Patients with mild to moderate pers

Patients with mild to moderate persistent asthma and/or rhinitis
according to the Global Initiative for Asthma guidelines [12],
monosensitized to HDM, who had been followed in the
outpatient clinic for at least 2 years without improvement
with inhaled corticosteroid treatment, were recruited and
randomized to receive SCIT, SLIT, or pharmacotherapy only
(control group). The inclusion and exclusion criteria applied
during randomization have been previously reported [13].
The study protocol was approved by the ethics committee at
our center (approval number B.30.2.MAR.0.01.02/AEK/707),
and written consent was obtained from the parents of all the
children included.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้ป่วยที่ไม่รุนแรงถึงปานกลางถาวรโรคหอบหืดและโรคจมูกอักเสบตามความคิดริเริ่มระดับโลกสำหรับคำแนะนำโรคหอบหืด [12],monosensitized การ HDM ที่ได้รับการคลินิกผู้ป่วยนอกอย่างน้อย 2 ปีโดยไม่ต้องปรับปรุงด้วยการสูดดมการรักษาเตียรอยด์ ผ่านการคัดเลือก และสุ่ม รับ SCIT ร่อง pharmacotherapy เท่านั้น(กลุ่มควบคุม) รวมและข้อยกเว้นเงื่อนไขที่ใช้ในช่วงการสุ่มได้รายงานไปก่อนหน้านี้ [13]โพรโทคอลการศึกษาได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมที่ศูนย์ของเรา (อนุมัติหมายเลข B.30.2.MAR.0.01.02/AEK/707),และได้รับยินยอมจากผู้ปกครองของทั้งหมดเด็กรวม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ป่วยที่มีน้อยถึงปานกลางภาวะหอบหืดและ / หรือโรคจมูกอักเสบ
ตามความคิดริเริ่มระดับโลกสำหรับแนวทางหอบหืด [12],
monosensitized เพื่อ HDM ที่ได้รับการปฏิบัติตามใน
คลินิกผู้ป่วยนอกอย่างน้อย 2 ปีโดยไม่มีการปรับปรุง
ด้วยการรักษาเตียรอยด์สูดดมได้รับคัดเลือกและ
สุ่มให้ได้รับ SCIT ร่องหรือการรักษาด้วยยาเพียงอย่างเดียว
(กลุ่มควบคุม) การรวมและการยกเว้นเกณฑ์ที่ใช้
ในระหว่างการสุ่มได้รับการรายงานก่อนหน้านี้ [13].
โปรโตคอลการศึกษาได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมที่
ศูนย์ของเรา (หมายเลขอนุมัติ B.30.2.MAR.0.01.02 / เอก / 707)
และได้รับความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรเป็น ที่ได้รับจากพ่อแม่ของทุกคน
เด็กรวม