A preliminary experiment was conduc

A preliminary experiment was conducted
to generate RAPD pattern with 12 primers
to identify those that would be suitable in
the present study to ensure reproducibility
of RAPD marker data, the primers
generating no or faint (nonreproducible)
bands were discarded (OPB.03 , OPB.05,
OPC.08 and OPD.09). Eight primers
showed clear and good amplification
results. Most of them, about 7, generated
monomorphic banding pattern for all
samples tested (Fig. 2-a), while only one of
the twelve primers (OPD.01) showed
polymorphic banding pattern. (Fig. 2-b).
The number of amplified fragments
generated by these primers varied from 3 in
OPE.03 to 8 in OPA.01 with an average of
5.38 bands for each primer. Molecular
weight of the scored bands ranged from
0.48 kb to 4900 kb. Polymorphisms were
detected by presence or absence and of
amplified fragments for each primer used.
As shown in figure 2 (b) there are genetic
changes in the DNA amplification pattern
by using OPA.01 primer for sample 2 (two
polymorphic bands) and sample 9 (one
polymorphic bands) when compared to the
intact tree and other tested plantlets. Table
3 summarized the genetic variation
revealed by OPA.01 primer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ได้ดำเนินการทดลองเบื้องต้นการสร้างรูปแบบการอาร์เอพีดีกับไพรเมอร์ 12ระบุที่จะเหมาะในการศึกษาปัจจุบันให้ reproducibilityข้อมูลเครื่องหมายอาร์เอพีดี ไพรเมอร์ที่สร้างไม่มี หรือลม (nonreproducible) วงถูกละทิ้ง (OPB.03, OPB.05OPC.08 และ OPD.09) ไพรเมอร์ที่แปดแสดงให้เห็นชัดเจน และดีขยายผลลัพธ์ที่ ส่วนใหญ่ของพวกเขา เกี่ยวกับ 7 สร้างรูป banding monomorphic สำหรับทั้งหมดตัวอย่างทดสอบกิน 2 ที่), ขณะที่เฉพาะหนึ่งพบว่าไพรเมอร์ 12 (OPD.01)ลาย banding polymorphic กิน 2-b)จำนวนชิ้นส่วนเอาต์สร้างขึ้น โดยไพรเมอร์เหล่านี้แตกต่างกันจาก 3 ในOPE.03 กับ 8 ใน OPA.01 โดยเฉลี่ยวง 5.38 สำหรับแต่ละพื้น ระดับโมเลกุลน้ำหนักของวง scored ที่มาkb 0.48 ถึง 4900 kb มี polymorphismsตรวจพบหรือ และของการกระจายตัวในแต่ละพื้นที่ใช้เอาต์เป็นการแสดงในรูป 2 (b) มีพันธุกรรมการเปลี่ยนแปลงในรูปแบบขยายดีเอ็นเอโดยใช้รองพื้น OPA.01 สำหรับตัวอย่างที่สองวง polymorphic) และ 9 (ตัวอย่างวง polymorphic) เมื่อเปรียบเทียบกับการต้นไม้เหมือนเดิมและอื่น ๆ ทดสอบ plantlets ตาราง3 สรุปการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเปิดเผย โดยรองพื้น OPA.01

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองเบื้องต้นได้ดำเนินการในการสร้างรูปแบบ RAPD กับ 12 ไพรเมอร์ที่จะระบุผู้ที่จะเหมาะสมในการศึกษาครั้งนี้เพื่อให้แน่ใจว่าการทำสำเนาข้อมูลเครื่องหมายRAPD, ไพรเมอร์สร้างหรือลม(nonreproducible) วงดนตรีที่ถูกโยนทิ้ง (OPB.03, OPB 05 OPC.08 และ OPD.09) แปดไพรเมอร์แสดงให้เห็นว่าการขยายที่ชัดเจนและดีผล ที่สุดของพวกเขาประมาณ 7 สร้างรูปแบบแถบ monomorphic สำหรับทุกตัวอย่างทดสอบ(รูปที่. 2) ในขณะเพียงหนึ่งในสิบสองไพรเมอร์(OPD.01) แสดงให้เห็นว่ารูปแบบแถบpolymorphic (รูปที่. 2 ข). จำนวนของชิ้นส่วนขยายที่สร้างขึ้นโดยไพรเมอร์เหล่านี้แตกต่างกันจาก 3 OPE.03 8 ใน OPA.01 กับค่าเฉลี่ยของ5.38 สำหรับแต่ละวงดนตรีไพรเมอร์ โมเลกุลน้ำหนักของวงดนตรีที่ได้คะแนนตั้งแต่0.48 กิโลไป 4900 กิโล ความหลากหลายที่ถูกตรวจพบโดยมีหรือไม่มีและชิ้นส่วนขยายสำหรับแต่ละไพรเมอร์ที่ใช้. ดังแสดงในรูปที่ 2 (ข) มีพันธุกรรมการเปลี่ยนแปลงในรูปแบบการขยายดีเอ็นเอโดยใช้ไพรเมอร์OPA.01 ตัวอย่าง 2 (สองวงดนตรีที่polymorphic) และตัวอย่างที่ 9 (หนึ่งในวงดนตรีที่polymorphic) เมื่อเปรียบเทียบกับต้นไม้ต้นเหมือนเดิมและการทดสอบอื่นๆ ตารางที่3 สรุปการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเปิดเผยโดยOPA.01 ไพรเมอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดลองเบื้องต้น มีวัตถุประสงค์เพื่อสร้างลวดลายด้วย

12 ชนิดเพื่อระบุผู้ที่จะเหมาะสมในการศึกษาเพื่อให้แน่ใจว่ายา

ของ RAPD marker ข้อมูลด้วยการสร้างไม่มีหรือลม (

nonreproducible ) รัดทิ้ง ( opb.03 opb , . 05 และ
opc.08 OPD . 09 )
จากแปดแสดงชัดเจน และผลลัพธ์ที่ดี (

ที่สุดของพวกเขาเกี่ยวกับการสร้าง
7monomorphic ประเทศไทยทั้งหมด
ตัวอย่างทดสอบ ( ภาพที่ห้อง 2-A ) ในขณะที่มีเพียงหนึ่งในสิบสอง ( OPD ด้วย

จำนวน . 01 ) พบแถบลาย ( รูปห้อง 2-B )

ที่สร้างขึ้นโดยจำนวนของชิ้นส่วนของดีเอ็นเอเหล่านี้แตกต่างจาก 3
ope.03 8 ใน opa.01 เฉลี่ย
5.38 วงสำหรับแต่ละรองพื้น น้ำหนักโมเลกุลของคะแนนระหว่าง

บางครั้งกับวง 0.48 4900 KB ความหลากหลายคือ
ตรวจพบการแสดงตนหรือขาดและชิ้นส่วนของแต่ละ primer ใช้
.
ดังแสดงในรูปที่ 2 ( ข ) มีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมในดีเอ็นเอรูปแบบ (

opa.01 ตัวอย่างโดยใช้ไพรเมอร์ 2 ( 2
วง polymorphic ) และ 9 ( เกิดแถบดีเอ็นเอตัวอย่างหนึ่ง

เหมือนเดิม ) เมื่อเทียบกับต้นไม้ และทดสอบได้ดีที่สุด ตารางสรุปทางพันธุกรรม
3
เปิดเผยโดย opa.01 รองพื้น