(DPPH). Stock solutions of each ext

(DPPH). Stock solutions of each extract (Table 1) were prepared
by dissolving 7.5 mg of the extract in 25 mL of ethanol. From these
stock solutions, work solutions were prepared at different masses
(1–40 lg mLÀ1) and dissolved in 3 mL of ethanol and then added
to an ethanolic solution of 0.1 mL of free radical DPPH (1 mM).
After 30 min incubation, spectra of the resultant solutions were
recorded in an Evolution 60 S spectrophotometer (Thermo Scien-
tific) with absorbance read at 517 nm [28]. Tests were carried
out in triplicate. The results are reported as lg mLÀ1 of 50%
inhibition (IC50) that is, mass of crude extract required to cause
50% inhibition of DPPH.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(DPPH) ได้เตรียมแก้ไขปัญหาหุ้นของแต่ละแยก (ตารางที่ 1)โดยยุบแยกใน 25 mL ของเอทานอล 7.5 มก. จากเหล่านี้หุ้นโซลูชั่น โซลูชั่นการทำงานได้เตรียมที่มวลชนแตกต่างกัน(1-40 lg mLÀ1) ละลายใน 3 mL ของเอทานอล และเพิ่มลงในโซลูชัน ethanolic 0.1 mL ของอนุมูลอิสระ DPPH (1 mM)หลังจาก 30 นาทีคณะทันตแพทยศาสตร์ แรมสเป็คตราโซลูชั่นผลแก่ได้บันทึกในเครื่องทดสอบกรดด่าง S 60 การวิวัฒนาการ (เทอร์โม Scien-tific) กับ absorbance ที่อ่านที่ 517 nm [28] ได้ดำเนินการทดสอบใน triplicate มีรายงานผล lg mLÀ1 50%มวลของสารสกัดหยาบที่ต้องทำ ยับยั้ง (IC50) ที่50% การยับยั้งของ DPPH

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(DPPH) การแก้ปัญหาสต็อกสินค้าของแต่ละสารสกัด (ตารางที่ 1)
ได้รับการจัดทำขึ้นโดยการละลาย7.5 มก. ของสารสกัดใน 25 มิลลิลิตรของเอทานอล จากนี้การแก้ปัญหาสต็อก, การแก้ปัญหาการทำงานที่ถูกจัดเตรียมมวลชนที่แตกต่างกัน (1-40 LG mLÀ1) และละลายใน 3 มิลลิลิตรของเอทานอลแล้วเพิ่มเพื่อการแก้ปัญหาเอทานอล0.1 มิลลิลิตรอนุมูลอิสระ DPPH (1 มม.) หลังจาก 30 นาทีการบ่ม สเปกตรัมของการแก้ปัญหาผลที่ถูกบันทึกไว้ในวิวัฒนาการ60 spectrophotometer S (เทอร์โม Scien- Tific) ที่มีการดูดกลืนแสงที่ 517 อ่านนาโนเมตร [28] การทดสอบได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า ผลที่จะได้รับรายงานว่าแอลจีmLÀ1 50% ยับยั้ง (IC50) นั่นคือมวลของสารสกัดที่จำเป็นในการทำให้เกิดการยับยั้ง 50% ของ DPPH

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( dpph ) หุ้นโซลูชั่นของแต่ละแทรค ( ตารางที่ 1 ) เตรียมโดยละลาย
7.5 มก. สารสกัดใน 25 มิลลิลิตรเอทานอล จากโซลูชั่นหุ้นเหล่านี้
งานโซลูชั่นเตรียมที่แตกต่างกันฝูง
( 1 ) 40 มล. À LG 1 ) และละลายใน 3 ml และเอทานอลเพิ่มแล้ว
เพื่อโซลูชั่น ( 0.1 มิลลิลิตรของ dpph อนุมูลอิสระ ( 1 มิลลิเมตร ) .
หลังจาก 30 นาทีระยะเวลาสเปกตรัมของโซลูชั่นดังกล่าวถูก
บันทึกไว้ในวิวัฒนาการ 60 s Spectrophotometer ( เทอร์โมวิทยาศาสตร์ --
tific ) กับค่าอ่าน 517 nm [ 28 ] ทดสอบ
ออกทั้งสามใบ ผลรายงานเป็น LG ml À 1 50 %
ยับยั้ง ic50 ) นั่นคือ มวลของสารสกัด 50% ต้องทำให้เกิดการยับยั้ง dpph
.