Potato tubers cv. Bintje were washe

Potato tubers cv. Bintje were washed, disinfected for
5 min in a 5% sodium hypochlorite solution, thoroughly
washed with water and left to sprout. After sprouting
60 tubers were planted in pots (9 cm diam.) filled
with sterilised river sand and kept in a growth chamber
where the temperature was recorded every hour using
a data logger (Testo 175-T1; Testo) during the time
of the experiment. Three weeks after planting, when
roots had developed, each pot was inoculated with 500
freshly hatched J2 (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มันฝรั่งหัวพันธุ์ Bintje ถูกล้าง ฆ่าเชื้อสำหรับ5 นาทีในการแก้ปัญหาโซเดียมไฮเปอร์คลอไรด์ 5% อย่างละเอียดล้าง ด้วยน้ำและปล่อยให้งอก หลังแตกหน่อมุด 60 ปลูกไว้ในกระถาง (9 ซม. diam.) เต็มไปด้วยด้วยทรายแม่น้ำผ่านการฆ่าเชื้อ และเก็บไว้ในห้องเจริญเติบโตที่บันทึกอุณหภูมิทุกชั่วโมงใช้เครื่องบันทึกอุณหภูมิ (Testo 175-T1 Testo) ในช่วงเวลาของการทดสอบ สามสัปดาห์หลังปลูก เมื่อได้พัฒนาราก หม้อแต่ละถูก inoculated กับ 500สดฟัก J2 (< 24 h) ม.เล็กน้อย หนึ่งสัปดาห์หลังจากกักบริเวณ พืชถูกเอาออกจากกระถางพืชและรากของระบบถูกล้างอย่างระมัดระวังถูกปลูกในกระถางขนาดใหญ่ (diam. ซม.) เต็มไปด้วยดินที่ผ่านการฆ่าเชื้อ นี้ทำเพื่อเอา J2 ที่ได้ไม่ทะลุรากซึ่งมีการตรวจสอบของ J2 ของรุ่นที่สองในดิน เป็นประจำทุกสัปดาห์พบว่า ขั้นตอนพัฒนาการม.เล็กน้อยโดยไส้เดือนฝอยภายในรากมีกรด fuchsin ย้อมสี(Byrd et al. 1983) ถ่ายหม้อสิบแบบสุ่มทุกสัปดาห์สำหรับสังเกตนีมาโทดาและทั้งระบบรากแก้ไขตรวจสอบ หลังจากย้อมสี บางส่วนของรากได้เก็บไว้ในกลีเซอรอลในจานเพาะ และเก็บไว้ในห้องเย็นที่ 4° C จนถึงการสังเกตขั้นตอนพัฒนาการด้วยความช่วยเหลือของกล้องจุลทรรศน์ส่องทางไกลการตรวจสอบการปรากฏตัวของ J2 รุ่นที่สองถ่าย 200 cm3 ดินจากแต่ละหม้อสิบ การตรวจสอบสัปดาห์ที่ 5 และ 6 หลังจากกักบริเวณ ตัวอย่างดินถูกอัตราหมุนเหวี่ยง (Hendrickx, 1995)การแยกตามความหนาแน่นของไส้เดือนฝอย การทดลองทำซ้ำในเวลา และกินเวลา 5 (ทดลอง 1)และ 6 สัปดาห์ (ทดลอง 2) วันองศาสำหรับเมตรเล็กน้อยเพื่อทำให้วงจรชีวิตคำนวณโดยใช้ฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หัวมันฝรั่งพันธุ์ Bintje ถูกล้างฆ่าเชื้อสำหรับ
5 นาทีในสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 5% อย่างทั่วถึง
ล้างด้วยน้ำและจากซ้ายไปงอก หลังจากการแตกหน่อ
60 หัวถูกนำมาปลูกในกระถาง (9 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง.) เต็มไป
ด้วยทรายแม่น้ำฆ่าเชื้อและเก็บไว้ในห้องการเจริญเติบโต
ที่มีอุณหภูมิที่ถูกบันทึกไว้ทุกชั่วโมงโดยใช้
เครื่องบันทึกข้อมูล (Testo 175-T1; Testo) ในช่วงเวลา
ของการทดลอง . สามสัปดาห์หลังปลูกเมื่อ
รากมีการพัฒนาแต่ละหม้อได้รับเชื้อด้วย 500
ฟักสด J2 (<24 ชั่วโมง) เอ็มเล็ก ๆ น้อย ๆ หนึ่งสัปดาห์
หลังจากการฉีดวัคซีนพืชที่ถูกถอดออกจากหม้อ
ระบบรากของพวกเขาถูกล้างอย่างระมัดระวังและพืช
ที่ถูกปลูกในกระถางขนาดใหญ่ (13 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง.) เต็มไปด้วย
ดินผ่านการฆ่าเชื้อ นี้ทำเพื่อลบ J2 ที่ไม่ได้
เจาะรากซึ่งจะช่วยให้การตรวจสอบของ J2 ของ
รุ่นที่สองในดิน เป็นประจำทุกสัปดาห์
ขั้นตอนการพัฒนาของเอ็มเล็ก ๆ น้อย ๆ ได้รับการตรวจสอบโดย
การย้อมสีไส้เดือนฝอยรากภายในที่มีกรดฟุ
(เบิร์ด et al., 1983) สิบหม้อถูกถ่ายโดยการสุ่มทุก
สัปดาห์สำหรับการสังเกตไส้เดือนฝอยและระบบรากทั้ง
ได้รับการตรวจสอบ หลังจากการย้อมสีชิ้นส่วนรากที่ถูก
เก็บไว้ในกลีเซอรอลในจานทดลองและเก็บไว้ในห้องเย็น
ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสจนสังเกตของระยะการพัฒนาด้วย
ความช่วยเหลือของกล้องจุลทรรศน์กล้องส่องทางไกล.
ในการตรวจสอบการปรากฏตัวของ J2 รุ่นที่สองที่
200 cm3 ดินถูกนำมาจากแต่ละสิบหม้อตรวจสอบ
ที่ 5 และ 6 สัปดาห์หลังจากการฉีดวัคซีน ตัวอย่างดิน
ถูกยัดเยียดให้เป็นวงหมุนเหวี่ยง (Hendrickx, 1995)
เพื่อแยกไส้เดือนฝอยขึ้นอยู่กับความหนาแน่นของพวกเขา การทดลอง
ซ้ำในเวลาและกินเวลา 5 (การทดลองที่ 1)
และ 6 สัปดาห์ (การทดลองที่ 2) วันองศาเอ็มเล็ก ๆ น้อย ๆ
ที่จะเสร็จสมบูรณ์วงจรชีวิตของมันได้รับการคำนวณโดยใช้ฐาน