Trypsin specific activity is presen

Trypsin specific activity is presented in Fig. 2c. Similar to amylase, activities were higher in taurine-supplemented larvae at 8, 11, and16 dph by about 400, 700, and 500%, respectively (P 

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทริปซินเฉพาะกิจกรรมจะแสดงในรูป 2 c คล้ายกับ amylase กิจกรรมได้ในตัวอ่อนเสริม taurine 8, 11, and16 ดีพีเอชโดย เกี่ยวกับ 400, 700, 500% ตามลำดับ (P < 0.001) อย่างไรก็ตาม กับกิจกรรมได้เกือบ 400% ในการควบคุมตัวอ่อนมากกว่าเสริม taurine อ่อนที่ 27 ดีพีเอช (P < 0.001)ในที่สุด รูป 2d แสดงความก้าวหน้าพัฒนาการของกิจกรรมเฉพาะเช่นเพพซิน ตัวอ่อนเสริม taurine มีสองกิจกรรมทันทีกลายเป็นตรวจ (เช่น 22 ดีพีเอช P < 0.001), แต่เหล่านี้ลดลงเมื่อเทียบกับตัวควบคุมตัวอ่อน 27 ดีพีเอช (P < 0.001)4. สนทนาศึกษาตรวจสอบผลของ taurine เติบโตและการย่อยอาหารเอนไซม์ในตัวปลาช่อนทะเล และสร้าง essentiality ของ taurine เป็นสารอาหารสำหรับปลาช่อนทะเลอ่อน ในขณะที่อัตราเติบโตและการอยู่รอดของตัวอ่อนที่ควบคุมเทียบเท่ากับที่รายงานไปก่อนหน้านี้ (เบ็นเน็ตติ et al. 2008, Faulk และโฮลท์ 2005, Faulk et al. 2007a, Hitzfelder et al. 2006, Lee et al. 2011 เหงียน et al. 2010 และ Weirich et al. 2004), เสริม taurine ตัวอ่อนได้ดีขึ้นมากอัตราการอยู่รอดและเจริญเติบโต ที่แสดง weanlings ดีพีเอช 27 จากการศึกษา ที่ใหญ่ที่สุดผลิตวันที่ มีความสนใจผลของการเสริม taurine ในปลา เผาผลาญเพิ่มขึ้นเป็นหลักฐานของความต้องการอาหารสำหรับกรดอินทรีย์นี้ได้สะสมสำหรับสายพันธุ์ Paralichthys ญี่ปุ่นบากบั่น olivaceus (สแมน 2001), เช่น กะพงยุโรป Dicentrarchus labrax (Brotons มาร์ติเน et al. 2004), dentex Dentex dentex (Chatzifotis et al. 2008), ปลา Seriola quinqueradiata (Takagi et al. 2008), ฟลอริดาพอมพาโน carolinus Trachinotus (Rossi และ Davis , 2012) การศึกษาปัจจุบัน พร้อมกับเผยแพร่ก่อนหน้านี้ผลลัพธ์ (Salze et al. 2011), ขอบ่งชี้ว่า taurine เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับพัฒนาการปกติ เติบโต และความอยู่รอดของปลาช่อนทะเลอ่อนแน่นอนTaurine อาหารเพิ่มเอนไซม์ย่อยอาหารในระหว่างการพัฒนาอ่อน ในการ ต่อตัวอ่อน- และยก เว้นน้ำย่อย กิจกรรมกุหลาบช้าจนดีพีเอช 16 เมื่อพวกเขาเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว โดยไม่คำนึงถึงการเสริม taurine อย่างไรก็ตาม กิจกรรมรวมมีความสัมพันธ์อย่างยิ่งกับขนาดอ่อน และดังนั้นจึง ไม่เหมาะกับการรักษาเปรียบเทียบ (ตาราง 2) เปรียบ โดย normalizing ผลปริมาณของโปรตีน เอนไซม์เฉพาะจะไม่ลำเอียง โดยปลาขนาดนี้ ดังนั้น เฉพาะกิจกรรมเปิดเผยว่า การเสริม taurine ช่วยเพิ่มเอนไซม์ในระหว่างช่วงต้นอ่อนอย่างแท้จริง Amylase และทริปซินกิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงมีการพัฒนาขึ้นอย่างมาก โดยเสริม taurine ก่อน 16 ดีพีเอช ในช่วงเวลานี้ อ่อนควบคุมรับ taurine ไม่ผ่าน rotifers (จนดีพีเอช 8), และ taurine น้อยกว่าครึ่งหนึ่งที่ได้รับจากเสริมตัวอ่อนเมื่อสลับ EG Artemia