Study ProtocolPatients Tolvaptan wa

Study Protocol
Patients Tolvaptan was given once daily in the morning to
all enrolled patients (indication: HF with volume overload resistant
to loop diuretics). Patients were excluded if they had anuria,
consciousness disturbance, difficulties with water intakeappro hypernatremia,
or were pregnant. The standard observation period
was 2 weeks but treatment could be continued beyond that
per physician’s judgment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษาโพรโทคอลให้ผู้ป่วย Tolvaptan ครั้งในช่วงเช้าเพื่อทั้งหมดลงทะเบียนผู้ป่วย (ระบุ: HF มีปริมาณเกินทนการวนรอบยาขับปัสสาวะ) ผู้ป่วยที่ถูกคัดออกถ้ามี anuriaรบกวนสติ ปัญหากับน้ำ intakeappro hypernatremiaหรือตั้งครรภ์ ระยะเวลาตรวจสอบมาตรฐานได้ 2 สัปดาห์ แต่อาจยังคงรักษานอกเหนือจากนั้นต่อวิจารณญาณของแพทย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาพิธีสาร
ผู้ป่วย Tolvaptan ได้รับวันละครั้งในตอนเช้าเพื่อ
ผู้ป่วยที่ลงทะเบียนทั้งหมด (บ่งชี้: HF มีปริมาณเกินทน
ที่จะห่วง diuretics) ผู้ป่วยที่ได้รับการยกเว้นถ้าพวกเขามี anuria,
สติรบกวนความยากลำบากด้วยน้ำ intakeappro hypernatremia,
หรือตั้งครรภ์ ระยะเวลาการสังเกตมาตรฐาน
2 สัปดาห์ที่ผ่านมา แต่การรักษาอาจจะยังคงเกินกว่าที่
ต่อการตัดสินของแพทย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระเบียบการศึกษาผู้ป่วย tolvaptan ได้รับวันละครั้งในตอนเช้าลงทะเบียนผู้ป่วยทั้งหมด ( สรรพคุณ : HF มีปริมาณเกินต้านทานกับผ้าเตี่ยว ) ผู้ป่วยได้รับการยกเว้นหากมีโรคปัสสาวะไม่ออกรบกวน hypernatremia intakeappro สติปัญหากับน้ำหรือท้อง ระยะเวลาการสังเกต มาตรฐาน2 สัปดาห์ แต่การรักษาอาจจะต่อเนื่อง นอกเหนือจากที่ต่อการตัดสินใจของแพทย์