเลือดที่เซลล์ลำไส้ใหญ่ได้รับการอุดมผ่านการหมุนเหวี่ยงหรือการตกตะกอน ที่สำคัญเพิ่มขึ้นสังเกตในความไวเป็นเหมือนกันโดยไม่คำนึงถึงถ้ากลุ่มตัวอย่างผู้ป่วยที่ได้รับการหมุนเหวี่ยงหรือยัดเยียดให้ตกตะกอนแรงโน้มถ่วงเรื่อยๆ . ผลยืนยันว่าการหมุนเหวี่ยงตัวอย่างเลือดนำไปสู่การเพิ่มขึ้นอย่างมากในความไวทดสอบและผลการตกตะกอนแรงโน้มถ่วงเรื่อยๆ ในอย่างเท่าเทียมกันที่มีประสิทธิภาพอัตราการตรวจจับ ต่อไปเราพยายามที่จะตรวจสอบเชื้อร้อยละในตัวอย่างที่จัดทำโดยแต่ละสามวิธีที่แตกต่างกันของการตรวจสอบโรคมาลาเรียด้วยกล้องจุลทรรศน์. ข้อมูลแสดงให้เห็นว่าการหมุนเหวี่ยงเช่นเดียวกับการตกตะกอนของตัวอย่างเลือดส่งผลอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่เพิ่มขึ้นในจำนวนของปรสิตนับต่อ1000 เม็ดเลือดแดงเมื่อเทียบกับการเตรียมความพร้อมละเลงเลือดแบบดั้งเดิม(p <0.01) ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในจำนวนของปรสิตพบในตัวอย่างปั่นเทียบตัวอย่างตกตะกอนยังถูกมองว่าเป็นตัวแทนของ1.4% ความแตกต่างใน parasitemia ร้อยละ (รูปที่ 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

งานวิจัยก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่าติดเชื้อมาลาเรีย
rbcs แตกต่างเมื่อเทียบกับปกติ และมีความหนาแน่น rbcs
อุดมใกล้เสื้อบัฟฟี่ นอกจากนี้ กล้องจุลทรรศน์
การวิเคราะห์เซลล์เม็ดเลือดแดงจากส่วนนี้สามารถเพิ่มความไวของการตรวจหาเชื้อพลาสโมเดียม

[ ]
rbcs 6-14 ด้วยกล้องจุลทรรศน์ ในความพยายามที่จะเพิ่มความไวของกล้องจุลทรรศน์
การวิเคราะห์เลือด ภาพยนตร์ เพื่อตรวจหาปรสิตเชื้อมาลาเรีย
เปรียบเทียบสามวิธีของการเตรียมฟิล์มเลือด .
ในวิธีแรก เลือด หนังทำมาจากตัวอย่างเลือดทั้งหมด
; ในวิธีที่สอง ตัวอย่างเลือดในหลอดพลาสติก
ระดับไมโครฮีมาไว้
ในวัสดุและวิธีการ ในวิธีที่ 3
, เลือดได้รับอนุญาตให้ gravitationally ตะกอนในท่อ microhematocrit
พลาสติก ในวิธีที่ 2 และ 3 เลือด
เตรียมจากเซลล์แยกใกล้เสื้อบัฟฟี่ ผลลัพธ์ที่แสดงให้เห็นว่าในช่วงเริ่มต้น

1 นาทีการสแกนฟิล์ม 25.37 % ของเลือด , เปื้อนเลือด
แบบดั้งเดิมที่ถูกระบุว่าเป็นบวกสำหรับสถานะของการติดเชื้อ rbcs
. ในตัวอย่างที่เซลล์มี
ไฟฟ้า หรือ sedimented gravitationally , ตัวอย่างร้อยละ 30.24 ผู้ป่วย
ระบุเป็นบวกสำหรับไวรัส rbcs
( รูปที่ 1 ) ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่ามีสถิติ
เพิ่มขึ้นอย่างมากในความไวของการตรวจหาเชื้อมาลาเรียในเลือดซึ่งเป็นปรสิตเซลล์

ผ่าน 3 ได้รับการเสริมหรือการตกตะกอน
คือสังเกตเพิ่มความไวอยู่เหมือนกัน ไม่ว่า
ถ้าผู้ป่วยอย่างมีระดับ หรือภายใต้
เรื่อยๆแรงโน้มถ่วงการตกตะกอน
ยืนยันว่าปั่นเลือดตัวอย่าง
นำไปสู่การเพิ่มขึ้นอย่างมากในการทดสอบความไวและการตกตะกอน
เรื่อยๆแรงโน้มถ่วงในแบบเท่าเทียมกัน
ที่มีประสิทธิภาพอัตราการตรวจสอบ เราพยายามที่จะหา
ต่อไปเปอร์เซ็นต์เชื้อในตัวอย่างที่เตรียมโดยแต่ละ
3 วิธีการที่แตกต่างกันของการตรวจหาเชื้อด้วยกล้องจุลทรรศน์ .
ข้อมูลระบุว่า ปั่น ตลอดจนการตกตะกอน
ของตัวอย่างเลือด ส่งผลในการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
จำนวนปรสิตนับต่อ 1 , 000 rbcs
เมื่อเทียบกับแบบดั้งเดิม เลือดที่เตรียม
( P < 0.01 )นัยสำคัญทางสถิติในหมายเลข
ของปรสิตที่พบในระดับตัวอย่างเทียบ
เพื่อ sedimented ตัวอย่างก็เห็น คิดเป็น 1.4%
ความแตกต่างเปอร์เซ็นต์เชื้อ
( รูปที่ 2 )