กิจกรรมเฉพาะเอนไซม์ไลเปสและน้ำย่อยได้เพิ่มขึ้นในตัวอ่อนเสริม taurine ที่ 22 ดีพีเอช ข้อมูลเหล่านี้แสดงที่ taurine มีอิทธิพลต่อการโจมตีเอนไซม์ระดับตัวอ่อนทั้งหมด แต่โดยตรงโปรตีนแปลต่อเอนไซม์ในช่วงสองสัปดาห์แรกหลังจากฟักไข่ สมคะเนว่า การเพิ่มขึ้นของเอนไซม์ย่อยอาหารกิจกรรมเฉพาะในระหว่างการพัฒนาต้นอ่อนเสริม taurine ปรับปรุงย่อยเหยื่อ และพร้อมสารอาหารจึงได้ นี่คือตามซึ่งผลลัพธ์ในเซเนกัลแต่เพียงผู้เดียว Solea senegalensis ที่แสดง taurine เสริมอาหารเพื่อเพิ่มการกักเก็บคาร์บอนในระหว่างอ่อนระยะแรก (Pinto et al. 2010) ตรงกันข้าม ในกลุ่มควบคุม พร้อมสารอาหารต่ำกว่าจะอธิบายถึงการพัฒนา เติบโต และรอดลดสังเกต (Salze et al. 2011) อย่างไรก็ตาม การวิจัยจำเป็นต้องขึ้นอย่างถูกต้องประเมินถึงผลของอาหาร taurine พร้อมสารอาหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

trypsin เฉพาะกิจกรรมที่จะนำเสนอในรูป 2C คล้ายกับอะไมเลส, กิจกรรมสูงขึ้นในตัวอ่อนทอรีน-เสริมที่ 8, 11, and16 DPH ประมาณ 400, 700, และ 500% ตามลำดับ (p <0.001) แต่กิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงได้เกือบ 400% ที่สูงขึ้นในการควบคุมตัวอ่อนกว่าวัยอ่อนทอรีนเสริม-27 DPH (p <0.001). สุดท้ายรูป 2D นำเสนอความคืบหน้าการพัฒนาของกิจกรรมเฉพาะน้ำย่อยเหมือน ตัวอ่อน Taurine-เสริมมีครั้งที่สองกิจกรรมที่เร็วที่สุดเท่าที่มันจะกลายเป็นที่ตรวจพบ (เช่น 22 DPH, p <0.001) แต่เหล่านี้ลดลงเมื่อเทียบกับควบคุมตัวอ่อน 27 DPH (p <0.001). 4 การอภิปรายผลการศึกษาในปัจจุบันการตรวจสอบผลกระทบของการทอรีนต่อการเจริญเติบโตและการทำงานของเอนไซม์ย่อยอาหารในตัวอ่อนของปลาช่อนทะเลและกำหนดความจำเป็นของการทอรีนเป็นสารอาหารสำหรับปลาช่อนทะเลตัวอ่อน ในขณะที่การเจริญเติบโตและอัตราการรอดตายของตัวอ่อนควบคุมถูกเปรียบเทียบกับผู้ที่รายงานก่อนหน้านี้ (Benetti et al., 2008 Faulk และโฮลท์ 2005 Faulk et al., 2007A, Hitzfelder et al., 2006 Lee et al., 2011 เหงียน et al., 2010 และ Weirich et al., 2004) ตัวอ่อนทอรีน-เสริมได้ดีขึ้นอย่างมากอยู่รอดและการเจริญเติบโตอัตราดังกล่าวที่ 27 weanlings DPH จากการศึกษานี้เป็นตัวแทนที่ใหญ่ที่สุดที่ผลิตวันที่ มีการเติบโตที่น่าสนใจในผลกระทบของการเผาผลาญของการเสริมทอรีนในปลาเป็นหลักฐานของความต้องการการบริโภคอาหารสำหรับกรดอินทรีย์นี้ได้สะสมสำหรับสายพันธุ์ที่แตกต่างกันเช่นการดิ้นรนญี่ปุ่น Paralichthys olivaceus (Takeuchi, 2001), ปลากะพงยุโรป Dicentrarchus labrax (Brotons ร์ติเนซ et al., 2004) Dentex Dentex Dentex (Chatzifotis et al., 2008), yellowtail ปลาสำลี quinqueradiata (Takagi et al., 2008), ฟลอริด้า Pompano Trachinotus carolinus (รอสซีและเดวิส, 2012) การศึกษาครั้งนี้พร้อมกับผลการเผยแพร่ก่อนหน้านี้ (Salze et al. 2011) ขอแสดงให้เห็นว่าทอรีนย่อมเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการพัฒนาปกติการเจริญเติบโตและความอยู่รอดของตัวอ่อนปลาช่อนทะเล. ทอรีนอาหารที่เพิ่มขึ้นการทำงานของเอนไซม์ย่อยอาหารในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน อยู่ที่ PER