The Pierce BCA Protein Assay is a d

The Pierce BCA Protein Assay is a detergent-compatible formulation based on bicinchoninic acid (BCA) for the colorimetric detection and quantitation of total protein. This method combines the well-known reduction of Cu+2 to Cu+1 by protein in an alkaline medium (the biuret reaction) with the highly sensitive and selective colorimetric detection of the cuprous cation (Cu+1) using a unique reagent containing bicinchoninic acid. The purple-colored reaction product of this assay is formed by the chelation of two molecules of BCA with one cuprous ion. This water-soluble complex exhibits a strong absorbance at 562 nm that is nearly linear with increasing protein concentrations over a broad working range (20-2,000 μg/ml). The BCA method is not a true end-point method; that is, the final color continues to develop. However, following incubation, the rate of continued color development is sufficiently slow to allow large numbers of samples to be assayed together. The macromolecular structure of protein, the number of peptide bonds and the presence of four particular amino acids (cysteine, cystine, tryptophan and tyrosine) are reported to be responsible for color formation with BCA. Studies with di-, tri- and tetrapeptides suggest that the extent of color formation caused by more than the mere sum of individual colorproducing functional groups

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบโปรตีน BCA เพียร์ซเป็นกำหนดที่เข้ากันได้กับผงซักฟอกตาม bicinchoninic กรด (BCA) สำหรับตรวจสอบเทียบเคียงและการวิเคราะห์หาปริมาณโปรตีนทั้งหมด วิธีการนี้รวมลดรู้จัก Cu + 2 Cu + 1 โดยโปรตีนในใบด่างปานกลาง (ปฏิกิริยา biuret) ด้วยที่สำคัญสูง และใช้เทียบเคียงตรวจ cuprous cation (Cu + 1) โดยใช้รีเอเจนต์เฉพาะที่ประกอบด้วยกรด bicinchoninic ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาสีม่วงของการทดสอบนี้จะเกิดขึ้น โดย chelation ของสองโมเลกุลของ BCA มีไอออน cuprous หนึ่ง การจัดแสดงที่ซับซ้อนที่ละลายใน absorbance ที่แข็งแกร่งที่ 562 nm ที่เป็นเชิงเส้นกับการเพิ่มความเข้มข้นของโปรตีนมากกว่าทำงานหลากหลาย (μg 20-2000 ml) เกือบ BCA วิธีไม่ใช่วิธีเลือกจริง นั่นคือ สีขั้นสุดท้ายยังคงพัฒนา อย่างไรก็ตาม ต่อคณะทันตแพทยศาสตร์ อัตราของการพัฒนาอย่างต่อเนื่องสีได้ช้าพอให้ตัวอย่างการ assayed กันจำนวนมาก มีรายงานโครงสร้าง macromolecular ของโปรตีน เปปพันธบัตรจำนวน และสถานะของสี่เฉพาะกรดอะมิโน (cysteine, cystine ทริปโตเฟน และ tyrosine) จะรับผิดชอบผู้แต่งสีด้วย BCA ศึกษา กับ di- tri - tetrapeptides แนะนำว่า ขอบเขตของสีก่อเกิดจากผลรวมเพียง colorproducing แต่ละกลุ่ม functional มากกว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Assay โปรตีนเพียร์ซเก็บกวาดเป็นสูตรผงซักฟอกได้ขึ้นอยู่กับกรด bicinchoninic (BCA) สำหรับการตรวจสอบสีและปริมาณของโปรตีนทั้งหมด วิธีการนี​​้รวมลดลงเป็นที่รู้จักของ Cu + 2 + 1 ลูกบาศ์กโดยโปรตีนในอัลคาไลน์ขนาดกลาง (ปฏิกิริยา biuret) กับการตรวจจับสีมีความไวสูงและเลือกของไอออนทองแดง (Cu + 1) โดยใช้น้ำยาที่ไม่ซ้ำกันที่มี bicinchoninic กรด ปฏิกิริยาสีม่วงสีผลิตภัณฑ์จากการทดสอบนี้จะเกิดขึ้นจากการขับของสองโมเลกุลของ BCA กับไอออนทองแดงหนึ่ง นี้ซับซ้อนที่ละลายน้ำได้จัดแสดงนิทรรศการการดูดกลืนแสงที่แข็งแกร่งที่ 562 นาโนเมตรที่เกือบเชิงเส้นที่มีการเพิ่มความเข้มข้นของโปรตีนในช่วงการทำงานที่กว้าง (20-2,000 ไมโครกรัม / มล.) วิธีการเก็บกวาดไม่ได้เป็นวิธีการจุดสิ้นสุดจริง; ที่เป็นสีสุดท้ายยังคงพัฒนา แต่ต่อไปนี้การบ่มอัตราการพัฒนาอย่างต่อเนื่องของสีช้าพอที่จะช่วยให้จำนวนมากของกลุ่มตัวอย่างที่จะ assayed ร่วมกัน โครงสร้างโมเลกุลของโปรตีนจำนวนพันธบัตรเปปไทด์และการปรากฏตัวของสี่โดยเฉพาะกรดอะมิโน (cysteine​​, ซีสตีน, โพรไบโอและซายน์) จะมีการรายงานจะต้องรับผิดชอบสำหรับการสร้างสีที่มีเก็บกวาด การศึกษากับดิ, ไตร tetrapeptides และชี้ให้เห็นว่าขอบเขตของการก่อตัวของสีที่เกิดจากการมากขึ้นกว่าเพียงผลรวมของแต่ละ colorproducing การทำงานเป็นกลุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตุ้ม BCA โปรตีนทดสอบผงซักฟอกใช้สูตรตาม bicinchoninic acid ( BCA ) และการตรวจหาเซลล์ 7.4 ของโปรตีนทั้งหมดวิธีนี้จะรวมการลดที่รู้จักกันดีของ Cu 2 จุฬาฯ 1 โดยโปรตีนในสื่อด่าง ( ไบยูเร็ตปฏิกิริยา ) ที่มีความไวสูงและเลือก 7.4 การตรวจหาไอออนบวกที่ปนทองแดง ( ทองแดง 1 ) ใช้เฉพาะสารเคมีที่ประกอบด้วยกรด bicinchoninic . สีม่วงสีในผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยานี้จะเกิดขึ้นโดยปีเยิร์กสองโมเลกุลของโปรตีนกับหนึ่งที่ปนทองแดงไอออนที่ละลายนี้จัดแสดงการดูดกลืนแสงที่แข็งแกร่งที่ 562 นาโนเมตรที่เกือบเส้นเพิ่มความเข้มข้นโปรตีนมากกว่ากว้างทำงานช่วง ( 20-2000 μ g / ml ) ให้เกิดวิธี ไม่ใช่วิธีความหมาย : จริง นั่นคือ สีสุดท้ายยังคงพัฒนา อย่างไรก็ตาม ตามระยะเวลาอัตราต่อสีพัฒนาเพียงพอช้าเพื่อให้ตัวเลขขนาดใหญ่ของตัวอย่างจะถูก assayed ด้วยกัน โครงสร้าง macromolecular โปรตีนจำนวนพันธะเปปไทด์ และการแสดงตนของ สี่ โดยเฉพาะกรดอะมิโน ( cysteine ซึ่งซีสทีน ทริปโตเฟนและไทโรซีน ) ว่าเป็นผู้รับผิดชอบการสร้างสี BCA . การศึกษากับ DI - ,ไตร - และ tetrapeptides แนะนำว่าขอบเขตของสีที่เกิดจากการสร้างมากกว่าผลรวมของบุคคลเพียง colorproducing หมู่ฟังก์ชัน