ตัวอ่อนพื้นฐานและมีข้อยกเว้นของน้ำย่อยกิจกรรมเพิ่มขึ้นอย่างช้า ๆ จนถึงวันที่ 16 DPH เมื่อพวกเขาเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วโดยไม่คำนึงถึงการเสริมทอรีน อย่างไรก็ตามกิจกรรมทั้งหมดมีความสัมพันธ์อย่างมากกับขนาดตัวอ่อนและด้วยเหตุนี้ไม่เหมาะที่จะเปรียบเทียบการรักษา (ตารางที่ 2) ในทางตรงกันข้ามโดย normalizing ผลกับปริมาณของโปรตีนเอนไซม์ที่เฉพาะเจาะจงไม่ได้ลำเอียงตามขนาดปลา ดังนั้นกิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงเปิดเผยว่าการเสริมทอรีนอย่างแท้จริงช่วยเพิ่มการทำงานของเอนไซม์ในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนในช่วงต้น อะไมเลสและ trypsin กิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงได้รับการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญโดยการเสริมทอรีนก่อนวันที่ 16 DPH ในช่วงเวลานี้ตัวอ่อนควบคุมไม่ได้รับการทอรีนผ่านโรติเฟอร์ (จนถึงวันที่ 8 DPH) และน้อยกว่าครึ่งหนึ่งทอรีนที่ได้รับจากตัวอ่อนเสริมเมื่อเปลี่ยนไป EG อาร์ทีเมีย เอนไซม์ไลเปสและน้ำย่อยกิจกรรมเฉพาะเพิ่มขึ้นในตัวอ่อนทอรีนเสริม-22 DPH ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าทอรีนไม่ได้มีอิทธิพลต่อการโจมตีของเอนไซม์ในระดับอ่อนทั้งหมด แต่ไม่แปลโปรตีนโดยตรงที่มีต่อเอนไซม์ย่อยอาหารในช่วงสองสัปดาห์แรกหลังจากฟักออกจากไข่ มันก็มีเหตุผลที่จะคาดเดาว่าการเพิ่มขึ้นในการย่อยอาหารเอนไซม์กิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงในช่วงต้นของการพัฒนาทอรีน-เสริมตัวอ่อนปรับปรุงเหยื่อการย่อยและความพร้อมสารอาหารจึง นี้อยู่ในข้อตกลงที่มีผลในเซเนกัล senegalensis Solea แต่เพียงผู้เดียวที่เสริมทอรีนในอาหารการแสดงเพื่อปรับปรุงการเก็บคาร์บอนในช่วงตัวอ่อนในช่วงต้น (Pinto et al., 2010) ตรงกันข้ามในกลุ่มควบคุมสารอาหารที่ต่ำกว่าจะอธิบายการพัฒนาที่ต่ำกว่าการเจริญเติบโตและอัตราการรอดตายสังเกต (Salze et al. 2011) อย่างไรก็ตามการวิจัยเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็นอีกอย่างถูกต้องประเมินผลกระทบของการทอรีนในอาหารต่อความพร้อมสารอาหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมของเอนไซม์ที่เฉพาะเจาะจงที่แสดงในรูปที่ 2 ไหม คล้ายกับเลส , กิจกรรมเสริมสูงกว่านตัวอ่อนที่ 8 , 11 , Inc and16 ประมาณ 400 , 700 และ 500 ตามลำดับ ( P < 0.001    ) อย่างไรก็ตาม กิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงได้เกือบ 400 % สูงในการควบคุมหนอนตัวอ่อนกว่า taurine เสริมที่ 27 Inc ( P < 0.001    )สุดท้าย ภาพ 2D เหรอเสนอความคืบหน้าการพัฒนาของเตยหอมชอบกิจกรรมที่เฉพาะเจาะจง นอาหารตัวอ่อนมี 2 กิจกรรม ทันทีที่มันกลายเป็นได้ ( เช่น 22 Inc , P < 0.001 ,    ) แต่ลดลงเมื่อเทียบกับการควบคุมลูกน้ำ 27 Inc ( P < 0.001    )4 . การอภิปรายการศึกษาครั้งนี้ศึกษาผลของ taurine ในการเจริญและกิจกรรมของเอนไซม์ย่อยอาหารในส่วนเกินของตัวอ่อนและสร้าง essentiality Taurine เป็นสารอาหารสำหรับตัวอ่อนส่วนเกิน . ในขณะที่อัตราการเจริญเติบโตและอัตรารอดของตัวอ่อนควบคุมเปรียบเทียบกับรายงานก่อนหน้านี้ ( benetti et al . , 2008 , โฟล์ค และ โฮลท์ , 2005 , โฟล์ค 2007a hitzfelder et al . , et al . , 2006 , ลี et al . , 2011 , Nguyen et al . , 2010   และ weirich et al . , 2004 ) อาหารตัวอ่อนมีการปรับปรุงอย่างมาก ไม่รอดและอัตราการเจริญเติบโต เช่นที่ 27 Inc weanlings จากการศึกษานี้แสดงที่ใหญ่ที่สุดที่ผลิต วันที่ มีความสนใจที่เพิ่มมากขึ้นในผลของการเสริมเมตาบอลินในปลา , เป็นหลักฐานของความต้องการอาหารสำหรับกรดอินทรีย์นี้ได้สะสมสำหรับสปีชีส์ที่แตกต่างกันเช่นญี่ปุ่นดิ้นรน paralichthys olivaceus ( ทาเคอุจิ , 2001 ) ยุโรป , ปลากะพง dicentrarchus labrax ( brotons มาร์ติเนซ et al . , 2004 ) dentex dentex dentex ( chatzifotis et al , . , 2008 ) , yellowtail เซริโ า quinqueradiata ( ทาคากิ et al . , 2008 ) , Florida Pompano trachinotus carolinus ( รอสซี่ และ เดวิส , 2012 ) การศึกษาปัจจุบัน พร้อมกับเผยแพร่ก่อนหน้านี้ผล ( salze et al . , 2011 ) , ขอ แสดงว่าไม่แน่นอนที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาปกติของการเจริญเติบโตและการอยู่รอดของตัวอ่อนส่วนเกิน .อาหารไม่เพิ่มกิจกรรมเอนไซม์ย่อยอาหารในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อน . บนพื้นฐานต่อหนอน และมีข้อยกเว้นของเตยหอม , กิจกรรมเพิ่มขึ้นอย่างช้าๆ จนถึง 16 Inc เมื่อพวกเขาเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ไม่ taurine ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร อย่างไรก็ตาม กิจกรรมทั้งหมดมีความสัมพันธ์อย่างยิ่งกับขนาดของหนอน และดังนั้น จะไม่เหมาะกับการเปรียบเทียบการรักษา ( โต๊ะไหม 2 ) ในทางตรงกันข้ามโดย normalizing ผลลัพธ์กับปริมาณของโปรตีน , กิจกรรมเอนไซม์ที่เฉพาะเจาะจงจะไม่ลำเอียง โดยขนาดของปลา ดังนั้น กิจกรรมที่เฉพาะเจาะจง พบว่า การเพิ่มกิจกรรมของเอนไซม์นอย่างแท้จริงระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนก่อน อะไมเลส และเอนไซม์กิจกรรมเฉพาะอย่างมีนัยสำคัญโดยการเพิ่มนก่อน 16 Inc . ในช่วงเวลานี้ ตัวอ่อนควบคุมไม่ได้นผ่านโรติเฟอร์ ( จนถึง 8 Inc ) และน้อยกว่าครึ่งหนึ่งที่ได้รับจากอาหารไม่เมื่อเปลี่ยนเช่นตัวอ่อนอาร์ทีเมีย . เอนไซม์เพปซินและกิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้นนอาหารตัวอ่อนที่ 22 Inc . ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่านไม่มีอิทธิพลต่อการโจมตีของเอนไซม์ในระดับตัวอ่อนทั้งหมด แต่ไม่โดยตรงต่อเอนไซม์ที่ใช้ในการย่อยอาหารโปรตีนแปลในช่วงสองสัปดาห์แรกหลังจากฟัก มันมีเหตุผลที่จะคาดการณ์ที่เพิ่มขึ้นในการย่อยอาหารเอนไซม์จำเพาะระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนนเสริมการย่อยเหยื่อดีขึ้น ดังนั้นธาตุอาหารพร้อมใช้งาน นี้สอดคล้องกับผลในเซเนกัล แต่เพียงผู้เดียว solea เซเนกัล ที่เสริมใยอาหารที่ไม่แสดงเพื่อปรับปรุงความคงทนในระยะตัวอ่อนก่อนคาร์บอน ( ปิ่นโต et al . , 2010 ) ในทางกลับกัน ในกลุ่มควบคุม และลดอาหารจะอธิบายการพัฒนาลดการเจริญเติบโตและอัตรารอดตายได้ ( salze et al . , 2011 ) อย่างไรก็ตาม การวิจัยเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็นที่จะถูกต้องประเมินผลของการเสริมทอรีนในรูปสารอาหาร